番鸭呼肠孤病毒在番鸭体内的动态分布和排毒规律     

林锋强  朱小丽  陈少莺  程晓霞  陈仕龙  王劭  江斌  李兆龙 《福建农业学报》2011,26(3):335-337

应用RT-PCR技术检测番鸭呼肠孤病毒在人工感染番鸭体内的动态分布和排毒规律.结果显示在感染后ld可在肝、脾脏、法氏囊、胸腺和盲肠扁桃体中检出病毒RNA,表明病毒首先入侵免疫器官;随后其他器官中逐渐检测到病毒.高峰期为攻毒后7～14 d,所有器官中均能检测到病毒,此时也是病毒感染发病最严重的时间.感染后14 d,在肺和...  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒的分离和TK基因鉴定     

李兆龙  朱小丽  王劭  陈仕龙  程晓霞  林锋强  陈少莺 《福建畜牧兽医》2010,32(6):6-8

从临床表现以呼吸困难、喉头出血为主要特征的某蛋鸡场患鸡喉头和气管等组织分离到一株病毒。该分离毒无血凝特性,应用检测ILTVTK基因的PCR能从分离毒中扩增出大小为427bp的特异性目的片段。测序结果与GenBank收录的ILTV不同毒株序列的同源性为100%。结果初步表明该分离毒为鸡传染性喉气管炎病毒(命名为ILTV-FJ)。  相似文献   

番鸭呼肠孤病毒σC蛋白模拟抗原表位的研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

王劭  陈少莺  林锋强  程晓霞  朱小丽  陈仕龙  欧阳岁东 《福建农业学报》2010,25(2):127-130

以番鸭呼肠孤病毒MW9710分离株原核表达蛋白pGEX-4T-1-σC为靶分子,利用噬菌体随机七肽库进行亲和筛选,经过4轮亲和筛选后,对整个被选噬菌体集合单链DNA进行测序。结果:噬菌体展示序列为CATCCTATTCATCCGCGTCAT,相应的短肽序列为HPFYSCY,该短肽序列与MDRVσC氨基酸序列N端一处-P-YS--的氨基酸片段相似,推论MDRVσC的模拟抗原表位可能是由该不连续氨基酸片段所构成的构象表位。通过Genbank的蛋白质检索,发现该构象表位也存在于前B细胞克隆增强因子的多肽序列中。结果表明,噬菌体展示随机肽库技术是一种用于研究抗原表位结构的有效方法。  相似文献   

用PCR法检测猪繁殖-呼吸综合征病毒和猪圆环病毒混合感染病例研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

欧阳岁东  胡奇林  陈仕龙  林锋强  程小霞  朱小丽 《福建畜牧兽医》2005,27(4):5-6

根据已发表的猪繁殖-呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的核苷酸序列设计特异性引物，应用PCR方法对从福清市某养猪场病猪采集的淋巴结、肺、脾等器官组织病料进行检测，发现该猪场病猪病料的检测结果PRRSV和PCV-2同时为阳性，从而证实了PRRSV和PCV-2在该病猪体内混合感染。  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR检测方法的建立和应用     

王劭  陈少莺  林锋强  程晓霞  江斌  陈仕龙  林琳  朱小丽 《福建畜牧兽医》2007,(Z1)

根据GenBank上发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,针对TGEVN基因全序列设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株为模板,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。应用该方法对TGEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1168bp的特异性目的片段;测序结果与已报道的TGEV不同毒株的序列同源性达到95%～97%;敏感性测定该RT-PCR可扩增到18pg的TGEV-N-cDNA;对猪传染性胃肠炎(TGE)的病料进行RT-PCR鉴定,可检测出TGEVN基因片段。结果表明建立的RT-PCR方法对TGEV的检测敏感性高、特异性强,可用于TGEV感染的诊断和流行病学调查。  相似文献   

番鸭呼肠孤病毒活疫苗细胞免疫应答初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

林锋强  胡奇林  陈少莺  欧阳岁东  陈仕龙  程晓霞  朱小丽 《中国兽医杂志》2006,42(10):13-14

番鸭呼肠孤病毒病是由呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属番鸭呼肠孤病毒引起的一种急性传染病。1997年以来，在福建省莆田、福清、福州、长乐和浙江金华、广东佛山等地流行。临床上以软脚为主要症状，以肝和脾表面有大量灰白色坏死点、肾脏肿大、出血、表面有黄白色条斑为主要病理变化的传染病。该病发生于番鸭、鹅和半番鸭，发病日龄为7～45日龄，发病率为30％～90％，病死率为60％～80％。临床上应用抗生素、磺胺类药物无治疗及预防作用，致使疫病迅速蔓延至全国番鸭饲养区，给番鸭业造成很大经济损失。  相似文献   

