排序方式: 共有50条查询结果,搜索用时 468 毫秒
41.
42.
隔年结果是成年苹果树生产上的一个重大问题。克服隔年结果的措施,除加强综合管理外,一般重视大年树的花果管理以减弱第二年的小年趋势,并对小年树用各种办法保花保果。根据赤霉素抑制花芽分化的原理,设想应用尿素促进苹果树的新梢生长,抑制花果分化,则可以是克服隔年结果的较易应用的方法。试验自1982年开始,1982、1983、1985三个年份内分别进行处理,品种金冠,国光,24或25年生树,试验年份树是小年,第二年大年,树势中等。试验地点北京市西郊农场自家疃 相似文献
43.
44.
45.
46.
金冠苹果花芽分化期中性氨基酸变化初探 总被引:5,自引:0,他引:5
1980~1981两年分析了金冠苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内中性氨基酸含量的变化。在酸性、碱性和中性三类氨基酸中,在花芽大量开始分化期,以中性氨基酸含量最多,占总量的比例,芽内平均为52%,叶内平均为63~65%,两年趋势一致。在花芽大量开始分化时,花芽内含量高于叶芽,叶芽短枝叶片内含量高于成花短枝叶片。按占氨基酸总量的百分率分析,花芽与叶芽内中性氨基酸所占百分率无明显差异。在所测定的12种中性氨基酸中,以亮氨酸含量最高。从成花前10~20天到花芽大量开始分化,花芽内各种氨基酸含量上升,叶内含量下降。在花芽大量开始分化时,花芽内各种中性氨基酸占氨基酸总量的比例,两年测定的结果,大部分比较稳定;而叶芽仅丙、甘两种氨基酸较稳定。在叶片中的情况则相反。 相似文献
47.
为筛选适宜苹果的RAPD引物,以苹果富士与舞姿的杂交后代为试材,依据RAPD校正方法、利用引物OPAl3构建了苹果的RAPD校正图谱;在520个RAPD引物中找出了扩增稳定、条带清晰的246个引物,其中扩增条带数在8个以上的有91个引物,可用于苹果的遗传分析。探讨了RAPD-PCR反应条件与RAPD校正的关系,RAPD校正能够提高RAPD-PCR的扩增能力。 相似文献
48.
金冠苹果盛果期大树在落叶前4~3周叶面喷施高浓度(4%~5%)尿素。喷施1次的处理增加短枝成花率;喷施1次、2次和3次均提高百短果枝2果座果率,对短枝新梢枝叶面积有增加作用;叶施尿素显著提高当年短果枝含氮量及翌年发育枝叶的氮素水平。各处理对百花序花朵数、短果枝果台副梢叶面积及果实大小没有显著的影响。 相似文献
49.
苹果AFLP分析体系的建立 总被引:23,自引:0,他引:23
以12个苹果砧枯木基因型为试材,建立了扩增酶切片段长度多态性(AFLP)分析体系,对其分析过程中DNA提取、双酶切、连接、预扩增、标记和选择性扩增的效果进行了检测。用P32M64引物构建了供试苹果砧木基因型的AFLP指纹图谱。该指纹图谱拥有扩增条带105条,多态性带67条(占63.8%),条带清晰可辨,扩增信号强,无背景干扰。讨论了AFLP分析的影响因素。 相似文献
50.
功能基因组学研究需要高通量的突变检测方法,S1核酸酶法就是其中一种,具有简单、费用低等优点,但由于该酶酶反应条件难以控制,很容易发生非特异性切割。本文以已知插入突变的玉米叶绿素a/b结合蛋白基因的启动子为对象,优化了该突变检测体系,基本研究清楚了导致S1核酸酶非特异性降解双链DNA的原因。 相似文献