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为建立在药物致突变研究中应用银染mRNA差异显示的方法,试验提取未经过和经过环磷酰胺处理的BALB/e小鼠脾组织的总RNA,并以此为模板,采用dT12CG、dT22AG、dT12GG为锚定引物,通过反转录、差异显示PCR反应,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异条带,回收后将其再扩增。对扩增条带进行克隆、测序。经Blast搜索,发现2条新的基因片段,为进一步研究致突变效应奠定了基础。 相似文献
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摆尾法测定苯恶唑(Rx781094)+狄普诺啡(M5050)对二甲苯胺噻嗪(xylazine)+双氢埃托啡(DHE)麻醉大鼠和非麻醉大鼠的痛阈值。结果显示:Rx781094+M5050能够有效拮抗xylazine DHE麻醉大鼠的痛阈升高,从5min开台与对照组比较差异显著,持续至60min,加速痛敏的恢复;M5050组在10-30min之间与对照组比较差异显著;Rx781094+M5050引起非在鼠痛敏,5min开始痛阈显著降低,持续至60min,10min时降到最低点(-37.24%,以%MPE表示)。提示:Rx781094+M5050引起大鼠痛阈降低,Rx781094+M5050、M5050可能是一些麻醉药的负拮抗(合)剂。 相似文献