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161.
我国是苎麻资源大国,种植面积和纤维产量均占世界的90%以上.苎麻纤维产品具有吸湿散热快、透气好、不贴身、抗菌、挺括美观等优点,是高档天然绿色纤维产品.脱胶是苎麻纺织的重点环节,提高苎麻纤维可纺性和染色效果的关键在于脱胶质量.长期以来,苎麻企业普遍采用的是化学脱胶技术即强酸、强碱、强漂、高温、高压煮炼的苎麻纤维化学脱胶工艺,不仅生产成本高,而且对环境污染严重.落后的脱胶工艺生产的苎麻纤维杂乱,梳纺加工困难,纤维制成率低.  相似文献   
162.
目前我区农业和农村经济正处在新的发展阶段,农业结构调整开始优化,农村改革不断深化,农业产业化经营步伐加快,新的形势迫切要求建立一种相对应的新型种业体系,适应当前种子产业的发展需要。作为种子产业化链条上的重要环节的种子检验工作,要真正达到严把种子质量关的目的,规范种子市场,加强种子监督管理,为建设新型种业体系服务,首先必须规范自身的行为,认真做好质检机构的计量认证/审查认可工作。  相似文献   
163.
随机抽取2005级临床医学本科2个班学生为研究对象(实验组),并与传统实验教学方法与研讨式教学方法(对照组)的教学效果作比较。结果提示:实验组学生的平均成绩及其动手操作能力、综合分析能力、创新设计能力的成绩均明显高于对照组(P〈0.01)。结果表明研讨式教学有利于培养学生的动手能力、综合分析和创新设计能力。  相似文献   
164.
主要水土保持植物及其开发利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
水土流失是我国当前最突出的生态环境问题之一。目前,全国水土流失面积360多万平方公里,占国土面积的37.5%。严重的水土流失不仅蚕食土地资源,降低土地生产力,而且恶化生态环境,淤积河道,诱发洪旱等自然灾害频繁发生,严重制约当地经济社会的可持续发展,也是造成贫困人口增加的主要原因。我国多年来在水土流失治理中对工程措施投入较大,但由于我国水土流失的严重性、复杂性和普遍性,以及分布广,面积大,产沙量大等特点。  相似文献   
165.
盐池,毛乌素沙漠上一颗绿色的明珠。位于宁夏回族自治区东部边缘,毛乌素沙地南缘,全县总土地面积8522.2km2,水土流失面积达7013.8km2,占总面积的82.3%。年降水量296.5~350mm,蒸发量2100mm,人均水资源245m3,属资源型和工程型严重缺水的地区。境内80%沙地,20%黄土丘陵沟壑区,土壤贫瘠,属全国重点水土流失区。干旱少雨、风大沙多。"风吹沙子走,抬脚不见踪"一度是盐池县生态状况的真实写照。严重影响了全县人民生存、生活、农业和农村经济的又好又快发展。  相似文献   
166.
振兴苎麻产业加快南方坡耕地水土流失治理步伐   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
苎麻为适合南方坡耕地种植,具有生态、经济、社会多种效益的优良植物.近年来苎麻产业由于受一些关键技术、设备及产品研发等因素的影响,出现了萎缩低糜现象.我国苎麻产量约占全世界的90%,其原料在国际市场上被称之为"中国草",属于国宝级植物资源和产品.建议有关部门应尽快将苎麻产业的振兴提到议事日程,着力研究解决苎麻产业发展的瓶颈,通过产业开发来拉动苎麻种植步伐,充分发挥苎麻治理南方坡耕地水土流失的独特作用,以挽救困境中的苎麻民族产业,还天空以蔚蓝,还江河以清澈,还自然以碧绿,还人类以文明.  相似文献   
167.
茶叶中微量元素浸出率规律及其影响因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡继红  李蓉 《现代农业科技》2012,(2):342-343,351
概述了茶叶浸出液中微量元素浸出率规律。不同等级、不同茶品的茶叶所含各种微量元素的绝对量各不相同,但微量元素绝对含量变化趋势一致。采用浸泡方式测其浸出液中微量元素的含量,其浸出率顺序相似,无论何种茶品,其微量元素K、Na、Mn、Zn、Ni等浸出率高,而Ca、Fe等的浸出率很低。总结了影响茶叶中微量元素浸出率的因素,主要包括微量元素的存在形态、浸泡时间及浸泡温度、浸泡次数等。  相似文献   
168.
目的观察漆树黄酮对人肝癌细胞系HepG2端粒酶活性及NF-κBp65表达的影响。方法端粒酶重复序列扩增-酶联免疫吸附法(TRAP-ELISA)检测不同浓度漆树黄酮对HepG2细胞端粒酶活性的影响,RT-PCR法检测端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达,Western blot检测NF-κBp65蛋白表达。结果漆树黄酮对端粒酶活性具有抑制作用。漆树黄酮组hTERT mRNA和NF-κBp65蛋白表达降低,并且与端粒酶活性下调存在相关性。结论漆树黄酮可能通过下调NF-κBp65蛋白表达而抑制HepG2细胞hTERTmRNA转录,导致端粒酶活性降低。  相似文献   
169.
采用平行定量浓缩仪—高效液相色谱—串联质谱(SA- HPLC- MS/MS)方法检测豆芽中4种喹诺酮(QNs)类药物的残留量.以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC- MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式,可同时对豆芽中QNs进行定性和定量测定.结果表明:QNs的检出限可达0.5 μg/kg,定量限可达1μg/kg.在2.5 ~ 200.0 ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r >0.999),方法的平均回收率为80% ~ 113%.  相似文献   
170.
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