池蝶蚌与三角帆蚌及其杂种F1的同工酶鉴别          下载免费PDF全文

李晓英  董志国  程汉良  李家乐 《上海海洋大学学报》2006,(2):140-143

通过对外来种池蝶蚌(C)、三角帆蚌(S)及其正反杂种F1的肝脏同工酶进行垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了肝脏的SOD和EST同工酶谱带。结果表明,这两种蚌及其正反杂种F1同工酶的表达既呈现出一些相似的特征,又有明显差异。这四种蚌中分别有2~5个SOD位点,其中SOD-1为一强带且仅见于F1SC中,SOD-2在F1SC中为强带,但在F1CS中较弱,而其双亲中则无该带;SOD-3为一强带均保守的见于四种蚌中,SOD-4为一强带但仅在杂种F1SC中无表达,SOD-5为一强带但仅在池蝶蚌中未检到;在两亲本与其杂种F1中分别检测到4~6个EST同工酶位点,其中EST-4仅见于杂种F1SC中,EST-5在杂种F1CS中无表达,其余均有不同强弱的表达。  相似文献   

三角帆蚌、池蝶蚌及杂交F1代养殖效果与育珠性能的比较   总被引：9，自引：0，他引：9  

谢楠  李应森  郑汉丰  汪桂玲  李家乐  戚鸟定  袁伟康 《上海水产大学学报》2006,15(3):264-269

使用三角帆蚌、池蝶蚌作为亲本进行自交与杂交,获得了4群体F1。对实施手术无核插片手术后1年、2年、3年的4群体F1的养殖效果与育珠性能进行了比较。结果表明,在各年龄组育珠性能方面,反交F1>池蝶蚌>正交F1>三角帆蚌,且反交F1具有显著杂交优势;正交F1在壳长、成活率方面具有一定杂交优势,其它方面指标均低于池蝶蚌,略高于三角帆蚌。实施插片手术3年的反交F1较同龄的三角帆蚌每只蚌平均产珠重量增加31.96%,大规格珍珠(Φ>8 mm)比例增加2.71倍,成活率提高20.14%;较同龄的池蝶蚌每只蚌平均产珠重量增加14.95%,大规格珍珠(Φ>8 mm)比例增加54.01%,成活率提高10.14%。  相似文献   

温度和不同氮磷浓度培养的小球藻对透明溞生长和繁殖的影响   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

徐怡  胡忠军  刘其根  李家乐 《上海海洋大学学报》2011,20(5):712-719

研究了5种不同氮、磷浓度（3个氮磷比）对小球藻（Chlorella vulgaris）生长和藻体氮、磷含量的影响;并以这些不同氮、磷含量的小球藻在11、17和23 ℃ 3种温度条件下投喂透明溞（Daphnia hyalina）,研究温度和不同条件培养的小球藻对透明溞生长和繁殖的影响。结果表明：3种氮磷原子比（正常BG-11培养基,N∶P=76.77∶1;氮磷比为正常培养基的1/5和5倍的培养基）中,氮磷比为正常培养基1/5的小球藻生长最好,且其藻体氮磷比明显低于其它组;氮磷比为正常培养基5倍的小球藻生长速度低于正常培养基组,但其藻体的氮磷比略高于正常培养基组。用这些藻类投喂透明溞,结果表明,在各种培养温度下,投喂低N∶P组小球藻的透明溞净生殖率（R₀）和平均世代周期（T）总体表现为最高（范围分别为36.14~120.83和24.61~35.56 d）,投喂中N∶〖KG-*2〗P组小球藻者次之（范围分别为16.29~59.39和20.52~33.59 d）,投喂高N∶P组小球藻者最低（范围分别为13.02~38.99和18.99~33.51 d）;然而,透明溞的内禀增长率（〖WTBX〗rm〖WTBZ〗）则表现为投喂高氮且高N∶P组小球藻者最高（范围为0.115~0.179）,低N∶P组次之（范围为0.105~0.152）,而低磷且高N∶〖KG-*2〗P组最低（范围为0.081~0.128）。此外,水体温度对透明溞生长和繁殖也有影响,17 ℃是透明溞生长、繁殖最适合的温度。  相似文献   

