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71.
<正>衡水市是一个以农业为主的地区,全市耕地面积856万亩,常年小麦种植面积440万亩左右,玉米播种面积380万亩左右,适宜深松面积440万亩左右。按照河北省农业厅的统一部署,衡水市从2010年开始进行农机深松技术推广工作,4年来,全市累计完成深松作业面积261.5万亩,占适宜深松面积的59.43%,为衡水市粮食丰产丰收做出了巨大贡献。1加强组织领导,为农机深松提供组织保障农机深松项目是一项系统工程,涉及方方面面,为确保深松任务的顺利完成,按照农机深松项目要坚持"县长负责"的原则,市、县两级都分别成立了以政府主要负责人为组长、相关部门负责人为成员的农机深松工作领导小组,强化 相似文献
72.
加强党风廉政建设,是构建惩治和预防腐败体系的重要组成部分。本文试图从加强组织领导、突出工作重点、创新工作机制等基础工作做起,阐述了加强党风廉政建设与反腐败在我们日常工作中的重要作用。 相似文献
73.
74.
为建立检测口蹄疫病毒(FMDV)的方法,本研究根据GenBank中FMDV的2B基因序列,设计合成一对引物和一条TaqMan探针,将2B基因克隆到pBlueScriptSK(-)载体中,利用T7体外转录试剂盒制备标准品,通过优化反应条件,建立了TaqMan荧光定量PCR检测方法.结果表明,该检测方法的敏感性达到102拷贝/μL;与其它主要相关病毒均不发生交叉反应,批内和批间试验重复性的变异系数(CV)均小于3%.本研究建立的FMDV TaqMan荧光定量PCR方法对FMDV的快速检测具有重要意义. 相似文献
75.
黄颡鱼成鱼饲养技术 总被引:2,自引:0,他引:2
黄颡鱼 [pseudobagrusfulvidraco (Richardson) ],俗称黄骨鱼、黄丫鱼、黄姑鱼、黄刺鱼、黄鼓鱼、黄蜡丁、安丁鱼 ,鲶形目 ,鱼尝科 ,黄颡鱼属。黄颡鱼肉嫩味鲜 ,营养丰富 ,为重要的经济鱼类。近因销量剧增 ,野生资源锐减 ,成鱼售价稳中上扬 ,人工养殖黄颡鱼的热潮 ,正在全国兴起。应广大养殖户要求 ,特编写本资料。黄颡鱼成鱼养殖模式有 :鱼塘单养、鱼塘混养、网箱单养等多种形式。1 鱼塘单养鱼塘单养 (含水泥池精养 )黄颡鱼 ,一亩水面需投放 2 5~ 3cm鱼苗 5 0 0 0~ 10 0 0 0尾 ,另外每亩套养 10 0~… 相似文献
76.
<正> 据印度尼西亚政府公布的数字,1988年鱼类和甲壳类出口额创7.14亿美元记录,虾类是主要的出口品种,产值5.0亿美元,其次是新鲜和冷冻的金枪鱼,产值5000万美元。然而,增长最大的是其他新鲜和冷冻鱼,以及罐头鲣鱼,这些产品出口量增长35%,出口额增长26%,产值为1.61亿美元。产值的增加由于货币的兑换,以及更重要的是通 相似文献
77.
为探索网箱养殖鳜鱼的工艺技术,解决池塘养殖鳜鱼起捕率低、商品不集中,以及养殖鳜鱼的饵料系数,饵料鱼的品种、适口性和饲养周期等技术问题,我们于89年开展了网箱养鳜鱼的试验,该试验从5月21日开始催产孵化鱼苗,到七月中旬鱼种投入大网箱,经10个月的饲养,最大个体达500克,最小个体152克,平均尾重252克,折合亩产1927.8公斤。增肉倍数28,饵料系数5.58。 相似文献
78.
为解决大庆现有蔬果供应链缺少统一的信息网络平台,农产品供应链节点之间信息不畅通等问题,运用系统方法和云技术,构建了大庆果蔬供应链信息系统平台,实现了农产品的求购、供应、批发、报价和在线支付等功能。通过平台,用户可及时了解大庆果蔬供应链上农产品的种植量、可供上市量、市场需求量等信息,为用户科学决策、合理安排生产提供重要参考依据。 相似文献
79.
包膜及其与生化抑制剂结合型尿素在草甸棕壤中尿素态氮溶出特征 总被引:3,自引:1,他引:2
在室内恒温培养条件下,以日本70 d聚烯烃包膜尿素和大颗粒尿素为对照,研究4种丙烯酸树脂(MMA)包膜及其与生化抑制剂结合尿素肥料在土壤中尿素态氮溶出与水解特征,以确定不同种MMA包膜尿素在土壤中缓/控释效果与尿素转化机理。结果表明,4种MMA包膜尿素在土壤中尿素累积溶出量在48 d后达到最大值,接近100%,尿素态氮累积溶出80%的时间分别在第24和28 d,时段平均溶出率最高峰值均出现在9~12 d,为7.73%/d~8.04%/d。4种MMA包膜肥料尿素态氮在土壤中累积残留量高峰值分别出现在20和24 d。MMA膜和NBPT共同作用对抑制尿素释放作用效果十分显著, 其结合型肥料对抑制尿素释放作用最强。 相似文献
80.
鹅副粘病毒与鹅细小病毒主要免疫原性基因在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的共表达及其免疫 总被引:1,自引:0,他引:1
根据测得的鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株F基因序列,设计1对特异性引物,用作者构建的含F基因的质粒pGF为模板,PCR扩增F基因片段(去除终止密码子),与转座载体pFastBac连接,构建重组质粒pFastBac-F,并进行测序鉴定;根据测得的鹅细小病毒(GPV)GD-01株VP3基因序列,设计1对特异性引物,用作者构建的重组质粒pGVP3为模板,PCR扩增出有Linker的VP3基因(命名为LVP3)。再将重组质粒pFastBac-F与LVP3片段连接,构建重组转座载体pFF-LVP3,转化到DH10Bac宿主菌,将目的基因定向插入到Bacmid质粒中,经筛选获得重组Bacmid F-L-VP3转染Sf9昆虫细胞,所表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测,特异蛋白分子质量约123 000。将表达蛋白免疫雏鹅,经抗体测定证明,表达的F-VP3重组蛋白能诱导机体产生特异性免疫应答。 相似文献