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51.
RT-PCR检测烟草环斑病毒的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道应用RT一PCR技术检测烟草环斑病毒(TRSV)的结果。根据TRSVRNA-2序列3末端非编码区设计、合成引物一1和引物一2;用TRSVRNA作模板,引物一2作引物,反转录合成cDNA,并以此作模板进行PCR扩增,5~6小时内可得到结果,检测粗提液中RNA灵敏度达400pg,并且可以直接从受侵染的叶片汁液中检出TRSV,为口岸快速检疫推出一个更灵敏、准确的分子生物学新方法。值得推广应用。  相似文献   
52.
53.
东乡野生稻根系抗氧化系统对冷胁迫的反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以强耐冷的东乡野生稻和冷敏感的晚籼稻926为材料,研究了它们根系抗氧化系统对冷胁迫的反应。经过3 d不同水平的冷处理后,东乡野生稻根系的电解质渗透率和丙二醛(MDA)含量受影响较小,而晚籼稻926根系的则随着冷胁迫的加剧而加速上升;东乡野生稻根系的过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性仍然较高,而晚籼稻926的则随着冷胁迫的加剧而加速下降。这些结果表明:在冷胁迫下具有较小的电解质渗透率、较低的丙二醛含量和较高活性的抗氧化酶是东乡野生稻根系强耐冷的主要原因。  相似文献   
54.
应用 RT-PCR 法快速检测马铃薯卷叶病毒   总被引:18,自引:1,他引:18  
根据马铃薯卷叶病毒的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PLRV的马铃薯病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约620bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致。建立了快速灵敏简便的PLRV检测的新方法,其灵敏度要比PLRV的血清学检测方法高10^4倍,在基因水平上为PLRV的检测提供了更新手段,并在农业部植物检疫实验所马铃薯病毒检  相似文献   
55.
生物素抗生物素引入酶联免疫吸咐试验(ELISA)检测南方菜豆花叶病毒(SBMV)、烟草花叶病毒(TMV)抗原和抗体,可使灵敏度提高10倍以上,非特异反应弱,尤其是检测周期由8小时缩短为3小时,在植物检疫、单克隆抗体阳性杂交瘤细胞检测筛选中应用,是一个快速、准确的好方法。  相似文献   
56.
针对运动机械设备测试时不便采用有线供电和传输信号的问题,设计实现了一种自供电式无线WiFi载荷测试仪。网络节点载荷测试仪的硬件以ARM9微处理器为核心,选用Marvell 88W8686无线网卡、载荷传感器及一些相关电路实现。自供电系统由太阳能电池、充电锂电池和控制电路构成。软件系统在Linux操作系统的支撑下,内嵌Web服务器,油井运动光杆负载的动态数据通过浏览器采集。现场测试结果表明载荷测试仪达到了实用的要求,其设计方法也可应用到类似产品的开发。  相似文献   
57.
间接免疫荧光显微术检测泡桐丛枝病原MLO的研究   总被引:3,自引:3,他引:3       下载免费PDF全文
以感染类菌原体MLO的泡桐组培苗为病原繁殖材料,采用差速离心和Percoll不连续密度梯度离心来提纯MLO作为免疫抗原制备兔抗血清。抗血清经健康汁液吸收后,作为第一抗体,用异硫代氰酸荧光素FIFC标记的羊抗兔免疫球蛋白作为第二抗体,进行间接免疫荧光显微镜检查染病组织中的MLO特异性荧光。经与DAPI染色技术比较,找出了适宜的徒手切片和减少非特异性反应的途径。此技术具有灵敏度高、特异性强和测定简便等特点。适用于MLO组织定位、组培苗脱毒效果评估、病原株系鉴定和病害检疫等。  相似文献   
58.
水稻根系研究法的现状   总被引:7,自引:0,他引:7  
简略回顾了根系研究法的进展史,对近年来水稻根系研究法作了较为全面的综述,评价了存在的问题并展望了发展前景。  相似文献   
59.
水稻根系研究现状与展望   总被引:10,自引:0,他引:10  
综述了近30年来在水稻根系活力、根系与地上部的关系、根系对环境因子的反应以及根系性状的遗传特性等方面所取得的研究进展,并对研究现状中的不足提出了相应的对策,进而展望了今后的水稻根系研究方向。  相似文献   
60.
摇臂式喷头存在喷洒域与地块形状不匹配的缺陷,已有的非圆形喷洒域喷头适应能力有限。需要开发一种既能实现不规则形状喷洒,又能扫面覆盖轮廓内所有面积;既能调节最大射程,还要便于批量生产的喷头。采用改变仰角、叶轮驱动的方式开发了一种能满足上述要求的新型非圆形喷洒域喷头。试验结果显示,单个使用时,该新型非圆形喷洒域喷头在节水性能和喷洒均匀性等方面明显优于摇臂式喷头。  相似文献   
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