苯达松敏感致死恢复系的辐射诱变和筛选     

张祖迪  宋丰顺  王云生  李莉  杨剑波 《安徽农业科学》2007,35(27):8421-8423

为了选育对苯达松敏感的水稻恢复系的突变体。利用350 Gy的60Coγ-射线对粳稻恢复系C418和籼稻恢复系浙恢7954进行辐射诱变,M0代舒城育种基地种植并单株收种,收回的M1代分别取6000粒种子于光照培养室中培养,在3叶期用浓度为400.0 mg/L的苯达松溶液涂抹叶片进行筛选。60Coγ-射线诱变对水稻种子有很大的生理损伤,M1代植株育性发生变化的有70%左右;M2代的苗期出现了一定数量的白化苗和黄化苗。用浓度为400.0 mg/L苯达松溶液涂抹叶片筛选出4株C418敏感突变体,突变率为0.07%,筛选出3株浙恢7954敏感突变体,突变率为0.05%。筛选出的突变株基本保持起始亲本的农艺性状。辐射诱变与杂交转育方法相比,具有方法简单、周期短的优点。  相似文献   

玉米品种真实性鉴定中SSR技术体系的优化     

刘勋辉  陆徐忠  钟昌松  马卉  汪名春  李莉  杨剑波 《安徽农业科学》2008,36(15):6220-6222

[目的]优化玉米品种真实性鉴定中的SSR技术体系。[方法]以11份玉米骨干自交系为材料,通过对影响SSR扩增质量的Mg2+、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶的浓度等因素进行优化和比较,建立了适于玉米品种真实性鉴定的SSR标记技术体系,并以5个玉米杂交种为例,验证该体系在玉米杂交种真实性鉴定中的可行性。[结果]Mg2+浓度为2.5 mmol/L时,扩增效果最佳。dNTPs浓度为0.3 mmol/L时,扩增效果最好。引物浓度为0.2μmol/L较为适宜。TaqDNA聚合酶浓度为1.0 U时,扩增效果较好。优化后的PCR反应体系为:1×PCR缓冲液,2.5 mmol/LMg2+,0.3 mmol/L dNTPs,0.2μmol/L正、反向引物,1.0 UTaqDNA聚合酶,40 ng样品DNA,总体积25μl。[结论]该研究优化的SSR技术体系可以有效地对玉米杂交种进行真实性鉴定。  相似文献   

SCAR 标记对水稻苯达松敏感致死基因的辅助选育   总被引：4，自引：1，他引：4  

向太和  杨剑波  杨前进  朱启升  李莉  黄大年 《中国水稻科学》2003,17(2):113-117

 利用与苯达松敏感致死基因（ben）紧密连锁的SCAR标记，对田间以农林8号m为ben基因供体转育的后代进行了PCR检测。利用该标记不仅能鉴别出转育的材料是否含有ben基因，而且能区别它是含ben基因的纯合体还是杂合体，从而有效地指导田间选育，加速育种进程。  相似文献   

分子标记辅助选择降低籼稻057的直链淀粉含量   总被引：18，自引：2，他引：18  

张士陆  倪大虎  易成新  李莉  汪秀峰  王宗阳  杨剑波 《中国水稻科学》2005,19(5):467-470

 以4种低直链淀粉含量（AC）的籼稻品种(R367、91499、盐恢559、恢527)作优质基因的供体，以产量配合力较强的三系籼稻恢复系057为受体轮回亲本，对高AC值的057进行回交改良。在回交改良中利用分子标记对控制AC值的基因型进行选择，并对分子标记鉴定的Wx基因3种表达类型（GG、TT、GT）植株稻米的AC值进行测定分析。结果显示，GG型植株的稻米AC值高于20%；GT型的变化较大，为17.71%~28.48%；TT型的小于18%。经最小显著差数法（LSR）检验，3种基因型间AC差异达极显著水平。表明这种分子标记对稻米AC值的辅助选择是可靠有效的。通过分子标记辅助选择有效降低了057的AC值。  相似文献   

