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螺杆菌与人和动物多种疾病发生的相关性一直是国内外研究的热点之一,而各类螺杆菌感染日益引起人们的关注。为建立一种螺杆菌属通用的LAMP快速检测方法,根据螺杆菌属16S rRNA基因序列保守区域设计一组特异性引物,进行条件优化、特异性和敏感性试验。结果表明:在65℃反应60 min的条件下建立的螺杆菌属LAMP扩增反应最佳,并呈良好特异性,未检测到其他常见细菌。灵敏度达3 pg·μL~(-1),与PCR结果无差异,但操作上更易于完成。该方法快速、准确、灵敏,可用于螺杆菌的快速检测。 相似文献
93.
我是一名专业的南江黄羊养殖户.最近碰到了头痛的问题,即关于母羊繁殖的问题母羊从发情期到受孕,一切看起来都很正常,可是一到该分娩的时候就不对劲:只看到它拉水,却不见有死胎什么的,而且看起来肚子还蛮大的。希望专家指点。 相似文献
94.
非洲猪瘟病毒强免疫原性重组CD2v抗原的制备与初步应用 总被引:2,自引:2,他引:0
旨在获得非洲猪瘟病毒(ASFV)强免疫原性重组CD2v抗原,利用生物信息学软件进行CD2v抗原指数分析,将其细胞质内免疫显性区与类弹性蛋白多肽(ELP)在重组大肠杆菌中进行融合表达,对ELP-CD2v融合蛋白的相变循环(ITC)条件进行优化,在优化条件下进行融合蛋白纯化,利用烟草蚀纹病毒(TEV)蛋白酶活性包涵体切除ELP标签,通过免疫转印法对重组CD2v抗原进行鉴定,利用重组CD2v抗原建立ELISA抗体检测方法,与多抗原ELISA对ASFV抗体阳性和阴性血清进行平行检测。结果显示,ELP-CD2v融合蛋白获得正确、可溶性表达,ITC条件为28℃和1.5 mol·L-1 NaCl,在0.2% Triton X-100存在下进行ITC,纯化的融合蛋白纯度为76.3%;TEV蛋白酶活性包涵体能有效切割ELP标签,再次ITC回收的重组CD2v抗原纯度为91.7%,能被ASFV抗体识别;根据多抗原ELISA检测结果选择血清样品,用重组CD2v抗原ELISA进行检测,结果显示,15份ASFV抗体阴性血清均为CD2v抗体检测阴性,15份ASFV抗体阳性血清均为CD2v抗体检测阳性。这些研究结果表明,ASFV的CD2v蛋白胞内区存在强免疫原性表位,其重组抗原有望用于CD2v的抗体检测。 相似文献
95.
中蜂是我国的优良蜂种,它的特点是善于采集零星分散蜜粉源,适宜定地饲养;嗅觉灵敏,飞翔速度快,容易躲过胡蜂的追捕;耐寒性较强,外界气温7℃仍能进行采集,出工早收工晚,每日外出采集时间比意蜂多1~3小时;抗螨能力也比意蜂强,能振翅抖掉大小蜂螨;适应能力强,中蜂经活框蜂箱长期驯养,性情比较温驯,外地引入能很快适应当地环境。但它分蜂性强;抗巢虫能力弱;一旦失王极易产生工蜂产卵;对囊状幼虫病的抵抗力亦差。过去,本地区中蜂由于囊状幼虫病的几次侵袭,蜂群损失惨重。宜 相似文献
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为实现直线超声电动机驱动的3-PRR并联平台的精确轨迹跟踪控制,对其进行了运动学和动力学建模,并设计了基于模型和轮廓误差的控制器。首先,根据并联平台的闭链约束条件,对并联平台进行了运动学分析。在此基础上,对并联平台的各部件速度和加速度进行了推导,并获得了相应的雅可比矩阵,随后基于虚功原理建立了平台的动力学模型。最后,由切线近似法推导了平面三自由度轮廓误差的转化方法,并设计了基于模型和轮廓误差的控制器。实验结果表明,基于动力学模型和轮廓误差的控制器可将X和Y轴的轨迹跟踪误差控制在15μm以内,提高了动平台的轨迹跟踪精度。 相似文献
97.
在发酵过程中,使用质粒pcDNKLYZ为参照,分别以批次发酵和补料发酵来控制细菌的生长速度,结果表明,质粒菌pcDNKLYZ经20次连续传代,其结构和产量没有发生改变;发酵过程中的宿主细胞增殖速度与质粒的复制速度基本一致;应用补料发酵时较低的溶氧(30%)和转速(350r/min)即可满足要求,而批次发酵时,则需较高的溶氧(40%)和转速(700r/min);补料发酵细菌的OD600可以达到30,单位湿菌重的质粒产量(500μg/g)比批次发酵的质粒产量(480μg/g)稍多;同时,质粒丢失率从批次发酵时的5.88%下降到补料发酵的0.63%,为质粒的大规模生产提供了可靠依据。 相似文献
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100.