几种新的饲料添加剂     

李兆龙 《饲料广角》1987,(3)

最近,在欧美、日本等国使用了一些新的饲料添加剂。在猪、牛、鸡、水产养殖饲料中加入了这类添加剂后,普遍提高了饲料转化率,加快了增重速度,减少了病害,从而降低了生产成本,提高了经济收益。现将这些新的饲料添加剂介绍如下。能防止猪肠内寄生虫生长。这种添加剂毒性低,不会诱发突变、畸变,在体内的残留时间极短,安全性高。不会干扰其他抗菌素的使用,也不会产生抗药性。产品中有效成分含量≤30%。添加量为30ppm。一、柠檬酸噻烯氢嘧啶它是一种驱虫饲料添加剂,用于猪饲料,  相似文献   

制备甜菜果胶的方法     

李兆龙 《兽药饲料添加剂》1990,(6):6-8

  相似文献   

西洋参辐照效应的研究     

章月红  李兆龙  岳巍  沈美玲  毛咏甬  谢裕颖  刘亚建 《核农学报》2014,(6)

应用电子束射线对西洋参进行辐照灭菌,使用电子顺磁共振波谱仪(ESR),研究了辐照剂量与西洋参产生的自由基ESR谱的相关性,及不同含水量、放置时间和温度对ESR谱的影响;使用高效液相色谱仪(HPLC)和氨基酸分析仪检测了不同辐照剂量对西洋参皂甙、氨基酸成分的影响,以及西洋参的辐照灭菌剂量和储存效果。试验表明西洋参的辐照剂量、水分含量及放置温度和时间与ESR谱信号强度具有显著相关性。辐照剂量在15kGy以下时对所测皂苷成分没有影响,在较高辐照剂量40kGy时对氨基酸含量基本没有影响。西洋参的最佳辐照灭菌剂量为10kGy。  相似文献   

两株不同疾病型鸭呼肠孤病毒部分生物学特性的比较     

陈仕龙  陈少莺  林锋强  王劭  程晓霞  朱小丽  李兆龙  王锦祥 《福建农业学报》2013,28(1)

通过电镜观察、血清交叉中和试验、病毒的细胞病变特征、病毒基因组特征及S3蛋白基因分析等方法,比较2株不同疾病型鸭源呼肠孤病毒的生物学及基因组特性差异.染毒细胞的超薄切片观察结果表明,2种病毒为球形,直径约70 nm,新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)在胞浆中呈晶格状分布,而番鸭呼肠孤病毒(MDRV)呈零星、散在分布;MDRV和NDRV之间的相关系数R值很小,抗原相关性较低;NDRV的细胞病变类型以巨融合为主,而MDRV则以细胞圆缩、坏死为主;经尿囊腔接种,NDRV能致死鸡胚,而MDRV不能致死鸡胚.MDRV及NDRV的S基因片段的迁移率明显不同;两者S3基因处在不同的进化分支.结果初步表明不同疾病型的水禽呼肠孤病毒MDRV和NDRV的生物学特性有较大差异.  相似文献   

一种新的鸭病（暂名鸭出血性坏死性肝炎）病原学研究初报   总被引：6，自引：0，他引：6  

陈少莺  陈仕龙  林锋强  江斌  王劭  程晓霞  朱小丽  张世忠  李兆龙  程由铨 《中国农学通报》2009,25(16):28-31

从临床表现为肝脏不同程度点/斑块状出血和坏死为主要病变的病死雏番鸭、雏半番鸭和雏麻鸭肝脾组织中分离到8株病毒。分离毒能致死番鸭胚和鸡胚,胚体充出血、胚肝肿大出血坏死;人工感染1-2日龄雏番鸭、雏半番鸭均能复制出与临床自然发病鸭相同的临床症状和病理变化,并能回收到病毒;分离毒能在MDEF中增殖并产生细胞病变,经电镜观察,病毒在细胞浆中增殖,呈大量散在、成堆和晶格状排列,病毒粒子呈球形、二十面体对称、无囊膜、双层衣壳、直径70nm左右;分离毒不能凝集鸡和鸽红细胞,对乙醚、氯仿、FUDR不敏感;病毒核酸为dsRNA,在SDS-PAGE中具有禽呼肠孤病毒10个RNA片段的特征(L1-3、M1-3 和 S1-4);应用MDRV特异性引物不能从分离毒中扩增出任何条带;鉴于分离毒的上述特性,暂将此分离毒归属于呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属新型鸭呼肠孤病毒。  相似文献   

