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81.
研究板蓝根多糖对PRRSV弱毒苗免疫抗体和猪外周血T细胞亚群的影响。35日龄断奶仔猪16只随机分为4组,将多糖分别以高、低两个剂量和猪PRRSV弱毒苗同时注射,于免疫后不同的时间点采血,ELISA方法检测猪PRRSV抗体水平,流式细胞术检测猪外周血中T淋巴细胞亚群的变化。弱毒苗免疫后7d,板蓝根多糖高剂量组即可检测到PRRSV阳性抗体,而其它组在免疫后14d,均可检测到PRRS阳性抗体,板蓝根多糖对PRRS弱毒苗产生抗体的影响是和剂量密切相关的,高剂量能提高抗体水平,低剂量会阻碍PRRSV抗体的产生。板蓝根多糖和PRRS弱毒苗联合使用对猪外周血CD3^＋和CD4^＋细胞数量的影响不显著,在早期可促进猪外周血CD8^＋细胞的增殖。合适剂量的板蓝根多糖可以作为免疫增强剂与PRRSV弱毒苗联合使用。 相似文献
82.
猪生殖—呼吸道综合征（ＰｏｒｃｉｎｅＲｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅＲｅｓｐｉ ｒａｔｉｏｎＴｒａｃｔＳｙｎｄｒｏｍｅ,ＰＲＲＳ）又称猪蓝耳病 ,是猪的一种以呼吸道病变和生殖力下降综合征候群为表现的病毒性传染病。２０世纪８０年代首先发现于美国 ,当时称此为“猪的神秘病”。１９９１年荷兰中央兽医研究所从猪肺泡巨噬细胞中首先分离出病毒 ,经人工感染试验和抗体检查判定该病毒为ＰＲＲＳ的病原。国内最早是哈尔滨兽医研究所１９９５年从可疑猪上分离出ＰＲＲＳ病毒。ＰＲＲＳ的流行将会给养猪业造成严重的经济损失。１病原、流行病学… 相似文献
83.
多菌灵在大青叶中降解残留动态的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用丙酮提取大青叶样品中的多菌灵,采用液-液萃取法进行样品前处理,采用高效液相色谱法测定了样品中多菌灵的残留量.结果表明,方法的最低检测量多菌灵为0.149 44 ng,样品为2.102 44 ng.添加3个水平的多菌灵对照品溶液,回收率范围在72.27%～89.57%之间,符合农药残留分析要求.田间降解动态试验结果表明,高浓度多菌灵在大青叶中降解半衰期为2.92 d,低浓度多菌灵在大青叶中降解半衰期为2.74 d.施用高、低浓度多菌灵后,大青叶采收距最后一次施药的安全间隔期推荐分别为21.22 d、17.38 d. 相似文献
84.
研究板蓝根多糖对PRRSV弱毒苗免疫抗体和猪外周血T细胞亚群的影响。35日龄断奶仔猪16只随机分为4组,将多糖分别以高、低两个剂量和猪PRRSV弱毒苗同时注射,于免疫后不同的时间点采血,ELISA方法检测猪PRRSV抗体水平,流式细胞术检测猪外周血中T淋巴细胞亚群的变化。弱毒苗免疫后7d,板蓝根多糖高剂量组即可检测到PRRSV阳性抗体,而其它组在免疫后14d,均可检测到PRRS阳性抗体,板蓝根多糖对PRRS弱毒苗产生抗体的影响是和剂量密切相关的,高剂量能提高抗体水平,低剂量会阻碍PRRSV抗体的产生。板蓝根多糖和PRRS弱毒苗联合使用对猪外周血CD3^＋和CD4^＋细胞数量的影响不显著,在早期可促进猪外周血CD8^＋细胞的增殖。合适剂量的板蓝根多糖可以作为免疫增强剂与PRRSV弱毒苗联合使用。 相似文献
85.
水是页岩地层中重要的地质流体,其含量和分布对页岩气丰度和渗流有重要影响.基于湘西南地区某浅层探井龙潭组页岩,开展了氮吸附和水吸附试验,并分析了孔隙结构和页岩组成对水吸附行为的影响.结果表明,一级吸附(水分子直接吸附在特定表面位点上)在低相对湿度时增长快但在高相对湿度时增长趋缓,但是二级吸附(通过水分子之间氢键间接吸附)正好相反.根据Dent模型计算出的单层水吸附容量和总黏土质量分数及总有机碳含量都有较弱正相关性;水吸附得到的比表面积比氮吸附得到的比表面积大(尽管它们之间有一定正相关性),表明水分子和氮分子探测到的孔隙空间不同.孔体积(孔隙度)对水吸附容量有积极影响但与水饱和度无直接关系;另外,总黏土质量分数是水吸附容量的决定因素,而总有机碳含量对其影响较弱. 相似文献
86.
混合教学,是教师主导与学生主体的结合,将这两者有效结合,能充分发挥教学的优势,也改变了新型职业农民培育传统教学的模式。文章以《蔬菜穴盘育苗技术》课程为例,具体介绍了课程设计与组织学习过程,并对混合教学进行了归纳总结。 相似文献
87.
针对大豆捡拾脱粒问题，对一种大豆脱粒机进行了设计与计算，为该机的进一步研究奠定了基础。 相似文献
88.
89.
根据传染性喉气管炎病毒TK基因的核苷酸序列设计并合成一对引物,利用该对引物PCR扩增出鸡传染性喉气管炎病毒河南株ILTV-CGI、LTV-XY及以色列疫苗株TK全长片段,并进行克隆、测序。结果显示3株ILTV的TK基因全长均为1 183 bp,包含一个开放性阅读框(1 092 bp),编码363个氨基酸的多肽;3株ILTV TK基因核苷酸序列完全一致,并与GenBank收录的ILTV美国632强毒株、北京E2株TK基因完全一致,而与山东烟台株、英国Thorne强毒株和英国216株TK基因核苷酸同源性均为99.5%,与其他疱疹病毒TK基因核苷酸同源性在19.1%～27.2%之间。分子进化分析揭示了各毒株间的亲缘关系。 相似文献
90.