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黄河上游兰州以上是黄河最重要的产流区,其年平均径流量占黄河总径流量的56%,本文根据2011年度黄河上游三个区间的实测径流、降水资料,详细分析了2011年黄河上游的水文水资源状况,为近年来黄河上游的水文、水资源的研究提供了基础依据。 相似文献
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1 我国种羊生产的现状
种羊生产除了需要物质、技术等条件外,只有根据品种标准,经过严格选择淘汰后合格的才能作为种用.合格的种羊要求品种特征明显,遗传性能优秀.我国绵羊和山羊的遗传资源非常丰富,除了一些具有独特性能的地方品种和具有较高生产性能的培育品种外,我国也从国外引进了许多性能优秀的绵、山羊品种,如波尔山羊、德国肉用美利奴、夏洛莱羊、萨福克羊、无角陶塞特羊、特克塞尔羊等.受高额利润的驱动,部分种羊经营者不严格执行<种畜禽管理条例>生产和销售种羊;只重视生产和销售,不注重选种、选配;种羊场出场的种羊有相当数量质量差、价格高,有的甚至弄虚作假,以杂种特别是低代杂种羊当作纯种出售,坑害用户;这种引种、推广、扩繁的无序状态,造成了目前国内种羊生产的混乱状况. 相似文献
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测定了四川7个地方山羊品种(类群)43个个体的mtDNA控制区全序列,结果表明:山羊mtDNA控制区全序列长度为1212bp或1213bp,A+T含量(59.9%)明显高于G+c含量(40.1%)。共检测到74个变异位点,序列均为中性突变,核苷酸多样度为1.686%,这些差异共定义了27种单倍型,单倍型多样度为0.966,遗传多样性较为丰富,品种(类群)间存在不同程度的遗传分化。7个地方山羊品种(类群)间的遗传距离变异范围为0.0017~0.0306。用MEGA软件的NJ法构建单倍型序列的系统发育无根树,结果表明四川地方山羊品种(类群)有两个母系来源,但是否就对应于角笋骨羊(Capra aegagrus)和捻角山羊(Capra falconeri)两个野生祖先,还有待于进一步研究。 相似文献
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应用PCR和序列分析技术,分析了测定西藏昌都地区8只阿旺绵羊和8只藏绵羊mtDNA控制区全序列,并结合GeneBank中绵羊mtDNA的两种变异类型A和B序列进行了比对和系统进化分析.结果表明阿旺绵羊mtDNA控制区长度为1180~1183 bp,而藏绵羊为1 180 bp,序列中A+T含量明显高于G+C含量.将两品种(类群)9种单倍型序列与mtDNA的两种变异类型A和B序列进行比对,共发现106个变异(突变)位点,占分析位点总数的8.945%.两品种(类群)核苷酸多样性和单倍型多样性分别为1.755%、0.928%和0.857±0.082、0.893±0.086;序列的分歧度为3.8%,Kimura 2-parameter距离为0.0344.系统发育NJ树表明藏绵羊和A类线粒体聚为一类,而阿旺绵羊mtDNA单倍型序列同B型线粒体聚为一枝,说明藏系绵羊mtDNA存在一定程度的分化. 相似文献
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动物生长激素是由垂体前叶分泌的一种蛋白类激素,由190~191个氨基酸残基组成,它是影响动物生长、泌乳、繁殖以及新陈代谢诸过程的重要因素.其作用是促进动物生长和碳水化合物代谢、葡萄糖的吸收、脂肪分解及核酸、蛋白质的合成.生长激素基因是控制生长激素分泌水平,调节动物生长发育的主效基因,文章综述了生长激素基因的结构、表达调控以及在山羊中的研究及其应用. 相似文献
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波尔羊引种适应性和种质特性研究初报 总被引:1,自引:1,他引:0
波尔羊是世界公认的优秀肉山羊品种。 1 995年 ,中国首次从德国引进 2 5只 ,1 997年 ,中国农业部正式开始实施国家“94 8”项目 ,从而在全国各地掀起了引进波尔羊的热潮。仅在 1 997年至 1 999年 ,全国就从南非、德国、新西兰和澳大利亚引入波尔羊约 3 0 0 0只。1 998年 ,四川省从南非引入波尔羊近 2 0 0只。为了弄清引进种羊的适应性和种质特性 ,为纯种繁育和杂交改良提供科学依据 ,我们进行了“波尔羊引种适应性、纯种繁育和杂交改良研究”。本文为适应性和种质特性研究初报。1 材料和方法1 1 供试羊 试验羊为 1 998年 1月从南非引入… 相似文献
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试验旨在克隆山羊过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptors-alpha,PPARα)基因的CDS区序列,分析其编码蛋白的结构与功能,并探讨其在山羊不同组织中的表达模式。采用RTPCR方法扩增并克隆PPARα基因CDS编码区;通过在线软件对其一级结构、二级结构和三级结构进行生物信息学分析;利用基因序列和编码蛋白构建系统发育树,进行系统发育进化分析;采用实时荧光定量PCR方法检测PPARα基因在简州大耳羊心脏、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏和网膜6个组织中的相对表达情况。结果表明,山羊PPARα基因CDS区全长1 413bp,结构稳定,共编码470个氨基酸。生物信息学分析发现,PPARα蛋白是一种结构较为稳定的带负电的亲水性蛋白,以α-螺旋和无规则卷曲为主,无信号肽和跨膜蛋白,属于膜内蛋白。蛋白序列中总共有49个磷酸化位点,9个糖基化位点。保守结构域中含有明显的DBD区域和LBD区域,蛋白结构高度保守。三级结构预测发现其蛋白结构主要为通过长链卷曲连接的2个明显不同的结构区域,结构均以helix螺旋为主。序列比对结果表明,山羊PPARα氨基酸序列与绵羊和牛的同源性最高。实时荧光定量检测结果表明,PPARα基因在肾脏和肝脏中表达量较高,显著高于其他组织(P0.05);在网膜组织和心脏中中度表达,显著高于肺脏和脾脏(P0.05);在肺脏和脾脏中相对低表达;说明山羊PPARα基因可能与体内脂肪氧化、脂质代谢和抗氧化应激等调控功能有关。试验结果为深入研究PPARα基因在山羊中的生理功能和调控机制奠定了理论基础。 相似文献
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