不同DNA提取方法对4种重要作物DNA提取效率的比较   总被引：8，自引：2，他引：8  

代翠红  李杰  朱延明  纪巍  柏锡 《东北农业大学学报》2005,36(3):329-332

以大豆、黄瓜、水稻、玉米的幼嫩叶片为材料,采用4种不同的DNA提取方法,比较不同方法的DNA提取效率。结果表明,不同作物采用不同的提取方法,DNA的质量和产率有显著差异。大豆、黄瓜、水稻采用CTAB法,玉米采用SDS法,其DNA提取效率高。  相似文献   

不同激素水平对蓝莓增殖的影响     

张彩玲  朱延明 《北方园艺》2011,(4):141-142

选取生长旺盛的蓝莓幼嫩枝条作为外植体,以改良的WPM为基本培养基,研究了ZT和BA对不定芽的影响,以及细胞分裂素和生长素的组合对不定芽的影响。结果表明:以改良WPM为基本培养基添加ZT 1.5 mg/L,蔗糖20 g/L适合外植体的诱导和增殖,增殖倍数可达40倍以上。  相似文献   

籼稻两用不育系培矮64S再生体系的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘南南  朱延明  毛兴学  李晓方 《广东农业科学》2001,(6):2-5

培矮64S是全国第一个有使用价值的籼稻不育系，由于其具有很多优良性状，在育种工作中得到了广泛的应用，但其愈伤组织诱导困难，再生体系难以建立，不能用于遗传转化，通过对影响愈伤组织诱导的培养基及接种方式的探讨，确定了不育系培矮64S的愈僵组织诱导培养基，使愈伤组织平均诱导率达到56.48%；愈伤组织通过预分化，干燥处理等过程，分化率大大提高，可达到80%以上；同时建立了培矮64S稳定，高效的再生体系。  相似文献   

转GsGST14耐盐碱基因大豆的农艺性状调查     

林凡敏  柏锡  樊超  赵超越  才华  纪巍  朱延明 《大豆科学》2013,32(1):56-58

对前期获得的转耐盐碱基因GsGST14的大豆株系HF55-GST14-1、HF55-GST14-2、HF55-GST14-3、HF55-GST14-4、HF55-GST14-5的T3代群体进行抽样PCR阳性检测,结果后代群体中转基因阳性个体比例高于80%,说明对这些后代群体的调查能够反映出GsGST14基因对转基因大豆农艺性状的影响。因此对这5个株系的T3代群体农艺性状进行调查及统计学分析。结果表明,5个转基因株系与对照在单株荚数、单株粒数、百粒重、生育期、结荚习性、花色、叶形和蛋白质含量上无显著差异,转基因株系HF55-GST14-1、HF55-GST14-3与HF55-GST14-4的株高显著低于对照。油分含量HF55-GST14-1显著高于对照,HF55-GST14-2显著低于对照。因此,5个转GsGST14基因大豆株系并未在农艺性状上产生较大的不良变异,具有良好的应用前景。  相似文献   

GsZFP1基因植物表达载体构建及对苜蓿的遗传转化   总被引：1，自引：1，他引：0  

唐立郦  朱延明  才华  纪巍  罗晓  吴婧  赵阳  柏锡 《作物杂志》2012,28(4):41-44

从野生大豆中获得的具有耐旱、耐冷特性的锌指转录因子GsZFP1基因,构建到以CaMV35S为启动子、E12为增强子的植物表达载体pCEOM中,以bar基因为筛选标记基因,通过农杆菌介导法将构建的植物表达载体转化苜蓿品种农菁1号的子叶节,用含0.5mg/L草丁磷的筛选培养基进行筛选,获得了70株抗性植株,用PCR检测得到20株bar基因阳性植株,将获得的转基因植株进行GsZFP1基因的RT-PCR鉴定,获得3株RT-PCR阳性植株。结果表明,GsZFP1基因在苜蓿中得到表达。  相似文献   

