安徽省粮食机械化烘干现状调研及发展建议   总被引：1，自引：0，他引：1  

张昱  刘东林 《当代农机》2019,(7)

<正>"及时烘干安全入仓"是粮食生产全程机械化解决耕耙播收后的最后一个关键环节。同时,有效的烘干处理对于粮食丰产丰收、提升生产效益、提高加工品质具有重要意义。近年来,安徽省机械化烘干发展势头强劲。目前,安徽省烘干机保有量达1.38万台,烘干能力55.2万t,居全国第2位,次于江苏省。近期,安徽省农业农村厅组织人员开展了粮食烘干机械化现状调研,有关情况如下。1.安徽省粮食机械化烘干发展的主要特点(1)粮食烘干需求旺盛,烘干机数量快速增加。安徽省20世纪90年代开始推广粮食烘干机。2006  相似文献   

DZZ5型自动气象站维护与故障处理   总被引：1，自引：1，他引：0  

米雷  李炳昆  王路阳  赵超  肇振国  张昱 《现代农业科技》2015,(1):245+247

根据章党自动气象站日常维护和故障处理经验,归纳总结了工作中常见故障处理、维护方法和注意事项,为保障设备正常运行和气象数据的准确性打下了坚实基础。  相似文献   

小反刍兽疫病毒抗体ELISA试验测量不确定度评估     

王治维  图门巴雅尔  孙娜  胡明明  孙杰  宁艳  雷冲  王锦  赵凯  张昱  雷宇平  陈勇  王仲兵 《中国动物检疫》2022,39(2):92-96

为进一步评定小反刍兽疫病毒抗体的测量不确定度,使用ELISA方法进行相关试验,依据《兽医检测实验室ELISA试验测量不确定度评估指南》(CNAS-GL043:2020)、《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),分析了ELISA试验测量不确定度的各分量,并根据各分量的来源及产生途径,详细评定了各分量...  相似文献   

柔嫩艾美耳球虫MIF基因克隆及生物信息学分析     

李永彬  杨惠琳  宋子豪  张昱  杨瑾  孟佳  崔小珍  吕晓玲  郑明学  白瑞 《中国畜牧兽医》2023,(6):2450-2459

【目的】克隆柔嫩艾美耳球虫巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)基因CDS区,探究其生物信息学特征,为后续抗原表位筛选提供理论依据。【方法】采集晋中地区疑似柔嫩艾美耳球虫感染的阳性样本进行PCR鉴定,根据GenBank中公布的柔嫩艾美耳球虫MIF基因序列,利用RT-PCR技术扩增MIF基因CDS区,构建pET28a-EtMIF重组质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序并进行序列分析;利用生物信息学软件对其编码蛋白的理化性质、结构和功能等进行预测。【结果】成功克隆了柔嫩艾美耳球虫MIF基因CDS区序列,全长348 bp,共编码115个氨基酸,相对分子质量为1.203×10⁴。系统进化树结果表明,柔嫩艾美耳球虫MIF基因氨基酸序列与毒害艾美耳球虫的亲缘关系最近,相似性为98.3%。MIF蛋白为非跨膜、可溶性、非分泌型蛋白,亚细胞定位主要在细胞质中,共有10个磷酸化位点;含有1个保守结构域,二级结构由无规则卷曲(35.65%)、延伸链(30.43%)、α-螺旋(27.83%)和β-转角(6.09%)组成,...  相似文献   

大伙房水库入库流量短期预报方法研究     

马骁颖  张昱  李文博  李俊乐  郑国伟  沈斌  刘多文  乔延艳 《现代农业科技》2018,(4)

以大伙房水库规模和作用为背景,以库区和水源区流域降水及入库流量历史资料为依据,探讨了短期水情预测方法问题。结果表明,大伙房水库水源区年平均降水量为782.5 mm,7—8月占比50%;大伙房水库年度入库流量在2.9~176.5 m3/s之间,主要流量集中在7—8月,占全年1/2以上,为防汛关键期;用本站和流域当日降水量和前1 d入库流量为预报因子,完成了大伙房72 h入库流量短期预报方法的研究并建立了业务应用资料系统,为大伙房水库今后开展未来3 d以内水情预报工作提供了可能。  相似文献   

非洲猪瘟基因缺失株和非缺失株荧光定量PCR检测方法的建立     

雷宇平  图门巴雅尔  张仲萍  孙杰  宁艳  王锦  张昱  胡明明  王治维  赵凯  王仲兵 《中国畜禽种业》2022,(2):41-44

为建立一种快速检测鉴别非洲猪瘟病毒(ASFV)基因缺失株和非缺失株的荧光PCR鉴别方法,通过查询Genbank数据库中收录的相关基因组序列,应用相关软件设计针对ASFV不同毒株序列的引特异性物,用荧光PCR技术检测ASFV的不同病毒毒株,并对该方法进行敏感性、精密性和特异性试验.结果显示,该方法能在最低1.3×103c...  相似文献   