鉴别伪狂犬病病毒强、弱毒株单克隆抗体的制备     

程晓霞  陈少莺  胡奇林  俞伏松  朱小丽  陈仕龙  林锋强  欧阳岁东  车勇良  林天龙  程由铨 《福建农业学报》2005,20(2):87-90

用纯化的猪伪狂犬病病毒闽A株(PRV—FA)免疫Balb／c鼠，取脾细胞和骨髓瘤细胞进行细胞融合，经间接ELISA筛选，获得11株能稳定分泌伪狂犬病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其中6株仅与强毒FA反应，而不与弱毒FB、Bartha及gE缺失疫苗株发生反应。特异性鉴定结果表明，各株单抗均不与猪瘟病毒、猪流感病毒、猪呼吸繁殖障碍综合症病毒、猪细小病毒等发生交叉反应。  相似文献   

基于共同富裕背景下舟山海岛渔农村振兴发展思路与对策     

朱小丽 《现代化农业》2024,(4):56-59

乡村振兴是攻克各区域发展差异,是提供我国迈向基本共同富裕社会的重要课题。“十四五”规划指出支持浙江高质量发展建设共同富裕示范区,同时舟山市政府也发布了建设共同富裕示范区的实施方案,文中提出要构建群岛共兴、城乡共富新格局,协同推进新型城镇化和乡村振兴。文章基于舟山市各海岛乡村的发展差异,提出了共同富裕新思路,并给出了推进新阶段乡村振兴与共同富裕的对策与建议。  相似文献   

鹅细小病毒诱导番鸭胚成纤细胞自噬     

王劭  程晓霞  肖世峰  林锋强  朱小丽  陈少莺  陈仕龙 《中国兽医学报》2023,(8):1643-1650

细胞自噬在病毒生命周期中发挥着重要作用，目前国内仍然没有鹅细小病毒(GPV)与细胞自噬关系的系统研究。本研究旨在探讨番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)PT株与短喙矮小综合征鹅细小病毒(SBDS-GPV) M15株细胞适应毒感染番鸭胚成纤维细胞(MDEFs)后对细胞自噬的影响，以及细胞自噬对病毒增殖的作用。通过激光共聚焦方法观察自噬标记物LC3-Ⅱ特异绿色荧光聚集颗粒，借助蛋白免疫印迹检测LC3蛋白与p62蛋白的表达量，以及LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ蛋白转化分析，确定GPV感染能够促进细胞自噬发生。利用膜通透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂阿洛司他丁、自噬诱导剂雷帕霉素以及自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤，调控自噬来研究细胞自噬对病毒增殖的影响，结果显示细胞自噬有利于GPV在MDEFs中的复制。结果表明GPV感染能够诱导细胞自噬，同时细胞自噬有利于病毒在宿主细胞中的复制。  相似文献   

福建省番鸭呼肠孤病毒的生物学特性及基因序列分析          下载免费PDF全文

朱小丽  陈小丽  程晓霞  林锋强  王劭  江丹丹 《中国动物检疫》2023,(10):34-38

为了解福建省番鸭呼肠孤病毒（Muscovy duck reovirus,MDRV）的生物学特性及其遗传变异情况,2021—2022年从福建省番鸭集中饲养区,收集疑似MDRV感染临床病例的病料样品125份,进行MDRV病原学检测以及MDRV病原分离、攻毒试验、疫苗免疫攻毒试验和S4基因序列分析。结果显示:在115份免疫过MDRV活疫苗的临床病例病料中未检测到MDRV阳性,在10份未免疫MDRV活疫苗的临床病例病料中,检出6份MDRV阳性;从阳性病料中分离出的6株MDRV毒株均能致死番鸭胚,对雏番鸭的致病率为60%～100%,致死率为40%～60%;对1日龄番鸭免疫MDRV活疫苗后,在7日龄时进行分离毒株攻毒试验,未见番鸭发病死亡;6株MDRV分离毒株S4基因核苷酸序列的同源性大于99%,与1997年流行株MDRV-MW9710同源性为98.6%～99.4%,属于同一分支。结果表明:MDRV在福建省番鸭群中依然存在,对未免疫番鸭群的致病性较高,其致病性和S4基因序列特性与最初流行毒株变化不大,当前疫苗仍可有效预防MDRV感染,因此要重视MDRV活疫苗的免疫。  相似文献