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61.
为了解小麦JY97-1×Glenlia杂种F4代贮藏蛋白的遗传现象,采用SDS-PAGE法和APAGE法分析了JY97-1×Glenlia杂种F4代100个单株的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成和醇溶蛋白遗传多样性.结果表明,(1) F4代共出现20种HMW-GS组成,Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1三个位点上分别检测到2、8、7种不同的亚基类型.Glu-B1位点出现20、6+8、7、8等六种新类型;Glu-D1位点出现2+12、5+10、5+12等六种新的类型.优质亚基组合1,7+8,5+10的比例为13.71%.(2) Glu-B1b及Glu-B1c基因的不完全表达率达2.11%.(3)醇溶蛋白谱带变异形式有29种,每种带型的谱带数变幅在14~26之间,平均为21.38条.ω、γ、β、α区分别有22、19、7、11种变异,表明Gli-1变异最丰富.聚类结果表明,后代与母本聚为一类的类型最多,表明后代醇溶蛋白带的遗传有偏母现象. 相似文献
62.
为了解偏凸山羊草与普通小麦杂种后代抗白粉病种质BC5-2的遗传组成,对其进行了细胞学和RAPD鉴定。结果表明,BC5-2根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期(PMC M)染色体构型为2n=21。经核型和C-分带分析初步证明BC5-2为偏凸山羊草的双代换系,其中一对为偏凸山羊草的2MV染色体,另一对为6MV染色体,在BC5-2中被代换的小麦染色体是1B和6A染色体。对BC5-2及其亲本进行RAPD分析,在100个随机引物中有2个引物在BC5-2中扩增出偏凸山羊草的特异DNA带,它们分别记为S2011550、S20031000,进一步证明BC5-2是一个普通小麦与偏凸山羊草的双代换系。 相似文献
63.
对一粒小麦与野燕麦杂交后代的高分子量谷蛋白亚基组成分析 总被引:2,自引:2,他引:2
以一粒小麦与野燕麦杂交后代中入选遗传性基本稳定的66个株系为材料,用SDS—PAGE电泳方法鉴定分析其株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)组成。结果表明,在后代材料中麦谷亚基组成类型丰富。在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1几个位点上分别检测到2种、6种和3种不同的亚基类型。其中,在Glu-A1位点上,1亚基出现频率最高,为87.88%;其次是null类型,为12.12%;在Glu-B1位点上20和7 9亚基出现频率较高,分别为42.42%和34.85%,同时出现14 15优质亚基类型,另外,还存在一些其它新的亚基组合类型(6* 8*、13 19);Glu-D1位点上2 12出现频率最高,为90.91%,并出现了被世界公认的优质亚基5 10类型。入选的66个株系,对条锈病和白粉病免疫。 相似文献
64.
小麦外源基因检测研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
具有外源基因的小麦新种质是极其宝贵的育种新材料,快速、准确地鉴定小麦中的外源基因,有利于加速其在育种上的利用。形态标记、细胞标记、系列化标记和分子标记是检测小麦外源基因重要的遗传标记方法。本文全面论述了形态标记、细胞标记、系列化标记和分子标记在小麦外源基因检测中的研究进展情况,并对其作了简要的评价。 相似文献
65.
小麦杂交后代贮藏蛋白的遗传多样性分析 总被引:5,自引:1,他引:5
采用十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(APAGE),分别对节燕97-1和加拿大优质面包小麦Glenlea及其杂交后代(F3)的30个株系进行高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和醇溶蛋白的遗传多样性分析,结果表明,Glenlea具有7+8、5+10亚基,节燕97-1具有1、7+9、5+10亚基,其杂交后代在1A、1B、1D3个位点上都具有多态性,共出现10种亚基类型,其中有5+12、5+10+12、7、6+8、7+8+9、20几种新亚基类。普通小麦中极其稀少的5+12亚基在此后代中占13.3%,5+10+12亚基占10%,具有优质亚基组合7+8、5+10的中50%以上。两个亲本的醇溶蛋白谱带也表现出不同带型,其杂交后代出现17种带型,在α、β、γ3个区均有较大的差异,说明杂交后代的贮藏蛋白变异丰富,存在广泛的遗传多样性。 相似文献
66.
通过十二硫酸酯钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS—PAGE),对108个小麦品种(系)的高分子量谷蛋白亚基分析。结果表明,材料中亚基组成丰富,检测到15种亚基和26种亚基组成。其中,在Glu—A1位点上,1亚基出现的频率最高,为59.3%;在Glu-B1位点上,7+8亚基类型出现的频率最高,为27.8%;在Glu—D位点上,2+12亚基出现频率最高,迭68.5%,5+10亚基出现频率为17.6%。在所分析的材料中,还出现了少见的特殊亚基6^*+8^*。 相似文献
67.
小麦醇溶蛋白和谷蛋白研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
国内外学者对醇溶蛋白和谷蛋白亚基进行了大量的研究。先后开发并运用A—PAGE、SDS—PAGE、HPLC、RPHPLC、CZE等技术,按谱带迁移率的大小将醇溶蛋白分为4种,将编码醇溶蛋白亚基的基因定位于第1、6部分同源群染色体的短臂上。多数的醇溶蛋白组分受一对等位基因控制,少数由两对等位基因控制。一些醇溶蛋白的组分表现出共同遗传的特点,在杂交后代的分离中表现为一个遗传性状,由共显性等位基因控制。将高分子量谷蛋白定位于第1部分同源群染色体的长臂上,将编码亚基的基因整理分类并命名。许多研究成果被成功地应用于小麦的品质改良,培育出许多优质小麦品种。 相似文献
68.
69.
远缘杂交后代材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析 总被引:8,自引:3,他引:8
以一个远缘杂交后代材料的89个株系为试材,用SDS—PAGE电泳方法鉴定分析了这些株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)组成。结果表明,在后代材料中亚基组成类型极其丰富。在Glu—Al、Glu—B1和Glu—D1三个位点上分别检测到3,6和9种不同的亚基类型,3位点结合共出现30种组成类型。其中,在Glu—A1位点上,1亚基出现频率最高,为57.31%;在Glu—B1位点上7 8和7 9亚基出现频率较高,分别为44.94%和34.83%;Glu—D1位点上的变异类型最丰富,其中被世界公认的优质亚基5 10出现频率最高,达38.20%,另外,还存在一些其它新的亚基组合类型。由此看来利用远缘杂交改良我国小麦品质有一定的优势。 相似文献
70.