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62.
63.
非典型肺炎治疗的启示 总被引：2，自引：0，他引：2
<正> 2003年4月3日,全国各大媒体都头版头条刊登了国务院关于“严控非典型肺炎”的要求,引发了我对有关非典型肺炎治疗的思考。在国内最早报道的第一例非典型肺炎是在广州发现的,当时上百名医务人员为抢救此病人前仆后继,病人治好了,出院了。而当初由于不了解病情,参加治疗、护理的 相似文献
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65.
用纯化的兔出血症病毒免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠。正如网络学说所指出的,从免疫鼠的杂交瘤细胞克隆中,不仅筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ抗体的细胞克隆,同时也筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ独特型抗体的杂交瘤细胞,用抗原而不用单克隆抗体免疫,诱导产生抗独特型抗体是一种具有广阔的应用前景的新技术。 相似文献
66.
用抗原免疫构建分泌兔出血症病毒抗独特型抗体的杂交瘤细胞 总被引：3，自引：0，他引：3
用纯化的兔出血症病毒（ｒａｂｂｉｔｈａｅｍｏｒｈａｇｉｃｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,简称,ＲＨＤＶ）免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠。正如网络学说所指出的,从免疫鼠的杂交瘤细胞克隆中,不仅筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ抗体（Ａｂ１）的细胞克隆,同时也筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ独特型抗体（ａｎｔｉ－ｉｄｉｏｔｙｐｉｃａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ,Ａｂ２）的杂交瘤细胞,用抗原而不用单克隆抗体（Ａｂ１）免疫,诱导产生抗独特型抗体（Ａｂ２）是一种具有广阔的应用前景的新技术 相似文献
67.
为了将生长抑索(Somatostatin,ss)基因融合到乙肝表面抗原(HBsAg 或 HBs)基因 C 末端 Acc Ⅰ 位点(aa223位置),先将质粒 pWR13-HBs/4的多接头区 Sal Ⅰ位点消除,因为它也可被 AccⅠ酶切。在AccⅠ位点加入 Bgl Ⅱ接头,用 Sac Ⅰ和 Bg Ⅱ切下 HBs 基因片段(700bp),并将其插入到 pUC12-ss/2中 ss 基因N 末端 Sac Ⅰ和 BamH Ⅰ位置.获得基因融合体质粒 pUC12-ss/HBs。经 DNA 序列分析,两基因融合处的阅读框架正确,且 HBs 基因的起始密码 ATG 和 ss 基因全序列都得以证实. 相似文献
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1986年8月某水貂场发生一种急性败血性传染病,引起水貂大批死亡。自死亡貂实质性脏器中分离到一种革兰氏阴性杆菌,回归水貂则引起典型发病并致死亡,能于24小时以内致死小白鼠,从水貂和小白鼠均能分离到同一病原菌。本菌无荚膜、无芽胞,运动活泼,极生单鞭毛。菌体直,两端钝圆,单个或成对,偶有呈短链的,大小0.6—0.8×1.5—2.5微米。在葡萄糖肉汁胨水中培养,混浊无沉淀;在普通营养琼脂上生长,其菌落呈圆形,中央微隆 相似文献
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应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对畜型和禽型两个融合基因ＨＢｓＡｇ／ＬＨＲＨ的５′端分别作了改造，切去了融合基因起始密码ＡＴＧ前一段非编码序列６１个碱基，将改造后的融合基因插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｅ１１ＫＳ＋质粒中。琼脂糖凝胶电泳以及序列分析均表明改造和克隆成功。将改造后的融合基因克隆到含Ｔ７Ｐｒｏｍｏｔｅｒ强启动子的表达载体ｐＥＴ１５ｂ中，经异丙基硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导，在Ｅ．ｃｏｌｉＤＥ３中表达，表达量占菌体总蛋白的１０％，以兔抗ＬＨＲＨ抗体进行Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ检测，出现阳性反应带。用抗ＨＢｓＡｇ抗体作ＥＬＩＳＡ检测，结果稀释１×１０－６时仍为阳性反应。 相似文献
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