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本文介绍了一种新型牛排卵监测装置和应用该装置进行牛排卵监测的结果。排卵监测装置是根据动物排卵时期可发生体温变化的原理设计的，应用遥测装置对家畜的体温进行连续、无损伤、精确地测量和记录，从而根据体温的变化确定牛排卵与否。试验表明，牛排卵期体温可比非排卵期体温升高０．２０－０．５０℃，可持续８－１０ｈ，经直肠检查和剖腹探查验证，注射甲基前列腺素后诱导的排卵和自然发情牛的排卵时间分别为出现体温高峰５－８ 相似文献
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家畜排卵遥测器的研制和应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文介绍了一种新型牛排卵监测装置和应用该装置进行牛排卵监测的结果。排卵监测装置是根据动物排卵时期可发生体温变化的原理设计的（１）（２）（３），应用该装置对家畜的体温进行连续、无损伤、精确地测量和记录，从而根据体温的变化确定牛排卵与否。试验分明，牛排卵期体温可比非排卵期体温升高０．２０～０．５０℃，并可持续８－１０小时。经直肠检查和剖腹探查验证，注射甲基前列腺素（ＰＧＦ２ａ）后诱导的排卵和自然发情牛的排卵时间分别为出现体温高峰后５～８小时而１５－１８小时。这种排卵期出现的体温高峰可以通过我们自制的体温遥测装置进行监测，并且依此可以正确地判断牛的排卵。 相似文献
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对24头供体山羊进行超数排卵处理,16头超排有效。在第1次配种后48h左右取卵,共收集到卵155个。回收率79.08％(155/16)。平均每头供体排卵12.25个(196/16)。在Normarski干涉相差显微镜下观察65个单细胞受精卵及29个2～4细胞期胚胎的原核及细胞核,并分别注射人生长激素基因(p~(SMGHI)/BamHI),其中91枚移植到经同期发情处理的14头受体中。结果7头妊娠,共产活羔11头,死胎1头。经用Digoxigcnin标记核酸探针对转移基因羊检测,4头整合了外源基因。整合频率为33.33％(4/12)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)对仍存活的2头未整合、2头整合羊检测是否表达外源基因,全为阴性。 相似文献
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一种新型排卵遥测装置用于牛排卵监测。遥测装置可对家畜的体温进行连续无损伤精确地测量和记录，从而根据体温的变化确定牛排卵与否。试验表明，牛排卵期体温可比非排卵期升高０．２～０．５℃，并可持续８～１０ｈ，经直肠检查和剖腹探查验证，注射甲基前列腺素（ＰＣｆ＿（２ａ））后诱导的排卵和自然发情牛的排卵时间分别为出现体温高峰后５～８ｈ和１５～１８ｈ，这种排卵期出现的体温高峰可以通过体温遥测装置进行监测，并且可依此来正确判断牛的排卵。 相似文献
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本研究从人乳铁蛋白（hLF）cDNA转基因小鼠乳汁中提取重组人乳铁蛋白（rhLF）,并用提取的rhLF进行抗菌活性分析。收集了2个基因和2个品系的（PCL25和AP基因）转基因小鼠乳汁,采用凝胶过滤层析法从转基因小鼠乳汗中提取rhLF,提取物通过SDS-PAGE电泳及Western-blotting分析,ELISA检测提取物中rhLF含量;按不同浓度rhLF作琼脂扩散抑制大肠杆菌、沙门氏菌试验。结果表明,通过凝胶过滤层析获得的PCl25和AP转基因小鼠乳汁中的rhLF分子量为78KDa,与天然人乳铁蛋白一致,rhLF对大肠杆菌、沙门氏菌均具有明显的抑菌作用。 相似文献
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[目的]研究不同FSH剂量、季节和重复超排等因素对供体羊超排效果的影响,为扬州地区进一步做好山羊胚胎移植和胚胎生物工程研究提供必要的数据。[方法]设计不同FSH剂量（240IU和300IU）、季节（10～12月份和4～6月份）、重复超排（第1次和第2次）,鉴定超排效果。[结果]FSH240IU和300IU组的平均排卵点和可用胚数分别为10．12个、8．82枚和15．55个、13．15枚,2纽间平均排卵点和可用胚数差异显著（P〈0．05）;在4～6月份和10～12月份的平均排卵点和可用胚数分别为9．05个、7．05枚和15．55个、13．15枚,2组间平均排卵点和可用胚数差异显著（19〈0．05）;供体使用1次和2次的超排效果差异不显著（P〉0．05）。[结论]FSH剂量、季节因素对超排效果影响显著,供体重复使用对超排效果影响不显著。 相似文献
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取小鼠原核(220枚)、2～4细胞胚胎(227枚)、桑椹胚(127枚),将其分为3组,每一时期胚胎分成两半,一半取出后立即冷冻复苏并体外培养至囊胚,另一半体外培养至囊胚后冷冻复苏,子宫冲取囊胚(78枚)冷冻复苏为对照组;各组囊胚均移植至于宫,比较程序化冷冻对小鼠早期胚胎存活率的影响.结果表明:原核、2～4细胞胚胎、桑椹胚体外培养至囊胚后冷冻复苏率分别为56.4%、72.2%、81.6%,移植产仔率分别为38.1%、41.6%、56.8%,原核、2～4细胞组复苏率和产仔率极显著或显著低于对照组,桑椹胚组与对照组差异不显著,显示体外培养对早期胚胎冷冻存活有影响;原核、2～4细胞胚胎、桑椹胚冷冻后体外培养至囊胚,胚胎移植后产仔率分别为25.3%、28.2%、42.1%,与对应胚胎时期体外培养至囊胚冷冻复苏后移植产仔率相比,原核、2～4细胞组均存在显著差异,而桑椹胚组差异不显著,显示原核、2～4细胞的早期胚胎体外培养至囊胚后冷冻可提高冷冻存活率. 相似文献
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