生猪病毒性疾病防控之不足及实验室检测样本的选择     

李润成 《今日养猪业》2011,(1)

目前,猪场可能发生的病毒性疾病有圆环病毒病、蓝耳病、猪瘟、细小病毒病等,其中以圆环病毒病和蓝耳病最为多见。  相似文献   

规模猪场生产信息管理     

李润成 《中国猪业》2009,4(4):62-63

规模猪场生产信息管理主要是指一个猪场运转资料的记载,如：疾病信息,母猪、公猪的档案信息等,这在养猪事业日益发展的今天已显得尤为重要。本人曾担任规模猪场场长4年,现主要重视动物传染病的教学与研究工作,与养猪朋友交流经验之际谈到猪场的信息管理,有些感想。现归纳如下．  相似文献   

初配种公猪的调教管理     

李润成 《猪业科学》2009,26(11):110-110

做好种公猪的调教,对充分发挥优质种公猪的生产性能,降低养猪成本,提高养猪的经济效益都十分有益.常有养猪朋友问到关于初配小公猪调教配种方面的问题,现笔者就实行本交时应该如何调教管理小公猪的问题,谈谈个人的经验与看法.  相似文献   

一例猪增生性肠炎的PCR诊断   总被引：2，自引：0，他引：2  

李薇  李润成  陈志伟  余兴龙 《湖南畜牧兽医》2009,(3):10-11

湖南株洲某猪场发生一起后备母猪以腹泻、拉酱色稀粪、皮肤苍白为主的疫病,通过临床症状和病理剖检初步诊断为猪增生性肠炎,最后通过PCR确诊为由胞内劳森菌引起的猪增生性肠炎。  相似文献   

生猪蓝耳病的防控     

李润成 《预防兽医学进展》2009,(8):26-26

猪繁殖呼吸障碍综合症（PRRS）3L称为猪蓝耳病,是由猪繁殖呼吸综合症病毒（PRRSV）引起的猪的一种传染病。1987年在美国首次发现该病,2006年我国部分省市猪群暴发蓝耳病并且大部分猪场同时继发了其它的各种疫病,对养猪业造成了很大的损失。笔者对蓝耳病防控措施进行了总结,现报告如下：  相似文献   

三种试剂盒检测猪O型口蹄疫抗体的比较     

李润成  罗卫强  刘雪松  白霞  肖调义  黎满香  余兴龙 《湖南畜牧兽医》2007,(3):9-11

应用两种ELISA试剂盒和一种正向间接血凝试剂盒对125份免疫猪血清进行了口蹄疫抗体水平测定,并对三种试剂盒测定结果的符合程度、及其各自的重复性进行了分析。试验结果表明三种试剂盒测得的抗体水平之间有较好的一致性,但两种ELISA试剂盒检测结果之间的一致性要略高于正向间接血凝与两种ELISA试剂盒之间的一致性;三种试剂盒各自的检测结果重复性良好。  相似文献   

猪圆环病毒2型Cap 蛋白部分基因序列与大肠杆菌LTB成熟肽基因的融合表达及免疫原性研究     

侯强红  余兴龙  李微  李润成  罗维  刘浩  尹恒  刘忠华 《中国预防兽医学报》2007,29(11):847-851

为了获得猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)衣壳蛋白(Cap)基因3’端396 bp的片段与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)成熟肽编码区融合基因的高效表达,并检验重组蛋白的免疫保护效果。以含PCV-2全基因组的pMDT PCV-2质粒为模板,用PCR的方法扩增PCV-2 Cap基因,并将其克隆到pET28a( )中,构建得到pET-Cap质粒,利用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切切下Cap基因3’末端396 bp的片段,插入到pET-LTB原核表达质粒LTB基因的3’末端,从而构建pET-LTB△Cap原核表达质粒,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,用IPTG诱导重组菌,用SDS-PAGE电泳和Western blot检测诱导物。表达产物经初步纯化后用昆明系小白鼠做免疫保护实验。结果表明:pET-LTB△Cap重组融合表达质粒在大肠杆菌中实现了高效表达,融合蛋白分子量约为29Ku,表达量约占菌体蛋白的36.67%,融合蛋白能被PCV-2阳性血清识别。攻毒后,所有小鼠临床表现正常。用PCR检测有1/8的免疫小鼠感染了PCV-2,而对照组8只小鼠都感染了PCV-21。PCV-2 Cap基因3’端396 bp的片段与LTB基因融合能实现高效表达,表达产物免疫的小白鼠可抵抗PCV-2的攻击此研究为PCV-2基因工程疫苗的研究奠定了基础。  相似文献   

猪瘟病毒Erns基因RNase酶活性位点的定点突变对其原核表达的影响     

白霞  李润成  余兴龙  丁建  黎满香 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2008,34(5)

利用重组PCR技术将猪瘟病毒兔化弱毒株(Hog cholera virus lapinized Chinese strain,HCLV)Erns编码区30位His残基密码子CAT突变为Pro残基密码子CCC,将突变后的基因克隆至原核表达载体pET-28a( )中,构建成重组质粒pETmErns,并将此重组子转入宿主菌BL21(DE3)plysS中,在IPTG的诱导下表达重组转化菌.结果:突变的mErns基因能在pET表达系统成功表达.用Western blotting检测表明,所表达的蛋白是猪瘟病毒特异性的,但克隆于pET-28a( )中未突变的Erns基因却不能表达,说明Erns基因的RNA酶活性是影响该基因在Escherichia coli中表达的因素之一.  相似文献   

副猪嗜血杆菌的分离与鉴定及其16S rRNA 生物信息学分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

朱小宁  李薇  余兴龙  李润成  颜运秋  刘俊琦  罗维  杨大为  葛猛  王亚 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2009,35(5)

从湖南省内送检的疑似患多发性浆膜炎与关节炎的猪病料中分离到12株细菌,细菌学试验证明12株细菌均符合副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)形态、培养和生化特性.根据HPS 16S rRNA序列设计引物对12株细菌进行PCR扩增,均得到预期目的条带,将扩增片段测序并运用DNAStar软件与GenBank中不同血清型HPS基因序列进行比对,表明其与Genbank中已公布的不同血清型HPS菌株16S rRNA序列的同源性为90.4%~99.9%,其中与血清5型同源性最高,对所测序列与参考序列进行遗传进化树分析,结果表明其中11株属于血清5型HPS.  相似文献   

猪细小病毒SYBRGreenI实时荧光定量PCR方法检测不同接毒条件对病毒增殖效果的影响     

刘崇灵  刘晓波  胡呈才  吴海超  李润成 《湖南畜牧兽医》2014,(3):7-9

为提高细小病毒（PPV）细胞培养的滴度,本试验通过对猪细小病毒（PPV）感染ST细胞接毒工艺各步骤的比较研究．从不同接毒方式、细胞接种量、病毒感作时间以及接种浓度等方面进行分析,利用猪细小病毒SYBRGreenI实时荧光定量PCR方法对病毒滴度进行检测。结果表明：ST细胞覆盖率接近单层时接毒,采用分步法接毒,以10^3倍稀释病毒接种,接种病毒后感作2h,将接毒后细胞维持液中血清浓度设为2％这5个方面的接毒工艺可提高PPV细胞培养的病毒滴度。  相似文献