主要水产养殖动物QTL定位的研究现状   总被引：5，自引：0，他引：5  

鲍宝龙  李家乐 《上海水产大学学报》2005,14(4):444-450

数量性状是一个多世纪以来遗传学研究的主要对象之一,因为它是许多重要作物,畜牧和人类的重要性状。最早的工作是在孟德尔定律重新发现之前由Galton[1]开展的。但长期以来,开展数量性状研究主要借助于统计学手段。20世纪80年代,尤其是90年代以来,RFLP,RAPD,AFLP,微卫星,SNP等DN  相似文献   

不同组合尼罗罗非鱼(♀)×奥利亚罗非鱼(♂)养殖性能差异研究          下载免费PDF全文

李家乐  李晨虹  李思发  叶卫  梁德进 《上海海洋大学学报》1997,(2)

用三个尼罗罗非鱼品系和同一种奥利亚罗非鱼生产了三个杂交组合，对他们的雄性率、生长率、成活率及单位面积净产量的比较试验表明：①雄性率为“泰国”（♀）×奥利亚（♂）＞“吉富”（♀）×奥利亚（♂）＞“88”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）；②绝对增重率为“吉富”（♀）×奥利亚（♂）和“泰国”（♀）×奥利亚（♂）＞“88”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01），瞬时增重率为“吉富”（♀）×奥利亚（♂）和“88”（♀）×奥利亚（♂）＞“泰国”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）；③成活率为吉富（♀）×奥利亚（♂）和“88”（♀）×奥利亚（♂）＞“泰国”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）；④单位面积净产量为“吉它”（♀）×奥利亚（♀）＞“泰国”（♀）×奥利亚（♂）＞“88”（♀）×奥利亚（♂）（P＜0．01）。总的说来，养殖性能以“吉富”（♀）×奥利亚（♂）较好，“泰国”（♀）×奥利亚（♂）次之，“88”（♀）×奥利亚（♂）较差。  相似文献   

乐清湾和三沙湾缢蛏群体遗传多样性的微卫星分析   总被引：1，自引：1，他引：1       下载免费PDF全文

刘达博  牛东红  冯冰冰  钟玉民  李家乐 《上海海洋大学学报》2011,20(3):350-357

利用微卫星标记分析了我国浙江乐清湾翁垟(ZWY)、乐成(ZYC)、南岳(ZNY)、南塘(ZNT)、清江(ZQJ)、湖雾(ZHW)、坞根(ZWG)、海山(ZHS)和芦浦(ZLP) 9个群体和福建三沙湾漳湾(FZW)、梅田(FMT)、三都(FSD)、渔江(FYJ)、白招(FBZ)、霞塘(FXT)、长春(FCC)、沙江(FSJ)和溪尾(FXW)9个缢蛏群体的遗传多样性和遗传分化,以期评价乐清湾和三沙湾内缢蛏群体的遗传结构差异,为我国缢蛏主要原产地种质资源保护和遗传育种提供基础资料。遗传多样性结果表明,浙江乐清湾和福建三沙湾内的缢蛏群体中各位点平均有效等位基因数N_e变化范围分别为8.146~10.457和7.457~9.947,平均期望杂合度H_e分别为0.872~0.909和0.846~0.894,Nei’s基因多样性指数分别为0.863~0.899和0.836~0.886,显示乐清湾和三沙湾缢蛏群体的遗传多样性仍处于较高水平。群体间遗传分化指数（F_ST）结果表明,缢蛏各群体间F_ST为0.000 1~0.052 3。基于Nei’s遗传距离（D_A）构建非加权组平均法（UPGMA）系统树结果显示,18个群体聚类为2支,除ZWY和ZWG群体外,ZYC、ZNY、ZNT、ZQJ、ZHW、ZHS 和ZLP浙江群体单独聚为一支;而ZWY、ZWG群体与FZW、FMT、FSD、FSJ、FBZ、FXT、FCC、FSJ 和FXW 9个福建群体聚类在一起,因此推测浙江的ZWY、ZWG群体可能来自福建,揭示在缢蛏的养殖过程中可能存在引苗现象。  相似文献   

