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81.
水稻钵苗空气整根气吸式有序移栽机的研究 总被引：7，自引：3，他引：7
采用空气整根育秧技术对水稻钵苗进行育秧试验，提出了水稻钵苗空气整根育秧、气吸取苗和投苗的有序移栽方案。试验结果表明，采用空气整根培育钵苗，根系遍布整个钵腔，生物学特性优于常规钵育秧，且移栽时钵体不易破碎和倒伏。采用空气整根钵盘，以较小的吸力，钵苗就可从钵腔底部取出，实现不伤苗和根的钵苗有序移栽。对气吸式水稻钵苗有序移栽机的总体方案设计、横纵向移箱装置、投苗装置进行了分析和研究，研制了样机。试验结果表明，由步进电机驱动齿轮齿条机构控制横纵向送秧箱，驱动曲柄摆杆机构控制吸气活门，由电磁铁控制导苗管投苗活门的单 相似文献
82.
利用自行设计的试验装置,充入CO2气体使储粮害虫(谷蠹与米象)窒息死亡,以达到杀灭粮食害虫的目的.试验分为两个部分,一是在实验室里进行,试验温度分别在15～18℃和23～28℃;试验的CO2气体浓度分别控制在25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%和60%左右;试验时间分别为24、48、72、96、120、168 h.通过多次试验,找出了实验室试验的最佳参数:温度为(25±3)℃;CO2气体浓度为25%～35%;谷蠹杀虫保持时间为72 h以上;米象杀虫保持时间为48 h.二是在实验仓进行试验,将传感器通过管道分别布置在仓的各个部位,并每隔12～24 h,测取温、湿度等.实验仓的试验验证了实验室的试验结果,但杀虫的持续时间为10 d以上,研究成果为实仓应用CO2气调防治储粮害虫提供了可靠的依据. 相似文献
83.
农田覆盖技术及相关理论的发展现状与展望 总被引：9，自引：0，他引：9
干旱缺水严重影响着我国的农业生产。发展节水农业，是促进水资源持续利用和农业持续发展的一项根本性措施，农田覆盖是适合我国国情的条增产增收之路，已成为节水农业的研究热点。覆盖后的入渗和蒸发机理研究是亟待解决的问题。 相似文献
84.
水稻钵苗有序移栽机投苗装置试验分析 总被引：1，自引：0，他引：1
研究水稻钵苗有序移栽机投苗装置内部负压变化规律以及钵苗下落时间和位移关系，确定吸气活门、投苗活门的最佳开启和关闭时间。结果表明，吸苗管距吸苗口0～50mm区段是负压产生吸力，使钵苗脱离钵盘并加速的区段；空气室内部负压分布均匀，起到防止钵苗被吸入吸气口的作用；吸苗管断面尺寸小于导苗管断面尺寸的设计合理，有利于提高负压。吸气活门由开到闭时间最佳为0．288s，最长不能超过0．320s，合适范围0．288～0．312s；投苗活门最佳开启时刻为吸气活门打开后0．288s，最迟开启时刻为0．312s。 相似文献
85.
86.
为获得耐盐性较强的木霉菌株,本试验采用平板分离法从采集的盐生草(Halogeton arachnoideus)根际土壤中分离鉴定了耐盐性较好的木霉菌株,并设置了不同浓度NaCl溶液模拟盐胁迫条件以评价其耐盐性。结果表明:经分离纯化共获得4株木霉菌株,其中获得1株耐盐性较好的木霉T-B菌株。结合形态学和分子生物学方法将分离获得的木霉T-B菌株鉴定为长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum)。同时,利用不同浓度NaCl溶液模拟盐胁迫条件,发现当NaCl溶液浓度为100 mmol·L~(-1)时,在培养时间段(3～7 d)内长枝木霉菌株的生长速率与对照相比无显著差异(P0.05),而其产孢量显著高于对照(P 0.05),较对照增加了9.17%,表现出较强的耐盐性。该研究结果为利用木霉菌治理土壤盐碱化提供了一定的理论依据。 相似文献
87.
为了研究不同的食用菌培养料物理特性参数对食用菌生产的产量和品质的影响,以生产滑菇、平菇、香菇、鸡腿菇培养料为研究对象,对其培养料的密度、水分、粒度、力学特性进行了分析和比较.结果表明:培养料的物理特性基本参数中的密度、水分、粒度对食用菌生产影响显著,而其力学特性对其食用菌生产的影响不显著.不同的物理特性参数显著性大小排序为:含水率＞密度＞粒度＞力学特性. 相似文献
88.
1 现状 我国农业机械化发展的现状是，2000年耕地、播种、收获的机械化水平分別达到65.19％、25.26％和18.26％，比2001年分别增加2.4％、4.1％和4.2％，呈现出积极推进的良好发展态势。但广大稻区机械化水平只有3.9％，农民仍然是“面朝黄土背朝天，弯腰曲背种水田”。而农机工业虽然有很大发展，可以生产16大类103类4 000个品种的各种农机产品，中马力轮式拖拉机、小型联合收割机、小型…… 相似文献
89.
90.
落叶果树离体器官再生研究的现状和存在问题 总被引：3，自引：0，他引：3
综述了影响落叶果树离体器官再生的因素 ,主要包括 :1)培养基成分 ,即培养基中无机营养、有机营养、生长调节物质 (BA 4～ 7mg·L-1或TDZ 0 0 2～ 3 3mg·L-1+NAA 0 2～ 1 5mg·L-1)、培养基pH及凝胶剂 ;2 )外植体的类型和来源、外植体成熟度或培养时间、外植体处理方法和基因型差异 ;3)培养条件 ,如 0～ 81μmol·s-1·m-2 的光照培养 ;4 )其他如添加化学制剂磷酸酶抑制剂 (NaF或Na3 VO40 5～ 10 0mol·L-1)等。今后应重点研究 :1)培养温度变化对离体器官再生的影响 ;2 )离体器官再生过程中激素作用位点等机理。 相似文献