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81.
生长抑素基因疫苗质粒pEGS/2SS的构建及表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
将pcS/2SS中的乙肝表面抗原(HBsAg)S基因及插入S基因中的生长抑素(somatostatin,ss)基因亚克隆到pUC19中,构建成pUSS/S质粒;PCR扩增pcS/SS中SS基因,调整阅读框,融合到pUSS/S质柱S基因后,构建成pUS/2SSG质粒;最后将S/2SSG融合基因克隆到pEGFPN1中EGFP基因的5’端,构建S/2SS-EGFP融合表达质粒pEGS/2SS。酶切、测序鉴定后脂质体包裹法将pEGS/2SS转染HeLa细胞,荧光显微镜下检测荧光,ELISA检测表达产物的SS免疫反应原性。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pEGS/2SS构建成功。pEGS/2SS转染24h后的HeLa细胞检测到绿色荧光,72h检测到强烈荧光,表明融合基因在HeLa细胞获得高表达;ELISA证实融合蛋白具有SS的抗原抗体反应原性。质粒pEGS/2SS的成功构建及表达为生长抑素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。  相似文献   
82.
畜禽生态养殖小区是一种新型的畜牧业生产组织形式,是在一定范围内,按照集约化养殖要求建立的有一定规模的较为规范、严格管理的畜禽饲养园区,园区内饲养设施完备,技术规程及措施统一,粪污处理配套,是实施畜牧生产标准化、科学化、现代化、产业化的有效载体.对保护农村生态环境,改善居民生活环境有着极其重要的意义.  相似文献   
83.
腐霉对甲霜灵抗性测定及其生物防治   总被引:8,自引:3,他引:8  
测定了腐霉属的8个种209个菌株对甲霜灵在浓度为0.5和50ug/ml时的抗性,从实验中观察到不同菌株对甲霜灵抗性变化的范围非常大,有95株在0.5ug/ml时,菌丝即停止生长,在20株在50ug/ml时,菌丝生长速度与对照几乎一样。经鉴定,这209株菌中,优势种为终极腐霉(Pythium ultimum)和刺腐霉(P.spinosum)。20株高抗菌中,P.ultimum占16株,P.irregulare占2株,P.spinosum和P.graminicola各占1株。盆栽试验表明:假单胞菌株Pseudomonas sp.CR56对高抗菌株P.ultimum ONCUR01引起黄瓜苗期猝倒病具有显著的防效,防效与甲霜灵和五氯硝基苯相比,达到极显著差异。  相似文献   
84.
猪痢疾(Swinedysentery,SD),也叫血痢,是由猪痢疾蛇形螺旋体(Serpulinahyodysenteriae,sh)原名猪痢疾密螺旋体(Treponemahyodysenteriae,Th)引起的危害严重的以粘液性、出血性下痢为特...  相似文献   
85.
由江苏工学院排灌机械研究所、北京农机化学院、浙江省机械科学研究所设计,河南新郑喷灌机厂、江苏金坛喷灌机厂、山东肥城喷灌机厂、江苏镇江市喷灌机厂、福州喷灌机厂、浙江江山水泵总厂、浙江平湖农机修造厂、南京微分电机厂、宜昌微电机厂、  相似文献   
86.
87.
小麦氮硫配施效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1997-1999年先后采用二因素二次饱和D-最优设计,在沿淮和淮北5个国营试验点分别设置6个N-S配比水平的小区试验以及继后的大田示范试验,研究了N-S配合施用对小麦的效应.小区试验结果表明,绝大多数N-S配施的小麦产量每公顷增产134~989 kg;与无S配合的单施N处理相比,不同水平N-S配比的增产和减N节本,使每亩实际增收值达10~130元;N-S配施的绝大部分处理的产投比达到10~60,极少数N-S配施处理减产出现在施N水平低于183 kg/ha情况,但因减N节本,实际增收值仍较高.F值大达到显著或极显著水平.相关分析表明,小麦产量与N-S水平间间呈二元二次相关关系,R=0.7693*-0.9658**.相关方程及相应图形可用作产量预测和N、S肥用量的最优选择.N-S配施提高了籽粒蛋白质含量0.5~2个百分点并在不同程度上提高了N肥和S肥的利用率.3个大田示范试验进一步验证了所选出的3组N-S配施水平在提高小麦产量的有效促进作用.  相似文献   
88.
家禽呼吸道症是指临床上以呼吸困难为主要特征的一组疾病的统称,由于呼吸困难极易促使病情恶化,往往加快病禽的死亡,因而这类禽病在临床上的鉴别诊断非常重要.禽呼吸道症病种主要包括:新城疫、传染性支气管炎(本文简称传支)、禽流感、传染性喉气管炎(简称传喉)、慢性呼吸道病(禽霉形体病,简称慢呼)、传染性鼻炎(副鸡嗜血杆菌引起,简称传鼻)、小鹅瘟、禽霍乱、传染性气囊炎炎(禽曲霉菌病)、禽大肠杆菌病、禽维生素A缺乏症等.  相似文献   
89.
1材料与方法1.1材料样品采自桂林、玉林、南宁等地患水肿病仔猪器官组织样品。1.2培养基及参考菌株按常规方法制备麦康凯琼脂培养基、伊红-美蓝琼脂培养基和普通琼脂培养基;生化鉴定培养基购自杭州天和生物技术有限公司。参考菌株:DH5α为本实验室保藏菌株。1.3试剂Taq DNA聚合  相似文献   
90.
为构建卵泡抑制素与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因疫苗pEGISI,将pcISI中的乙肝表面抗原(HBsAg)S基因及插入S基因中的抑制素(INH)基因片段酶切回收;PCR扩增pcISI中INH基因片段,调整阅读框,一起融合到pEGFP-N1中EGFP基因的5’端,构建ISI-EGFP融合表达质粒pEGISI。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pEGISI构建成功。将pEGISI转染293T细胞,16h后检测到绿色荧光,48h检测到强烈荧光,说明融合基因在293T细胞获得高表达;ELISA检测证实,表达产物ISI—EGFP融合蛋白具有INH的抗原抗体反应原性。质粒pEGISI的成功构建及表达为抑制素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。  相似文献   
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