日本沼虾太湖和鄱阳湖群体及其F₁的遗传结构分析          下载免费PDF全文

李瀚声  冯建彬  谢楠  冯晓宇  李应森  李家乐 《上海海洋大学学报》2011,20(3):321-327

采用12对微卫星标记分析了日本沼虾太湖、鄱阳湖两个野生群体及其双列杂交的F₁的遗传结构和遗传多样性。结果显示,所用引物的平均等位基因数(N_a)为17.67个,有效等位基因数(N_e)为12.48个,大小在112～427 bp之间。平均观测杂合度(H_o)为0.693 8,平均期望杂合度(H_e)为0.913 4。2个亲本及4个子代组合的两两遗传分化指数F_ST值在0.020 5~0.042 7之间,基因流(N_m)数值在5.607 5~11.957 0之间,表明日本沼虾组合间分化不明显。聚类分析结果表明,TP（太湖♀?鄱阳湖♂）组合与PT（鄱阳湖♀?太湖♂）组合,TT（太湖♀?太湖♂）组合与TH（太湖亲本）组合,PP（鄱阳湖亲本）组合与PY（鄱阳湖♀?鄱阳湖♂）组合分别先聚在一起,之后是TP,PT,TT,TH组合聚在一起,最后再与PP,PY组合聚合在一起。试验结果显示,杂交组合的观测杂合度有明显提高;杂交组合与其它组合分化不明显;杂交子代与母本的遗传结构更相似。本试验通过杂交来分析亲本及子代各个组合之间遗传多样性及遗传结构的变化情况,为日本沼虾资源保护和开发利用提供理论依据。  相似文献   

淮河安徽段日本沼虾野生群体遗传结构的微卫星分析   总被引：3，自引：2，他引：1  

姜虎成  冯建彬  丁怀宇  汪桂玲  李家乐 《上海海洋大学学报》2012,21(2):167-175

利用日本沼虾13对中高多态性的微卫星位点分析了淮河安徽段日本沼虾野生群体的遗传结构。结果表明:11个群体中共有118个位点经Bonferroni校正后显示杂合不足且显著偏离Hardy-Weinberg平衡;群体平均期望杂合度均小于0.658,显示出较低的遗传多样性水平,其中瓦埠湖、焦岗湖群体遗传多样性相对较高,高塘湖群体相对较低;淮河安徽段日本沼虾群体偏离了突变-漂移平衡,呈现出遗传多样性下降的趋势,说明群体即将或曾经经历瓶颈效应;群体间AMOVA分析表明,群体间遗传分化程度较低(FST=0.011 6),且没有形成显著的遗传结构,在种质资源保护和管理上可视作一个单元,这为日本沼虾种质资源保护和合理开发利用提供了基础资料。研究亮点:日本沼虾是我国重要的淡水经济虾类,本研究分析了淮河安徽段日本沼虾野生群体的遗传结构,发现淮河安徽段日本沼虾野生群体遗传多样性及群体间遗传分化程度均较低,且没有形成明显的遗传结构,提出在种质资源保护和利用上可视为一个单元进行操作。  相似文献   

三角帆蚌17β-HSD11基因的表达特征及17β-雌二醇对其表达的影响     

上官宵兆  刘美玲  毛颖睿  王晓强  王雅昱  汪桂玲  李家乐 《上海海洋大学学报》2023,32(1):1-9

通过RACE技术、实时荧光定量(qRT-PCR)技术、原位杂交和17β-雌二醇注射来探究17β-HSD11基因在三角帆蚌性腺发育和性激素合成中的表达特性和作用。结果显示:17β-HSD11基因的cDNA全长为1 134 bp, 其中,5'' UTR 40 bp,开放阅读框(ORF)923 bp,3'' UTR 171 bp,编码307个氨基酸。17β-HSD11基因在肝胰腺、性腺中表达量较高,且卵巢极显著高于精巢。原位杂交结果显示雌性三角帆蚌卵母细胞、滤泡膜和卵膜上均存在杂交信号。注射不同质量浓度17β-雌二醇之后发现17β-HSD11基因在雌雄性腺中的相对表达量均被抑制,其中:低质量浓度注射后,17β-HSD11基因的表达量在卵巢中下降33.38%,在精巢中下降37.74%;而高质量浓度注射后,17β-HSD11基因的表达量在卵巢中下降57.78%,在精巢中下降61.31%。由此推测17β-HSD11可能与三角帆蚌性腺发育和雌激素合成相关。  相似文献   

养殖新品种简介──吉富品系尼罗罗非鱼   总被引：5，自引：0，他引：5  

李思发  李家乐 《中国水产》1998,(4)

一、吉富鱼的来源吉富品系尼罗罗非鱼（简称吉富鱼）,国家品种登记号：GS03001－1997,是由国际水生生物资源管理中心（ICLARM）,通过四个非洲原产地直接引进的尼罗罗非鱼品系（埃及、加纳、肯尼亚、塞内加尔）和四个亚洲养殖比较广泛的尼罗罗非鱼品系（以色列、新加坡、泰国  相似文献