冻融对兰州大尾羊肉品质、营养成分及超微结构的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

蔡勇  阿依木古丽  徐红伟  臧荣鑫  曹忻  申晓蓉  李贞子  杨具田 《畜牧兽医学报》2014,(2):243-248

  相似文献   

大耳白兔MSTN基因SNPs位点筛查及生物信息学分析     

任卫合  任稳稳  马博妍  高成宏  李宏旭  刘丽霞  曹忻  张丽 《浙江农业学报》2018,30(12):2018

为探明大耳白兔MSTN基因与生长发育及肉质性状的关联性,以大耳白兔为试验对象,构建DNA混合池,采用PCR扩增和直接测序技术对该基因进行单核苷酸多态性(SNP)筛查,从而筛选出对大耳白兔肉质性状有显著影响的SNP位点,利用生物信息学方法从分子水平对大耳白兔MSTN基因编码的蛋白质进行功能预测和同源性分析。结果显示:大耳白兔MSTN基因编码区序列全长1 128 bp,编码375个氨基酸,是一种不稳定的水溶性蛋白;蛋白质分子量42.8 ku,理论等电点为6.97;蛋白质二、三级结构均为混合型,无规则卷曲所占比例最高。在扩增区域的非编码区发现1个SNP位点,该突变不影响编码氨基酸的改变。同源性分析表明,大耳白兔MSTN基因与普通家兔相似度为100%,与家猫相似度较高,亲缘关系很近。  相似文献   

兰州大尾羊和小尾寒羊生理生化指标的测定和分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘月帅  苏焕  张丽  何林波  赵明燕  刘妍妍  张丽  曹忻 《湖南畜牧兽医》2018,(5)

畜禽种质资源是以物种为单元的遗传多样性资源,也是生态系统的有机组成部分。为了解兰州大尾羊这一濒危物种的生理机能特性,本研究对16只兰州大尾羊的11项生理指标和16项生化指标进行了测定,并与同等条件下饲养的年龄、体重相仿的16只小尾寒羊进行了比较。结果显示:兰州大尾羊血液中白细胞、总蛋白和球蛋白分别为12.90×109个/L、65.03 g/L和34.84 g/L,均极显著高于小尾寒羊的10.57×109个/L、56.22 g/L和26.84 g/L;白球比为0.91,极显著低于小尾寒羊的1.13(P0.01);血尿素氮为5.00 mmol/L,显著高于小尾寒羊的3.78 mmol/L(P0.05);葡萄糖为2.96 mmol/L,极显著低于小尾寒羊的4.16 mmol/L(P0.01),其它指标无显著差异。结论:与小尾寒羊相比,该试验地兰州大尾羊种群健康状况较好,抗病力和蛋白质利用率更高。  相似文献   

羔羊肥育试验     

冯涛  曾玉峰  杨慈清  曹忻  赵有璋 《中国草食动物》2006,(Z1):247-249

选用波德代羊(♂)蒙古羊(♀)F1和无角陶赛特羊(♂)蒙古羊(♀)F1中3、5月龄的公羔、羯羔和母羔各5只,以相同月龄的蒙古羊公羔为对照进行30天的短期肥育试验,试验采用放牧+补饲的肥育方式.结果表明5月龄组波德代和陶塞特杂种羔羊日增重最高达300 g/d和293 g/d,极显著(P＜0.01)高于对照组(203 g/d),饲料转化率分别是对照组的1.5和1.3倍,经济效益是对照组的3.9和3.8倍;3月龄组波德代和陶塞特杂种羔羊日增重最高达280 g/d和267 g/d,也极显著(P＜0.01)高于对照组(216 g/d),饲料转化率是对照组的1.3和1.5倍,经济效益是对照组的2.3和3.1倍.  相似文献   

血管内皮生长因子对绵羊卵母细胞体外受精及胚胎发育的影响   总被引：3，自引：0，他引：3  

曹忻  罗海玲  石国庆  赵有璋 《甘肃农业大学学报》2008,43(4)

为了研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对绵羊卵母细胞体外成熟和成熟后卵母细胞体外受精卵的早期发育的影响,在细胞培养过程中分别在体外成熟培养液、体外受精液及体外胚胎发育液中添加5、10 ng/mL VEGF.结果显示,添加VEGF组卵母细胞的体外成熟率由对照组的80.68%提高到了86.09%和85.22%(P<0.01),成熟卵母细胞的卵裂率由69.38%提高到了75.18%和73.48%(P>0.05),5 ng/mL添加组的桑葚胚率(45.45%)和囊胚率(30.06%)极显著(P<0.01)高于对照组(37.61%;23.65%);而10 ng/mL添加组的桑葚胚率(40.25%)和囊胚率(27.80%)低于5 ng/mL添加组的,高于对照组,但差异不显著.据此认为5 ng/mL VEGF的添加量比10 ng/mL VEGF添加量能更有效的促进绵羊卵母细胞体外成熟、体外受精和胚胎早期发育.  相似文献   

