排序方式： 共有15条查询结果，搜索用时 46 毫秒
11.
12.
北方旱寒区冬油菜根系抗寒指标分析 总被引：2，自引：0，他引：2
为了研究北方旱寒区冬油菜根部生理特性与其抗寒性的相关性,对6个不同抗寒性冬油菜品种整个生育期根部的干物质积累、含水量、可溶性蛋白含量及相关保护性酶活性的变化进行了分析,并将各指标与越冬率进行了相关性分析,用与越冬率相关性显著、极显著的6个指标对冬油菜进行聚类分析。结果表明,降温前,各指标与越冬率的相关性均不显著;降温后,越冬率与可溶性蛋白含量、SOD活性极显著正相关,与POD、APX活性显著正相关,与根直径、根冠比、CAT活性正相关,与根含水量负相关;根据聚类分析结果,可将试验材料分为3类,第1类：07－G01,天油2号,天油4号,此类抗寒性弱,为耐寒性品种;第2类：上党,74－1,此类抗寒性一般,为中抗寒性品种;第3类：陇油6号,此类抗寒性强,为强抗寒性品种。由此推断,在北方旱寒区,冬油菜越冬前根直径大、根冠比高、根含水量低有利于冬油菜安全越冬;降温后,冬油菜可溶性蛋白、SOD、POD 、CAT和APX酶活性值越高,其抗寒性越强。 相似文献
13.
北方寒旱区冬油菜花芽分化过程观察 总被引：1，自引：0，他引：1
以强冬性白菜型冬油菜陇油6号、天油4号、甘蓝型冬油菜07-G01为材料,对不同抗性冬油菜在中国西北寒旱区的生长发育进行研究。研究结果表明,在西北寒旱气候条件下冬油菜花芽分化始于冬前-2℃左右至-10℃左右时,花芽分化仍在继续,此时已进入花瓣原基和雄蕊原基分化期。当气温降至-15℃时,花芽分化减缓或停止。冬后气温升至-4℃~10℃左右时,花芽分化重新开始,且随着气温的升高花芽分化速度加快。经过10 d左右即可完成一个花器的分化。花芽分化与品种抗寒性强弱有关,抗寒性强的陇油6号花芽分化早,但花芽分化速度较慢。甘蓝型冬油菜的花芽分化晚于白菜型冬油菜,一般在返青后才开始花芽分化。根据观察结果将白菜型冬油菜花芽花器分化按向心分化顺序划分为3时段7时期,即冬前花芽分化启始期、越冬休眠期与冬后花芽快速分化期3个时段,快速分化时段又可划分为7个时期。 相似文献
14.
北方旱寒区冬油菜适宜群体的生长发育特性及生理生化基础 总被引：5，自引：0，他引：5
对不同种植密度下冬油菜根系生长、干物质积累、有效光合叶面积、叶绿素含量、可溶性蛋白以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性的研究表明,群体密度在60、90万/hm2时,根长和根颈直径相对增长量大于其他处理,且差异极显著;群体过大,抑制叶片和根部干物质积累;60、90万/hm2有利于增加根冠比和根系干物质量/总干物质量,而减小叶片干物质量/总干物质量;群体越大,叶绿素质量浓度和可溶性蛋白含量越低,但低温下可溶性蛋白含量稳定;SOD活性随群体增大而增大,但在低温受冻后,0℃以下(11月20日),各处理SOD活性大幅减小,但60、90万/hm2仍能保持较高活性;POD、CAT、APX活性随群体增大呈先减小后增大的趋势,气温下降后,随群体不断增大,POD、CAT、APX活性呈现先增加后减小的趋势,以60、90万/hm2处理的活性最高,低温下POD、CAT、APX活性能保持在一个较高水平。60~90万/hm2是保证冬油菜高越冬率比较合理的群体密度。 相似文献
15.
以郑州市中心城区公园绿地为研究对象,以"公园绿地水平分布均度"为着手点对郑州市中心城区公园绿地建设现状的分布格局进行量化研究。通过现状调查,结合卫星图片及郑州市绿地系统规划图,绘制中心城区公园绿地现状分布图;采用网格法对公园绿地现状图进行统计处理,运用基尼系数以量化的形式展现公园绿地水平分布格局,并判断其分布的均匀程度。结果表明:利用洛伦茨曲线与基尼系数来反应城市公园绿地的分布格局完全是可行的,而且计算方法也比较清晰;认为郑州中心城区公园绿地分布格局非常人性化,以"公园绿地水平分布均度"作为城市绿地系统规划与建设的一个重要量化指标是可行的。 相似文献