口蹄疫病毒结构蛋白VP1上B细胞表位的筛选鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

张昱  王永录  张永光  方玉珍  潘丽  蒋守田  吕建亮  刘力宽  张中旺  张淑刚  李正丰  杜进鑫 《华北农学报》2009,24(5)

以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增结构蛋白VP1基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,通过序列比对获得AF72 VP1的核苷酸序列和推导氨基酸序列,综合分析结构蛋白VP1的亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数,预测其潜在B细胞抗原表位并人工合成表位肽段,利用间接ELISA对潜在表位肽段进行筛选鉴定,结果显示,表位VP1a和VP1d为病毒株AF72结构蛋白VP1的优势B细胞表位,该结果为进一步的FMDV多表位疫苗研究提供有价值的参考依据.  相似文献   

口蹄疫病毒抗原保护剂的研究     

李正丰  王永录  贾宁  张永光  方玉珍  蒋守田  潘丽  刘力宽  吕建亮  张淑刚  杜进鑫  张昱  周鹏 《安徽农业科学》2009,37(14)

[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(4#)保护剂配方,以加保护剂A(已申请专利)的病毒为对照,比较其在不同条件下的TCID50和146s抗原的含量。[结果]通过方差分析4#保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9。将4#保护剂加入被保存的病毒抗原中,分别于4℃下保存90、120、150 d,其logTCID50分别为5.3、5.0和4.5,而加保护剂A(已申请专利)的对照病毒则为5.0、4.5和4.3;在37℃下保存40、50和60 h,其logT-CID50分别为4.5、2.5和1.0;而加保护剂A的对照病毒则为3.5、1.5和0.5,为了进一步验证保护剂对FMDV抗原的保护性能,进行了FMDV146s抗原含量的测定。分别于4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为0.796、0.462μg/ml,而加保护剂A的对照病毒则为0.602、0.307μg/ml。[结论]该复合配方保护剂I(4#)对FMDV有效抗原的保护作用优于保护剂A,尤其是病毒保护剂对提高FMDV的冷冻保存时间和耐热效能作用明显。  相似文献   

抚顺“090621”冰雹多普勒雷达回波特征分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

吴春英  张昱  马晓颖  金鑫 《安徽农业科学》2009,37(35):17584-17588

利用常规气象资料和沈阳多普勒雷达资料,从天气背景、物理量和雷达回波演变特征分析了2009年6月21日抚顺东部地区出现冰雹天气过程的成因。结果表明：此次冰雹天气发生在地面低压带、500hPa冷涡底部东南象限中,500hPa冷涡移动触发低层切变线形成。冰雹发生前大气有不稳定能量和水汽输送条件。850hPa低空冷空气的侵入加剧了大气层结不稳定,促进不稳定能量的释放。产生冰雹天气,高低空急流配合为强对流发展提供了动力条件。多普勒雷达资料表明,强对流天气有多个对流单体组成,发展强盛时有弓形、钩状和V形缺口等特征,强回波区为50～60dBz,最大达67dBz。径向速度有辐合区和逆风区。逆风区出现于冰雹前1h,是冰雹出现的强信号。液态水含量为20～40km／m^2,最大垂直液态水含量为50km／m^2。出现冰雹的对流单体回波顶高9．11km。垂直风廓线。中风向、风速出现较大垂直切变。  相似文献   

口蹄疫病毒抗原保护剂的筛选和优化     

李正丰  王永录  张永光  方玉珍  蒋守田  潘丽  刘力宽  吕建亮  张淑刚  杜进鑫  张昱  张中旺  周鹏  陈启伟  王刚 《浙江农业科学》2009,(5)

用三因素、三水平、双重复正交试验筛选出对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果较好的4号保护剂配方,该保护剂保存的病毒在37 ℃静置40 h和50 h后毒价TCID50分别为4.5和2.0,而对照组病毒则分别降至1.5和0.通过方差分析4号保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9号.保护剂配方优化试验结果表明,加该保护剂的病毒,分别于-20 ℃和4 ℃下保存90 d、120 d、150 d,其㏒TCID50分别为6.0、6.0、5.8和5.3、5.0、4.5,而未加保护剂的对照病毒则为5.8、5.3、5.0和5.0、4.5、4.3;FMDV 146 s抗原含量测定结果表明,分别于-20 ℃和4 ℃下保存150 d,37 ℃下保存40 h,测得结果分别为1.116 μg·mL-1、0.896 μg·mL-1、0.888 μg·mL-1,而未加保护剂的对照病毒则为0.846 μg·mL-1、0.802 μg·mL-1、0.307 μg·mL-1;反复冻融试验表明对照组冻融6次即为临界点, 病毒保护剂组达10次;通过对主要保护性抗原VP1基因,试验病毒株(O/NX/99/1)、对照病毒株(O/NX/99/2)测序比对,结果表明保护剂不会使病毒产生基因突变.试验结果说明该保护剂对FMDV有效抗原确实有较好的保护作用.  相似文献