湘黄母鸡生长曲线拟合的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

伍维高  曹忻  许美解 《畜牧与饲料科学》2010,31(10)

选用湘黄母鸡90只,测定140日龄前的体重、体尺(体斜长、胸宽、胫骨长),并对各指标进行生长曲线拟合.结果表明,Logistic模型和Gompertz模型均能很好地拟合出湘黄鸡各指标的生长曲线.对于体重,无论是拟合度还是实测值与估计值的比较,均显示Gompertz生长曲线拟合更优;而对体尺而言,则认为用Logistic模型拟合更合适.  相似文献   

1,25(OH)2D3以双向方式影响猪前体脂肪细胞增殖分化的研究     

岳小婧  张晶  马姝雯  曹忻  卢建雄  张国华 《中国畜牧兽医》2021,48(7):2349-2357

1,25（OH）₂D₃是维生素D的主要活性形式,影响人和动物脂肪形成,为探究其在猪脂肪细胞增殖分化中的作用,试验从3~5日龄仔猪皮下脂肪组织分离培养前体脂肪细胞,并以浓度为0、0.1、1、10、100和1 000 nmol/L的1,25（OH）₂D₃分别处理,在培养的0、1、2、4、6、8和10 d采用MTT比色法检测细胞增殖活性;在诱导分化后0、1、2、4、6、8和10 d,以油红O染色提取法和实时荧光定量PCR检测细胞成脂分化及分化标志基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）和脂肪酸合成酶（FAS）表达。结果显示,0.1和1 nmol/L 1,25（OH）₂D₃显著促进猪前体脂肪细胞增殖（P<0.05）,而浓度为10~100 nmol/L时则抑制细胞增殖（P<0.05）;0.1和1 nmol/L 1,25（OH）₂D₃显著抑制猪前体脂肪细胞分化（P<0.05）,降低PPARγ和FAS mRNA表达水平（P<0.05）,但在浓度为10和100 nmol/L时,显著促进猪前体脂肪细胞分化（P<0.05）,上调PPARγ和FAS mRNA表达（P<0.05）;浓度达1 000 nmol/L时,可能对细胞有毒性作用。综合以上结果,低浓度1,25（OH）₂D₃促进猪前体脂肪细胞增殖,而通过下调PPARγ表达抑制分化;高浓度1,25（OH）₂D₃抑制猪前体脂肪细胞增殖,通过上调PPARγ表达促进分化。1,25（OH）₂D₃对猪前体脂肪细胞增殖和分化具有双向作用。  相似文献   

国家级畜禽遗传资源兰州大尾羊保护现状与对策     

陈宏福  韦体  张俊松  高丹丹  徐红伟  蔡勇  曹忻  杨具田  郭鹏辉 《甘肃畜牧兽医》2023,(1):15-18

兰州大尾羊主要生长于兰州市城郊，是我国优良的肉脂兼用型地方绵羊品种之一，具有耐粗饲、生长发育快、肉用性能好、脂尾肥大等优点，也是我国优良的地方畜禽遗传资源。但受诸多因素的影响，兰州大尾羊一度濒临灭绝。随着种质资源国家战略的提出和深入实施，我国加大了对地方优良畜禽遗传资源的保护力度，开展兰州大尾羊遗传资源的保护和创新利用，具有极大的经济价值和社会价值。本文就兰州大尾羊保种现状及存在的问题进行分析和探讨，并提出合理的保护对策，以期为兰州大尾羊保护工作的高质量发展提供理论依据和参考。  相似文献   

兰州大尾羊脂联素及其受体基因全长cDNA克隆与表达模式分析          下载免费PDF全文

张德荣  孙渭博  曹忻  李羽翡  柏家林 《西北农业学报》2022,(11):1389-1400

为探究脂联素及其受体基因在绵羊中的序列结构及组织表达特异性，以兰州大尾羊为研究对象，利用RACE技术克隆兰州大尾羊脂联素及其受体基因的全长cDNA序列，运用实时荧光定量PCR技术分析脂联素及其受体基因在兰州大尾羊15种组织中的表达规律。结果表明：兰州大尾羊APN、 AdipoR1 和 AdipoR2 基因的cDNA全长分别为2 101 bp、2 035 bp和1 089 bp， APN基因在肌肉、心脏及皱胃中的表达量显著高于其他组织， AdipoR1 和 AdipoR2 基因在内脏脂肪与皮下脂肪中的表达量显著高于其他组织。APN和 AdipoR1 基因在大肠、小肠、瘤胃及皱胃中均有一定程度的表达，而 AdipoR2 基因在其余组织中几乎不 表达。  相似文献