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水貂奇异变形杆菌的分离鉴定及16S rRNA基因序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
从辽宁某貂场发病水貂中分离到1株致病菌,命名为PMSD株,通过形态学观察和生化试验等常规鉴定发现符合奇异变形杆菌特性,进一步经VITEK 2Compact 30全自动细菌鉴定及药敏分析系统鉴定该株细菌为奇异变形杆菌。药敏试验结果显示PMSD株对氨基糖苷类药物、喹诺酮类药物等敏感,而对β-内酰胺类药物和磺胺类药物等不敏感。以细菌16SrRNA基因为模板应用通用引物进行PCR扩增,得到PMSD株的16SrRNA基因序列,长约1 504bp,提交到GenBank中,登录号:KM229530。将该序列与GenBank中序列进行BLAST比对,结果发现与其匹配度最高的均是奇异变形杆菌各株系的16SrRNA序列,均高达99%以上。选取其中前20株作为参考序列,运用生物学软件构建系统发育树并进行同源性比对,结果表明,分离菌PMSD株与20个代表菌株的同源性为98.9%~99.7%,其中与BB2000株、HI4320株、B1株和FCC141株同源性最高,为99.7%。本研究为预防和控制奇异变形杆菌引起的水貂疾病奠定了一定的基础。 相似文献
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犬瘟热病原学研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
概述了犬瘟热病原学和犬瘟热病毒生物学特性的研究进展,为毛皮动物犬瘟热疫苗研制和预防控制犬瘟热的发生提供了理论基础。 相似文献
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建立一种同时检测貂肠炎病毒(MEV)、貂阿留申病毒(ADV)和犬腺病毒(CAV)的多重PCR诊断方法.引用已有的CAV引物,并根据GenBank发表的MEV、ADV序列保守区域设计特异性引物进行PCR扩增,可同时得到扩增长度为795(MEV)、451(ADV)、1 019 bp(CAV)3奈特异性片段,对猪细小病毒(PPV),犬瘟热病毒(CDV)进行PCR检测结果为阴性.各种模板、引物之间相互不构成干扰.敏感性试验证明,可以检测到模板中MEV 101.5 TCID50和CAV 100.5 TCID50的病毒含量,对ADV检测的敏感性更高. 相似文献
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以臭氧和干旱交叉胁迫下盆架子 Alstonia scholaris 和海南蒲桃 Syzygium hainanense 为研究对
象,测定其荧光参数变化,为华南地区选择抗逆树种提供参考。对 2 种幼苗进行人工臭氧熏气和干旱处
理后,用荧光仪测定其叶绿素荧光参数的动态。随着胁迫时间的延长,盆架子幼苗的最小初始荧光 F0 无
显著变化,海南蒲桃幼苗则呈上升趋势。盆架子幼苗的 Fv/Fm 呈下降趋势,海南蒲桃幼苗先升后降或波
动。E150 处理的两种幼苗的 PS Ⅱ实际光量子效率先降后升,其余处理的呈下降趋势。E20、E40+D 和
E150 处理的盆架子幼苗的 NPQ 显著上升后降,其余处理的盆架子幼苗和所有处理的海南蒲桃幼苗呈下降
趋势。研究表明,盆架子幼苗的抗臭氧或干旱能力强于海南蒲桃幼苗,适宜作为抗臭氧或干旱的树种。 相似文献
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综述了犬细小病毒基因组结构及其编码蛋白的分子生物学进展,介绍了细小病毒的变异与分子流行病学,为进一步认识和控制犬细小病毒病奠定基础. 相似文献
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为评价水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂在临床应用中的安全性和免疫效果,分别在吉林、辽宁两省选择饲养规模相似的3个毛皮兽场进行疫苗安全性(10头份)和免疫效力实验(1头份)研究,接种后观察动物的临床症状,检测抗体水平并随机选择部分水貂进行攻毒试验。结果显示,超剂量接种水貂未见有明显的临床症状,对水貂的生产性能无明显影响;水貂免疫疫苗后21 d即可获得达到免疫保护的抗体水平;免疫180 d仍能维持较高水平的抗体,且能够保护动物抵抗强毒攻击。试验表明,水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂具有较好的临床保护效果。 相似文献
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本试验从北京某动物医院疑似犬细小病毒(CPV)感染犬粪便中分离出一株病毒。通过电子显微镜观察、血凝试验、动物回归试验和分子生物学鉴定,本试验成功分离出一株CPV,命名为BJ-24。对BJ-24株的VP2基因序列分析发现该分离株为CPV-2a亚型,其VP2基因与GenBank中19株CPV VP2基因核苷酸序列有较高的同源性,均在98.7%以上,甚至与CPV-JS2株达到100.0%。系统进化分析结果表明所分离的BJ-24株属于中国分支,与CPV-JS2株遗传距离最近。本试验对进一步开展北京地区CPV的流行病学调查提供基础依据,并对防制病毒传播和疫苗研制奠定了坚实的基础。 相似文献