新城疫疫苗预防鸭副粘病毒病效果   总被引：1，自引：0，他引：1  

程晓霞  朱小丽  陈仕龙  林锋强  王劭  李兆龙  陈少莺 《畜牧兽医杂志》2010,29(2):25-26,31

为探讨新城疫疫苗对鸭副粘病毒病的预防效果,应用鸡新城疫活疫苗(I系和Lasota株)免疫2日龄雏番鸭,分别于免疫后7 d攻毒,并采血测定HI抗体。结果显示鸡新城疫I系活疫苗和Lasota疫苗对番鸭均安全,单独或混合应用均能有效抵抗鸭副粘病毒和新城疫标准毒(F48E8)的攻击;同时番鸭免疫后7 d I系疫苗诱导的HI抗体水平显明高于Lasota疫苗,而攻毒后35 d的HI抗体水平则以Lasota疫苗组高于I系疫苗组。上述结果表明新城疫I系和Lasota疫苗均可用于预防鸭副粘病毒病。  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒PCR诊断方法的建立与应用     

李兆龙  程晓霞  朱小丽  王劭  陈仕龙  林锋强  陈少莺 《畜牧与兽医》2010,42(12)

根据GenBank登录的传染性喉气管炎病毒(ILTV)的TK基因序列设计并合成1对特异性引物,以ILTV疫苗株DNA为模板,建立了检测ILTV TK基因的PCR方法。应用该方法能从临床分离毒株和疫苗株中扩增到长为427 bp的目的片段;但不能从新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、减蛋综合征病毒(EDSV)、H9亚型禽流感病毒(H9-AIV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌等病原中扩增出阳性条带;敏感性试验表明其DNA最小检出量为4.9 ng;应用该方法和病毒分离法对2份临床病例和人工感染鸡的检测,两者符合率为100%。上述结果表明该PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于传染性喉气管炎病毒鉴定和临床诊断。  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒的分离和TK基因鉴定     

李兆龙  朱小丽  王劭  陈仕龙  程晓霞  林锋强  陈少莺 《农业科技通讯》2010,32(11)

从临床表现以呼吸困难、喉头出血为主要特征的某蛋鸡场患鸡喉头和气管等组织分离到一株病毒.该分离毒无血凝特性,应用检测ILTV TK基因的PCK能从分离毒中扩增出大小为427 bp的特异性目的片段.测序结果与GenBank收录的ILTV不同毒株序列的同源性为100%.结果初步表明该分离毒为鸡传染性喉气管炎病毒(命名为ILTV-FJ).  相似文献   

CSFV,SIV,PCV2,PRV和PRRSV多重PCR检测方法的建立及初步应用   总被引：1，自引：1，他引：0  

李兆龙朱小丽  程晓霞王劭陈仕龙  林锋强陈少莺 《中国农学通报》2010,26(23):18-21

参照GenBank中的猪瘟病毒(CSFV)、猪流感病毒(SIV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合病毒(PRRSV)基因序列,设计了5对引物分别用于扩增CSFVE2、SIV、PCV2ORF2、PRVgB、PRRSVN基因的目的片段。通过对反应条件进行优化,建立了检测CSFV、SIV、PCV2、PRV和PRRSV的多重PCR(mPCR)诊断方法。敏感性和特异性结果显示,该mPCR对5种病毒的最低核酸检测量为10pg。而对大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、猪细小病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒的多重PCR的扩增结果均为阴性。临床样品的多重PCR检测结果表明,建立的多重PCR方法能够对SIV、CSFV、PCV2、PRV、PRRSV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。  相似文献   

MDRV和H9AIV共感染对B淋巴细胞增殖功能的影响     

蔡羲  林锋强  王劭  陈仕龙  程晓霞  朱小丽  李兆龙  陈少莺 《福建农业学报》2011,26(4):533-536

以番鸭呼肠孤病毒(MDRV)或/和H9亚型水禽流感病毒(AIV)人工感染8日龄健康雏番鸭,应用MTT法测定感染后7、14和21 d番鸭血液、脾脏和法氏囊中的B淋巴细胞增殖功能的变化动态,探讨MDRV或/和H9亚型AIV对B淋巴细胞增殖功能的影响.结果显示8日龄番鸭人工感染后,MDRV感染、AIV感染和共感染组番鸭血液、...  相似文献