转GsCa²⁺-ATPase基因大豆主要农艺性状调查与分析     

赵超越  柏锡  樊超  林凡敏  才华  纪巍  朱延明 《大豆科学》2012,31(6):903-906

为对转基因大豆新株系的主要农艺性状进行科学评价,对已获得耐盐碱性状显著的转GsCa2+-ATPase基因大豆的3个株系HF50-CA-1、HF55-CA-1、HF55-CA-2的T3植株进行种子萌发率、种子落粒性、产量性状、品质性状和形态性状的调查与分析。结果表明:在种子萌发率、种子落粒性、形态性状和产量性状上,3个转基因大豆株系与对照相比无显著差异。在品质性状上,3个转基因株系的蛋白含量与对照差异不显著。表明没有因导入耐盐碱基因而导致上述性状产生不良变化。油分含量与对照相比,株系HF50-CA-1和HF55-CA-1分别显著下降1.01%和0.56%,而HF55-CA-2株系则差异不显著。  相似文献   

野生大豆GsGST19基因的克隆及其转基因苜蓿的耐盐碱性分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

王臻昱  才华  柏锡  纪巍  李勇  魏正巍  朱延明 《作物学报》2012,38(6):971-979

谷胱甘肽S-转移酶对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素起着重要作用。本研究从野大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选并克隆得到GsGST19基因,将其转化苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并对转基因苜蓿进行耐盐碱性分析。结果显示在正常培养条件下,转基因苜蓿株系19-4和19-9的GST酶活性分别是非转基因株系的1.52倍和1.49倍。在100 mmol L^–1 NaHCO₃处理14 d后转基因株系生长状态良好,而非转基因对照株系明显萎蔫、失绿、甚至死亡;转基因株系的丙二醛含量和相对质膜透性显著低于非转基因株系(P<0.05),而叶绿素含量和根系活力显著高于非转基因对照(P<0.05),说明超量表达GsGST19基因增强了苜蓿的耐盐碱能力。  相似文献   

野生大豆盐胁迫响应基因GsPIP的克隆及其序列分析     

王希  李勇  柏锡  才华  纪巍  朱延明 《草业学报》2011,20(1):131-139

盐胁迫是影响植物生长、发育以至产量的重要因素,野生大豆是优良的非生物胁迫抗性材料,是天然的优质抗性基因库。本研究以耐盐东北野生大豆为试材,利用东北农业大学植物生物工程研究室已获得的基因芯片杂交结果,对植物生物工程研究室构建的野生大豆盐胁迫EST数据库中各EST在胁迫下的表达情况进行了分析,从中选出了1个在高盐、低温、干旱胁迫早期均上调表达的3′-EST,序列分析表明该EST编码质膜结合蛋白(plasma membrane intrinsic protein, PIP),属于主嵌入蛋白(major intrinsic protein, MIP)家族;通过电子克隆和改进的5′-RACE获得了基因完整的编码区;其翻译产物与含羞草质膜结合蛋白的相似性为90%,将该基因命名为GsPIP。GsPIP基因的翻译产物具有主嵌入蛋白家族特征性的跨膜结构域,无信号肽,与已发现的植物PIP蛋白一致。本研究获得的基因具有自主知识产权,通过进一步的功能分析,可为耐渗透胁迫基因工程研究提供基因资源,并为植物耐渗透胁迫机理研究提供依据。  相似文献   

转chi+rip双价抗真菌病基因大豆遗传稳定性分析     

才华  朱延明  郭玉双  柏锡  李勇  纪巍 《东北农业大学学报》2011,42(7):107-113

外源基因在转基因植物中遗传和表达的稳定性直接关系到转基因材料的应用前景.研究以转chi+rip双价基因大豆株系G0431、G0433的T2、T3及T4连续世代为材料,通过PCR、Southem杂交、Real-time PCR进一步证明外源基因已经整合到大豆基因组中,并稳定遗传给后代;Real-time RT-PCR、W...  相似文献   

植物亚细胞定位载体卡盒pCEG的构建及验证     

朱丹  王希  朱延明  陈超  李勇  柏锡  才华  纪巍 《东北农业大学学报》2011,42(4):83-88

GFP基因被广泛地应用于植物转基因以及基因功能验证研究,然而构建与GFP融合的植物表达载体,常会因酶切位点难以选择,而使得载体构建过程复杂,周期长.以含GFP的质粒pCAMBIA-1302为基础,消除此质粒本身的多克隆位点(MCS),并在此质粒GFP基因序列前插入原核表达载pET-32b的多克隆位点,构建了植物GFP亚...  相似文献