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(一)我们红色草原牧场,在党的正确领导下,和各方面的大力支援,以及全体职工的积极努力,十年来从无到有,从小到大,逐步地发展壮大起来了.特别是在1958年公社化运动中与周围13个高级社合并后,生产规模扩大,种畜数量增多,给进一步发展畜牧事业创造了有利条件。目前全场已有耕地和放牧地20余万公顷,35,000多口人,8,000名职工。共有20个农牧分场,拥有奶牛7,000余头,比1947年建场当时增加42倍,马7,000多匹增加33倍,羊16,000支增加15倍。几年来不仅在数量上成倍的增加,而且在质量上也有很大提高。全场奶牛产奶量平均每头由1948年的3,200斤,提高到6,200斤,绵羊产毛量由每只年平均2.5斤提高到9.3斤,马匹改良已逐步提高,平均体高达四尺四寸,体重九百余 相似文献
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为了比较琼脂平板扩散法和RBB-R染料标记比色法测定溶菌酶活性的灵敏度和可重复性,分别以人溶菌酶标准品建立标准曲线,用两种方法对不同稀释倍数的人溶菌酶进行5次重复测定,并分析测定结果的标准差、变异系数和误差率。结果表明:两种方法测定溶菌酶的灵敏度分别为1.5和0.5μg·mL-1,RBB-R染料法标准差、变异系数、误差率均小于琼脂平板扩散法。用RBB-R染料标记比色法测定的正常鸡蛋清中溶菌酶含量为2.84-4.19mg·mL-1,与报道的相符,说明RBB-R染料标记比色法具有操作简便、定量准确和重复性好等优点,适合大批样品及微量样品的检测。 相似文献
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扶绥县在调整农业产业结构中,审时度势,因地制宜,培育剑麻产业,发展地方特色经济,促进农业增效、农民增收。做强做大剑麻产业,需要政策正确引导和政府的大力支持,加强产前、产中、产后服务,使之成为地方朝阳支柱产业。 相似文献
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采用RecAb同源重组系统,将携带Ⅰ-Fb亚型CRISPR-Cas系统的鲍曼不动杆菌临床分离株AB43的csy1基因敲除,观察野生株(AB43)和缺失株(AB43△csy1)的耐药性、生物膜形成以及小鼠致死率等生物学性状变化,并通过转录组测序分析两者间的差异表达基因.与野生株相比,csy1的缺失显著提高突变株的耐药水平和体外形成生物膜的能力,且AB43 △csy1感染组小鼠的存活率与AB43感染组相比显著降低,提示其毒力有所提高.RNA-seq分析结果显示,csy1的缺失能影响细菌与抗生素耐药性、毒力以及代谢相关基因的表达,推测是引起AB43△csy1表型变化的主要原因.结果 提示Csy1蛋白可通过调节自身基因表达抑制鲍曼不动杆菌的耐药性、生物膜形成及致病性.这说明创造有利于维持CRISPR-Cas系统的环境,保证CRISPR-Cas系统阳性菌株处于进化优势地位,使鲍曼不动杆菌保持低毒力和抗生素敏感状态. 相似文献
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采用纸片琼脂扩散法检测扬州地区淋病奈瑟菌临床分离株对常用抗生素的耐药性,并研究耐药基因的定位和转移机制。对耐药菌株YZ1008分别提取染色体DNA和质粒DNA,用PCR技术检测氨苄青霉素抗性基因的定位,含抗性基因的质粒DNA转化大肠埃希菌敏感株,观察大肠埃希菌耐药性的变化。结果表明:淋病奈瑟菌扬州分离株对受试的11种抗生素具有严重的耐药性,氨苄青霉素耐药基因在染色体DNA和质粒DNA上都存在,质粒耐药基因的转移可使大肠埃希菌DH5α获得氨苄青霉素抗性。这为淋病奈瑟菌耐药性防控研究积累有益数据。 相似文献
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通过PCR扩增噬菌体PhiX174裂解基因E,并将其插入到温控表达载体pBV220中,构建重组温控表达质粒pBV220-E。将重组质粒pBV220-E转化至大肠杆菌DH5α中,升温到42℃诱导E基因的表达。将真核表达质粒pEGFP-N1与大肠杆菌菌影孵育后转染小鼠巨噬细胞RAW264.7,荧光显微镜观察pEGFP-N1的表达情况。结果表明:扩增的E基因全长为276bp,与GenBank公布的基因序列一致。电镜观察结果显示,细菌表面出现跨膜孔道,细菌内容物经孔道排出形成空壳。荧光显微镜观察结果显示,大肠杆菌菌影介导的pEGFP-N1在小鼠巨噬细胞中获得表达。为进一步研究以细菌菌影为基础的新型灭活疫苗和载体疫苗提供参考依据。 相似文献
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农业产业化是在家庭承包经营基础上,实现农业规模经营,带动农民进入市场的有效途径,是推进农业和农村经济结构调整的重要带动力量,在推动我国农业发展、农村繁荣、农民富裕征程中发挥了极其重要的作用。 相似文献
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李国才 《农业装备与车辆工程》1995,(4)
该泵由山东省农机所与历山耐酸泵厂联合研制，主要用于油田钻井过程中循环泥浆和格送原油及其他液体介质．电机选用Y系到干式普通电机加密封、机电一体，下系结构，依靠高心力和轴向推力的作用来输送介质．具有体积小、重量轻、排量大、效率高、结构简单、安装维修使用方便．省材节能等特点。性能指标达到国际90年代先进水平，是一种高效节能新产品，该产品已于1995年7月通过鉴定．型号100WQH100－？．5－480WOlf70一65－3无量工0070米I／小时）扬程7．565（米）效串（电泵）466％43．2％效串（泵）59％57％参考价格2800元2500元100WQH1… 相似文献
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人溶菌酶cDNA的克隆及其在小鼠体内的表达 总被引：20，自引：2，他引：18
根据已发表的人溶菌酶 (human lysozyme,h L YZ) m RNA序列设计引物 ,以人乳腺第 1链 c DNA为模板 ,用 PCR扩增出 1.5 kb h L YZ双链 c DNA,其推导的氨基酸序列与国外发表的从胎盘、巨噬细胞和结肠中克隆的 h L YZ氨基酸序列同源性为 10 0 % ,与从人组织细胞中克隆的 h L YZ仅有 1个氨基酸差异 ,但与从中国人胎盘中克隆的 h L YZ具有6个氨基酸差异。将此 c DNA克隆入乳腺特异表达载体 ,用所获得的基因构件注射哺乳期小鼠 ,经 RT- PCR和微球菌溶解试验证明 ,上述基因构件能有效地驱动目的基因在小鼠乳腺中表达 ,表达量为 6 9.3mg/ L,表达具有较好的组织特异性。这些试验结果表明 ,本研究构建的表达 h L YZ c DNA的基因构件可以用于乳腺生物反应器的研制。 相似文献