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81.
近几年来 ,人们给予牛日粮中蛋白质和氨基酸质和量的注意越来越多。主要因为非蛋白氮借助瘤胃微生物的利用提高蛋白质供给品质的这种方式数量有限 ,生产效率较高的牛在小肠部位需要吸收的蛋白质的量较高 ,与其他动物相比真蛋白供给也很重要 ,但真蛋白的氨基酸组成不同 ,品质各异 ,而且在瘤胃中有一部分真蛋白也被降解 ,降低了真蛋白的有效利用。再者 ,蛋白质饲料是日粮中占成本最大的饲料 ,利用的好坏对牛产品的质量有较大的影响。因此合理利用蛋白质饲料资源显得很重要。有关牛蛋白质利用的理论在近些年国内外已有很大发展。1 蛋白质摄入… 相似文献
82.
一、低聚糖的应用效果 1.在仔猪生产中的应用 由于仔猪易受到断奶引起的营养应激、环境应激等的影响,肠道菌群平衡易于受到破坏,因此,低聚糖在仔猪饲料中应用的试验较多,日本市场上40%的仔猪饲料中均含有低聚糖。 Fukuyan1988在仔猪料中添加0.25%的FOS(寡果糖)时,可使仔猪日增重提高35.85%,腹泻率下降;添加0.5%的FOS则日增重提高73.58%。Alltee1993)在仔猪料中添加0.5~1.0g/kg的MOS(甘露寡糖),仔猪日增重提高5.2%,料肉比降低10%。Bolden(1993)在仔猪料中添加1~2g/kg的GAS(寡乳糖),仔猪… 相似文献
83.
84.
饲喂含少量鱼油的挤压大豆对奶牛产奶量及牛乳成分的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
美国南达科他州立大学的Schingoethe教授等为22.6kg/d,中鱼油日粮组为22.8kg/d,高鱼油日利用8头经产荷斯坦奶牛(泌乳期189±57d)和4头粮组为22.9kg/d。日粮中含有脂肪添加剂,可使产经产瑞士褐牛(泌乳期126±29d)进行试验。采用一奶量高于对照组,但乳脂和乳中真蛋白含量却下降。个重复的4×4拉丁方设计,试验期28d。测定在日粮日粮中含有脂肪添加剂使乳中cis-9、trans-11CLA中添加最小浓度的鱼油以获得牛乳中最高浓度的含量均得到提高,饲喂低鱼油日粮和高鱼油日粮的共轭亚油酸(CLA)和花生油酸(VA)的需要量。试验牛奶中VA含量显著升高,所… 相似文献
85.
86.
87.
张爱忠 《河南畜牧兽医(综合版)》2001,22(6):41-42
雉鸡( Phasianus Colchius)是我国的一种经济价值较高的野生禽类,由于雉鸡具有高蛋白、低脂肪、低胆固醇且风味独特的肉用、药用价值,倍受人们的喜爱。随着雉鸡工厂化、集约化养殖的不断发展,养殖生产中雉鸡的啄癖现象时有发生,轻者啄伤翅膀、尾基,造成流血伤残,影响生长发育和商品外型;重者啄穿腹腔,拉出内脏,甚至将肉吃光而致死。仅雉鸡的生长受阻、羽毛残缺就足以给雉鸡养殖场带来巨大的经济损失。雉鸡的啄癖包括啄羽、啄肛、啄趾、啄蛋和啄肉等恶习。生产中要注意发现和分析原因,采取必要的预防措施并进行及时的治疗,以避… 相似文献
88.
小肽制剂对生长育肥猪生产性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
选择平均体重约15kg的三元杂交生长猪24头,随机分成三个处理组,每个处理设两个重复,每个重复4头仔猪。试验1组和试验2组分别在日粮中添加0.5%和0.3%的小肽制剂,经过30天试验,与对照组相比平均日增重分别提高8.34%(P<0.05)和3.91%(P>0.05),料肉比降低8.40%和5.04%,生长猪腹泻率分别降低5.16%(P<0.05)和4.45%(P<0.05)。 相似文献
89.
本试验旨在研究丁酸钠对断奶羔羊胃肠道发育的影响。选取24只42日龄的断奶羔羊,随机分成4组,每组6个重复。空白对照组饲喂基础饲粮,抗生素组饲喂在基础饲粮中添加250 mg/kg黄霉素的饲粮,丁酸钠A组和丁酸钠B组分别饲喂在基础饲粮中添加2和3 g/kg包膜丁酸钠的饲粮。各组分别在试验第14天、第28天选取3只羔羊屠宰取样。结果表明:试验第14天时,各组断奶羔羊的瘤胃相对质量和相对容积以及各胃肠道形态指标均无显著差异(P>0.05);试验第28天时,与空白对照组相比,丁酸钠B组瘤胃背囊的肌层厚度,瘤胃腹囊的肌层厚度、乳头高度,十二指肠、空肠和回肠绒毛高度,空肠绒毛表面积以及空肠和回肠绒毛高度/隐窝深度显著增加(P<0.05)。由此可见,在饲粮中添加3 g/kg包膜丁酸钠并持续饲喂28 d可以促进断奶羔羊瘤胃乳头和肌层以及肠道绒毛的生长,增加肠道绒毛高度与隐窝深度的比值,有利于胃肠道的发育。 相似文献
90.
中内毒素(LPS)诱导后家蝇幼虫抗菌肽Cec Md基因的克隆、生物信息学分析及其表达载体的构建(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
从脂多糖(LPS)诱导或非诱导的家蝇幼虫体内抽提总RNA,根据家蝇Cecropin基因(GenBank:DQ 232774)设计特异性引物,应用RT-PCR技术扩增出编码CecMd开放阅读框(ORF)的cDNA序列,将其克隆入pMD18-T载体,经PCR、双酶切和测序鉴定正确后,将CecMd亚克隆基因与线性化的pET32a(+)连接,构建重组表达载体pET32a(+)/CecMd,并对此基因及其推导氨基酸序列进行系统的生物信息学分析。结果表明从脂多糖(LPS)诱导的家蝇幼虫体内成功的扩增出家蝇抗菌肽Cecropin基因,命名为CecMd,但是从未诱导的虫体内未能获得此基因;CecMd开放阅读框的cDNA全长为192 bp,编码由63个氨基酸残基组成的多肽;此多肽最可能的裂解位点在氨基酸残基A23和G24之间,提示1~23氨基酸残基组成信号肽,24~63氨基酸残基构成成熟肽;CecMd的全长肽包含4个螺旋,成熟肽(不包括信号肽)含有2个螺旋,两者均不含二硫键;CecMd与果蝇Cecropins的同源性显著高于其他昆虫,达到81.0%以上;经PCR,限制酶切和DNA测序鉴定表明,成功构建了重组表达载体pET32a(+)/CecMd。重组表达载体pET32a(+)/CecMd的构建及其CecMd基因的生物信息学分析对其生物学功能研究和高效表达工程菌的构建具有重要意义。 相似文献