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41.
作者用五种方法(彭曼法、辐射法、布菜尼一克雷多法、哈格雷夫法和蒸发皿法)计算了一种参考作物的参考腾发量,并对五种方法在不同气候条件下的适用性进行了研究。彭曼法被视作标准方法,其他四种方法与之相比较。尽管四种方法的估值与彭曼法的估值在量上有差别,但二者之间仍有良好的相关性。为了改正这些量上的差别,作者推导出了回归方程。对子每种气候条件,作者推荐了与之相适应的估计参考腾发量的方法。  相似文献   
42.
<正>从4月1日海南刚刚结束的《生物农药发展与应用经验交流会》上获悉,陕西加伦多作物科学有限公司和西北农林科技大学植物保护学院共同研发的一种新的高效抗菌性菌株BC79(秦岭芽孢杆菌)于2010年12月31日通过了省部级技术鉴定。这意味着陕西加伦多作物科学有限公司在生物农药的研究方面取得了重大突破。  相似文献   
43.
我国水利现代化评价指标体系的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
遵照新时期治水新思路,对我国水利发展指标体系进行了分类;着重探讨了水利现代化评价指标体系的建立方法和功能,对评价指标体系的重新生成提出了建议,并以湖北省汉江流域中下游水利现代化建设试点为例,建立了评价指标体系。  相似文献   
44.
20 0 2年 3月 3日 ,崇礼县机手樊卫新驾驶自家的农用四轮车送其姐夫郝某回涿鹿县老家。 4日凌晨 5时许 ,当车行至涿鹿县 10 9国道北小庄新村路段时 ,因极度疲劳 ,打起瞌睡 ,车辆失去控制 ,翻入公路侧的沟内。樊卫新受轻伤 ,其姐夫郝某头部受重伤 ,经抢救无效死亡 ,车辆也全部报废。经查 ,樊卫新系无证驾驶 ,所驾驶的四轮农用车也没有上牌照 ,因怕白天行车遇到查车的监理人员 ,故才在夜间上路。目前 ,樊卫新因涉嫌交通肇事罪已被涿鹿县公安局刑事拘留 ,等待他的将是法律的惩处疲劳驾车 车毁人亡@张志成…  相似文献   
45.
2.2大樱桃主要品种的生长特性及结实性分析 引入的大樱桃主要品种,一般均表现稳产、丰产、抗逆性较强,3年可挂果,第4年有经济产量,7~8年进入盛果期。红灯的产量最高,株产36.7kg,小紫的产量最低,株产18.3kg。这与其单果重有一定关系(见表4)。大樱桃正常落叶从11  相似文献   
46.
燕山滴灌系统施工和运行管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
张志成 《甘肃农业》2004,(10):77-77
甘肃燕山滴灌技术试验示范是农业部下达的重点科技项目 ,由甘肃省农业厅组织实施 ,甘肃省农业勘测设计院和甘肃省农科院旱农研究所具体负责。我们通过 1996~ 1999年与北京燕山滴灌研究所的专家在甘肃会宁扎子塬进行燕山滴灌的试验示范 ,总结出燕山滴灌系统的施工及运行管理经验 ,供大家参考。  相似文献   
47.
鸡大肠杆菌1型菌毛是一种重要的致病因子,可以黏附到家禽机体的呼吸道上皮,从而引起机体发病。1型菌毛基因簇由fimB,fimE,fimA,fimI,fimC,fimD,fimF,fimG和fimH等组成。在国外K12株大肠杆菌1型菌毛fimE基因是一个大小为为555 bp,具有相变开关功能的片段,我国鸡源大肠杆菌1型菌毛fimE基因序列尚未见报道。本研究通过聚合酶链式反应扩增、克隆到了鸡大肠杆菌MG10株1型菌毛的fimE基因,测定了基因序列,并运用相关软件将其翻译成氨基酸序列。通过对fimE基因序列分析比较及对fimE蛋白进行预测分析,发现鸡大肠杆菌与K12大肠杆菌1型菌毛的fimE基因之间的同源性达到99.1%以上;亲水性、抗原性预测表明,二者之间都存在密切的相似相关性。结果表明,核酸同源性为99.5%。fimE基因的核苷酸序列中有5个核苷酸残基发生了改变,而预测氨基酸序列变化仅第184位氨基酸由缬氨酸V变为丙氨酸A;其余无核苷酸的变化。  相似文献   
48.
小麦全膜覆盖膜上覆土多茬栽培技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了半干旱地区实施的小麦全膜覆盖膜上覆土多茬栽培技术的概念、优势和要点。紧扣旱作地区雨水资源的蓄集、覆盖抑蒸、高效利用和农业节本增效等关键技术环节。  相似文献   
49.
播期对全膜覆土穴播冬小麦产量及主要性状的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
以兰天23号为试材,在秦安县莲花镇进行了全膜覆土穴播冬小麦播期试验,结果表明,10月4日播种的冬小麦综合性状优良,折合产量最高,为4840.28 kg/hm2,较10月25日播种增产33.02%;9月27日播种次之,为4371.53 kg/hm2,较10月25日播种增产20.13%。  相似文献   
50.
两种禽源新城疫病毒分离株F基因遗传变异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以鸡胚分离结合血清学鉴定,从近几年江苏省及河南省分离到来自鸡和鸽子的6株新城疫病毒(NDV).病毒蚀斑纯化后,选取3个克隆利用RT-PCR技术扩增F基因重要功能区片段,在对PCR产物直接序列测定分析基础上,选取一致克隆株进行全长F基因克隆、序列测定分析.根据分离株序列与GenBank中NDV相关毒株序列比较分析,结果表明,所分离的6个分离株归属为3个NDV基因型,其中有基因VIId亚型(3株)、基因VI型(2株)和基因Ⅱ型(1株).这6株NDV的F蛋白裂解位点的氨基酸序列均为112R-R-Q-K-R-F117,属于NDV强毒株典型序列.  相似文献   
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