番鸭呼肠孤病毒在番鸭体内的动态分布和排毒规律     

林锋强  朱小丽  陈少莺  程晓霞  陈仕龙  王劭  江斌  李兆龙 《福建农业学报》2011,26(3):335-337

应用RT-PCR技术检测番鸭呼肠孤病毒在人工感染番鸭体内的动态分布和排毒规律.结果显示在感染后ld可在肝、脾脏、法氏囊、胸腺和盲肠扁桃体中检出病毒RNA,表明病毒首先入侵免疫器官;随后其他器官中逐渐检测到病毒.高峰期为攻毒后7～14 d,所有器官中均能检测到病毒,此时也是病毒感染发病最严重的时间.感染后14 d,在肺和...  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒的分离和TK基因鉴定     

李兆龙  朱小丽  王劭  陈仕龙  程晓霞  林锋强  陈少莺 《福建畜牧兽医》2010,32(6):6-8

从临床表现以呼吸困难、喉头出血为主要特征的某蛋鸡场患鸡喉头和气管等组织分离到一株病毒。该分离毒无血凝特性,应用检测ILTVTK基因的PCR能从分离毒中扩增出大小为427bp的特异性目的片段。测序结果与GenBank收录的ILTV不同毒株序列的同源性为100%。结果初步表明该分离毒为鸡传染性喉气管炎病毒(命名为ILTV-FJ)。  相似文献   

日本食物纤维开发现状     

李兆龙 《兽药饲料添加剂》1992,(2):19-23

  相似文献   

大蒜饲料添加剂   总被引：1，自引：0，他引：1  

李兆龙  毛秀珍 《饲料研究》1987,(2)

大蒜含有丰富的营养成分,又有强烈的杀菌作用,在饲料中添加少量大蒜,能提高家禽的产蛋率,预防家畜腹泻,防止反刍动物积食和膨胀病。在鸡饲料中掺入大蒜添加剂后,可改善肉用仔鸡的鸡肉风味;大蒜添加剂用于鱼饲料时,可防止鱼类遭受病害,提高生长速度;用于钓饵,能提高鱼的上钩率。下面根据国外专利资料,介绍大蒜饲料添  相似文献   

贝壳粉和甲壳质饲料添加剂     

李兆龙  陶薇薇 《饲料广角》1988,(3)

贝壳和甲壳是地球上最丰富的有机资源之一。贝壳粉碎后即可用作饲料添加剂;甲壳经过酸、碱处理后提取出甲壳质,可用作含乳清饲料的添加剂,能改善动物对乳糖的消化能力。根据国外专利,下面介绍一下贝壳粉和甲壳质饲料添加剂的应用。一、蛋壳强化饲料添加剂在普通的蛋鸡饲料中大多采用石灰石作为钙质添加剂,这种石粉添加剂对于提高蛋壳强度是有效的。但是,蛋鸡摄入的钙中未被身体吸收的部分钙却会引起产蛋率下降。日本石山雅右研制的一种蛋壳强化剂可以避免上述问题。这种添加剂是由牡蛎壳粉、氨基酸、动物油脂、紫苜蓿、维生素和磷酸镁组成的。牡蛎壳粉为蛋壳提供钙源,  相似文献   

甘蔗种植机施肥机构联合仿真——基于AMESim和ADAMS     

李竞  李兆龙  蒲明辉  卢煜海  覃海飞 《农机化研究》2014,(5)

甘蔗联合种植机的施肥机构,由于耗能较大,通常使用拖拉机液压输出系统作为动力源。为了准确分析出施肥机构液压系统的性能,提出运用AMESim和ADAMS联合仿真技术的方法:首先,通过ADAMS建立施肥机构动力学模型,运用AMESim建立液压系统模型;最后,通过两者的联合技术来实现对甘蔗种植机施肥机构的研究和分析。  相似文献   

日本的栽培渔业   总被引：1，自引：0，他引：1  

李兆龙 《现代渔业信息》1988,(6):19-20

“栽培渔业”这个名词是日本在1963年提出来的，它的意思是用人工孵化的方法孵化并培育鱼类、甲壳类、贝类等苗种后，再将苗种放流到大海中，利用天然饵料，长大后再进行回捕。  相似文献   

