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11.
 以苹果砧木SH40和八棱海棠(Malus micromalus) 的生根试管苗为试材, 采用水培方法, 研究了缺铁胁迫对根系分泌有机酸的种类和数量的影响。结果表明: SH40和八棱海棠根系分泌有机酸种类相同,主要是草酸、丙二酸、酒石酸、苹果酸和柠檬酸, 但在分泌总量上差异明显, 八棱海棠分泌有机酸总量大于SH40。缺铁胁迫时SH40草酸分泌量和八棱海棠柠檬酸分泌量大量增加, 且八棱海棠干物质和铁含量明显高于SH40。草酸和柠檬酸分泌量增加可能是SH40和八棱海棠耐受缺铁胁迫的原因之一。  相似文献   
12.
外源多胺对苹果花粉管伸长及胚珠寿命的影响   总被引:18,自引:2,他引:16  
研究了多胺对苹果花粉管伸长及胚珠寿命的影响。结果表明,多胺能促进花粉管伸长,延缓胚珠衰老;多胺浓度以1×10-5mol/L较1×10-3mol/L效果为好。  相似文献   
13.
黄金梨和鸭梨叶片光合作用的光抑制及其恢复的比较研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
 以黄金梨和鸭梨的连体和离体叶片为研究材料, 在自然光强和模拟光强下测定光合作用和叶绿素荧光参数。结果表明: 黄金梨和鸭梨连体叶片经午间强光处理后, 净光合速率( Pn) 、表观量子效率(AQY) 和光系统Ⅱ ( PSⅡ) 的光化学效率(Fv /Fm ) 降低, 初始荧光( Fo ) 升高, 且其降低或升高的幅度随着光强的增强而加大, 说明强光胁迫使叶片发生了光抑制; 黄金梨和鸭梨离体叶片的光抑制程度均随着强光照射时间的延长而加重, 但是在光强减弱或在弱光下恢复2~4 h, 均可基本恢复到正常值, 说明仅强光引起的光抑制是可逆的; 对DTT处理的叶片进行强光处理, 其Fv/Fm比未吸入DTT的叶片低, Fo比对照高, 说明依靠叶黄素循环进行热耗散是梨树叶片防御强光破坏光合机构的重要途径之一; 黄金梨对强光胁迫的忍耐能力和恢复能力较鸭梨弱, 说明梨树光抑制程度品种间有差异。  相似文献   
14.
水果裂果研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
综述了国内外对鲜食水果裂果的研究进展,从果实的形态解剖特性、环境因子、栽培措施、矿质营养元素与平衡等方面阐述了裂果发生的机理。认为表皮细胞大、果实角质层薄易于裂果;果实生长前期,土壤含水量不足,果皮发育受到影响,果实发育后期,久旱逢雨,果肉细胞迅速增大可造成裂果;缺钙、钾等矿质元素,易产生裂果。提出了预防裂果的几项措施。  相似文献   
15.
以‘冀砧2号’苹果矮化砧木为试材,以不绞缢处理为对照,研究绞缢处理下的水平压条生根过程及相关生理指标的变化。结果表明,绞缢处理生根率显著高于对照,分别为57.43%、30.28%;压条生根过程中,绞缢处理、对照的可溶性糖、淀粉含量变化总体均呈先降低后增加趋势,于处理后45 d达到最小值,在愈伤组织形成期,两者间差异不显著,但不定根形成期绞缢处理的可溶性糖和淀粉含量高于对照。绞缢处理可以提高内源源素ZR、DHZR、GA3、IAA的含量,从而促进生根。绞缢处理、对照的GA3含量在整个生根期间均呈现“降低-升高”的趋势,绞缢处理的GA3含量显著高于对照,二者均在处理后65 d达到最大值,分别为101.78、86.05 ng/gFW。在愈伤组织形成期,绞缢处理、对照的IAA、ZR含量不断升高;在不定根形成期,IAA含量下降,ZR含量上升,IAA/ZR值下降。解剖结果表明,‘冀砧2号’不定根根原基属于诱导型根原基,生根类型属于混合生根型。  相似文献   
16.
苹果幼果种子生长发育的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验以红富士,乔纳金苹果为试材,观察其种子的生长发育动态。结果表明,盛花前胚珠生长很慢,盛花后种子生长速度加快,红富士苹果种子纵横径分别在盛花后17d,22d,生长速率在室高峰,到盛花后40d,53d纵横径基本停长。乔纳金苹果种子在盛花后22d纵横径生长速率到高峰,盛花后54d纵横径基本停长。红富士苹果盛花后34d种子退化率达到高峰,退化率为25%,乔纳金苹果种子退化速度快,速率高,在盛花后...  相似文献   
17.
研究结果表明,摘除花序初生叶时间越早,数量越多,座果率越低;花序初生叶叶片数越多,叶面积越大,果台的座果率越高;上年的高产树,翌年花序初生叶叶片数量少,叶面积小,座果率低。喷不同浓度的尿素后,座果率有不同程度的提高。  相似文献   
18.
为进一步了解木本植物不定根发生、发育的机理,对苹果砧木M26试管苗不定根的发生、发育过程进行解剖观察,利用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对M26试管苗在接入生根培养基前后,不同时期表达的蛋白进行了研究。结果发现:在不定根原基形成和发育的阶段性过程中,茎基部蛋白质的种类和数量出现明显差异。生根培养后,在继代苗茎基部表达的5条蛋白条带减弱或消失,其分子量分别为26.8 kDa、37kDa、40.3 kDa、43 kDa和66 kDa;明显表达了4条新的蛋白条带,其分子量分别为26 kDa、27.7 kDa、32.5 kDa、和45 kDa,同时有4条蛋白条带(38.5 kDa、42 kDa、53.2 kDa和55.5 kDa)其表达丰度提高。多种蛋白条带的消失和出现,可作为M26试管苗不定根产生的生化标志。在不定根原基逐步形成发育的同时,有3条蛋白条带的表达丰度也逐步提高,可作为不定根形成过程表达的特异标记蛋白带。  相似文献   
19.
矮化中间砧对红富士苹果果实品质的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
为选择应用苹果矮化中间砧提供科学依据,以‘红富士’苹果为试材,研究了不同矮化中间砧对果实品质的影响。结果表明,以SH5和SH38为中间砧的红富士苹果,果实内在品质包括果实的含糖量、可溶性固形物含量、果实糖酸比值以及维生素C含量等方面,均显著优于以M26为中间砧的;从果实着色级数、色调级数、果面光洁度级数来看,以SH5为中间砧的红富士苹果,果实极显著优于其他中间砧的,以B9和M26为中间砧的红富士苹果果实相对较差,而中间砧SH38的果实也优于以B9和M26为中间砧的;从果实大小来看,以SH5为中间砧的果实最小,而以B9为中间砧的果实最大。  相似文献   
20.
温度对果树芽休眠的影响研究进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
温带落叶果树在冬季以休眠抵御寒冷的气候条件.近年来的研究结果表明,休眠不仅可以使果树渡过寒冬,而且也是落叶果树下一年正常开花结果所必需的一个过程.果树芽休眠进程的界定、休眠深度的确定以及温度对休眠的影响的研究是果树芽休眠研究的理论基础.果树芽休眠主要分为3个阶段,即预休眠、内休眠及环境休眠等.温度是影响芽休眠的一个重要的指标.低温可以促进打破芽休眠.对果树芽休眠结束时间的计算有3种方法7.2℃低温模型、犹他模型和动力学模型.对于高温对休眠状态的影响存在两种观点,有人认为高温可抵消低温效应,也有人认为高温可促进打破芽休眠.  相似文献   
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