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为提升核桃嫁接成苗率,探究不同类型胡桃属砧木在嫁接中的亲和力差异,筛选优异嫁接砧木,以3个胡桃属植物—核桃、黑核桃、野核桃为砧木,核桃为接穗,进行嫁接试验。结果表明：以野核桃和核桃为砧木的成活率与新梢长势明显优于黑核桃为砧木,采用插皮接方式嫁接大树的平均嫁接成活率分别为60.37%,55.93%,64.07%,当年生新梢长度分别为41.00cm, 33.00 cm, 38.89 cm,当年生新梢粗度分别为10.44 mm, 7.89 mm, 10.00 mm。同时论述了核桃嫁接以及接后管理的要点,为核桃的产业化推广提供理论与实践基础。 相似文献
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为解决人工监测落叶果树需冷量准确度差、劳动强度大的问题,研制了"落叶果树需冷量自动检测装置",包括现场温度检测、温度信号处理、数字显示、测控信号转换与输出、有效低温设定值信号发生器、电源输出控制、手动显示控制、需冷量记录显示等单元。经连续3年2个生产周期用于甜樱桃保护地栽培试验应用表明,该装置能准确检测落叶果树的需冷量,使扣棚控温时机的掌控更科学合理,节省人力,解决了因需冷量监测不准造成的萌芽不齐、坐果不良和延迟成熟等问题,使果实产量、质量及采收期控制均达到预期效果,替代了人工检测,减轻了劳动强度。 相似文献
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【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。 相似文献
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甜樱桃MYB转录因子基因的克隆与表达分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究利用转录组测序结果,通过RT-PCR从甜樱桃品种‘美早’果实中克隆出1个MYB转录因子基因,将其命名为PaMYB10,Gen Bank登录号为ALH21137.1。该基因编码的氨基酸序列具有R2和R3保守结构域,属于R2R3-MYB家族基因,与蔷薇科的桃、欧李、梅等作物亲缘关系较近。qRT-PCR结果表明,PaMYB10在红色品种‘美早’的茎、叶、花和果实中均有表达,但表达量存在差异,在成熟果实中表达量最高。‘美早’中花青苷含量随着果实的发育逐渐升高,PaMYB10的表达显著上调;‘13-33’中花青苷含量随着果实的发育变化不明显,基因表达量变化也不明显。在果实发育后期,‘美早’果实中花青苷含量和PaMYB10的表达量均显著高于‘13-33’。推测PaMYB10的高水平表达可能与红色甜樱桃果实花青苷积累有关。 相似文献
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