新型鸭呼肠孤病毒σC基因原核表达及其抗原性的初步研究     

王锦祥  程晓霞  陈少莺  陈仕龙  林锋强  王劭  李兆龙 《福建省农科院学报》2014,(4):310-313

应用原核表达系统表达新型鸭呼肠孤病毒σC基因,分析σC蛋白的抗原性。根据已登录的新型鸭呼肠孤病毒（NDRV） NP03株S1基因序列,针对σC基因设计并合成1对特异性引物,用RT-PCR扩增该基因,并将此片段克隆到原核表达载体 pET-30a （＋）上,将序列正确的重组质粒命名为 pET-NDRV-σC ,转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,1.0 mmol·L -1 IPTG 37℃诱导表达。结果显示,RT-PCR扩增得到966 bp的目的片段;表达产物经 SDS-PAGE分析,获得了与预期相符的约41.3 ku的条带,重组蛋白主要以包涵体形式存在;Western blotting 分析显示,重组蛋白能与 NDRV 阳性血清发生反应。本试验首次应用原核表达系统获得NDRV σC蛋白,并证明其具有免疫反应性。  相似文献   

微生物发酵床大栏猪舍育肥猪群管理隔离栏结构设计     

刘波  唐建阳  蓝江林  史怀  李兆龙 《福建农业学报》2014,(10):1028-1032

微生物发酵床育肥猪大栏养殖系统单栏同期养殖育肥猪1500头,因猪群过大,管理难度很大。由于猪个体大小、健康、抗病、竞争能力的不同,取食、饮水、运动、睡卧、争斗等行为难以观察,无法分类管理,造成小猪更弱,弱猪更不健康,病猪漏治,引起猪群体管理的缺位。作者设计了微生物发酵床大栏猪舍育肥猪群管理隔离栏结构,提出猪群渐进分栏管理方法,将微生物发酵床大栏猪舍猪群管理隔离栏分成8个区域,其中位于微生物发酵床的两侧4栏作为隔离栏,主要功能是用于隔离病、弱、小、差的猪。主体栏分割为4个渐进隔栏,分别隔离大小不同的育肥猪。在管理上,利用渐进隔栏对不同类型的猪进行分类管理,将大小相同的猪归到同一栏,将病、弱、小、差的猪归到隔离栏,动态地管理不同类型的猪。待育肥猪长至75kg左右,猪群的健康状态稳定,可以打开所有的栏门,让各栏贯通,猪群有更大的运动空间。利用这一方法,可提高病猪的治疗能力,促进弱猪的康复能力,提升同期猪群的管理水平,为微生物发酵床育肥猪大栏养殖系统健康运行提供基础。  相似文献   

微生物发酵床大栏养殖猪群管理的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘波  李兆龙  唐建阳  黄勤楼  郑回勇  蓝江林  史怀  翁伯琦  余文权 《福建农业学报》2014,(11):1051-1057

开展微生物发酵床大栏养殖1500头猪群管理的研究.以猪日龄为核心,观察体重范围、平均体重、日增重、饲喂天数、日采食量范围、日均采食量、阶段采食量、累计采食量、料重比、累计料重比等,建立了一套猪群生长状况动态模型,包括：（1）建立了猪体重（y）与日龄（X）模型为y= 0.7589x-19.883（P^2= 0.9937）,（2）建立了猪增重（y）与日龄（x）幂指数关系模型为y= 1.0395x^0.5051（P^2= 0.8854）,（3）建立了日均采食量（y）与日龄（x）模型为y= 0.0235x-0.3343（P^2= 0.9917）,（4）建立了猪料重比（y）与日龄（x）线性关系模型为y= 0.022x ＋ 0.4278（P^2= 0.9885）等,作为理论值,判别特定日龄下猪生长状况.当猪体重、猪增重、日均采食量、猪料重比实际值低于理论值时,必须寻找原因,加强猪的管理.对微生物发酵床大栏养殖1500头猪群,60～77日龄生长阶段的日均采食量观察,可以看出在60～65日龄发酵床猪日均采食量低于理论值,表明发酵床养殖初期,猪还有个适应过程,到了70～75日龄发酵床猪日均采食量高于理论值,表明猪已适应发酵床养殖,特别在75 日龄发酵床猪日均采食量提高21%,表明发酵床养猪更加有利于猪的生长.微生物发酵床大栏养殖猪群的主要病害有：皮炎（痘状斑疹）、拉稀（消化道疾病）、咳嗽（呼吸道疾病）、僵猪（营养不良）、眼病（眼结膜炎）、外伤（拐脚）,未发现烈性传染病.从发酵床养猪发生的病害看,整体发病情况比较低,各种病害的发病率不超过10%,治疗的难度也不大,只要加强垫料管理,注意喂食,保障水质干净,许多的病害可以自愈.  相似文献