水稻氯酸钾抗性与硝酸还原酶NR、亚硝酸还原酶NIR的关联性研究     

张瑛  李浩  张雨萱  滕斌  杨剑波 《中国农学通报》2019,35(14):1-7

氯酸钾抗性是水稻籼粳分类重要指标之一,深入研究氯酸钾抗性机制对揭示籼粳分化的遗传生理基础具有理论和实践意义。本文利用4份籼稻材料和4份粳稻材料,研究硝酸还原酶NR、亚硝酸还原酶NIR与水稻氯酸钾抗性的关联性。结果表明：NR酶活与水稻氯酸钾反应指数呈显著正相关 (r=0.716*,显著性水平0.046),NIR酶活与水稻的氯酸钾反应指数相关性不显著(r=-0.628,显著性水平0.096),而NIR/NR比值与水稻的氯酸钾反应指数呈极显著负相关(r=-0.879**,显著性水平0.004)；当NR活性受抑制时,则NIR酶活与水稻氯酸钾反应指数呈显著负相关(r=-0.709*,显著性水平0.049)。由此推断：NIR/NR的相对大小影响了水稻氯酸钾抗性的强弱。这对深入揭示水稻氯酸钾抗性机理有重要参考价值。  相似文献   

池塘鱼种培育技术     

历德兴  刘建君  程丽伟  尹焕成  杨剑波  陈柏荣 《吉林农业》2010,(9):240-240

"放好鱼种半塘鱼",池塘鱼种培育是鱼类养殖中非常重要的一个环节,是提供成鱼养殖的鱼种保证,鱼种培育是夏花到秋片的鱼种养殖,它包括鱼种池的选择、清塘消毒、放养密度、饲养方法、日常管理、放养结构等内容。文章从这几个方面做了简要介绍。  相似文献   

卵巢打点注射质粒pIRES2-EGFP生产转基因兔的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋天增  冯静  曾宪垠  杨剑波  杨华  韩猛立  杨井泉  黄新  张红琳  陈永耀  贾斌  石国庆 《西南农业学报》2010,23(5)

本研究以绿色荧光蛋白为报告基因,转染兔卵母细胞,探索建立操作方便、效率高、成本低、可定量生产转基因兔的可行性方法.选择14只成年新西兰雌兔,每侧卵巢内分别打点注射0.25 mL 0.5～0.8 mg/mL的质粒,注射后第3日、第16日和第31日进行人工辅助配种;卵巢注射后第3日、第16日和31日随机各取1只雌兔卵巢做冰冻切片,置荧光显微镜下观察绿色荧光;应用PCR 和 Southern 杂交检测转基因新生仔兔阳性率.结果经荧光显微镜观察,卵巢注射后第3日配种的雌兔卵巢冰冻切片及48 h以后的胚胎呈现绿色荧光;卵巢注射报告基因后第3日配种的雌兔后代阳性率最高,PCR 和 Southern 杂交检测结果分别为72.7 %和45.5 %;第31日配种的后代阳性率最低,分别为36.8 %和15.8 %;第16日配种、第3日配种和第31日配种雌兔的阳性后代数量呈递减趋势.卵巢注射后第3日配种,虽然后代阳性率较高,但是其产仔数最少.实验结果表明,用注射器直接对卵巢打点注射外源基因生产转基因兔的方法操作简便、高效,为日后大规模制备一些大型家畜的转基因后代奠定了基础.  相似文献   

两个环境下糙米和精米蛋白质含量的QTL分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

杨亚春  倪大虎  宋丰顺  李莉  冯光  李泽福  杨剑波 《中国水稻科学》2012,26(3):351-355

 利用两个直链淀粉含量相似的水稻品种93 11和日本晴为亲本,采取单粒传法创建由190个家系组成的重组自交系群体,并构建了包含202个SSR、CAP和STS标记的遗传连锁图谱。采用复合区间作图法,在两个不同生态环境下(三亚、合肥)对糙米蛋白质含量和精米蛋白质含量的QTL进行了定位分析,共定位到9个QTL。其中,qBRPC1.3在两个环境中均被检测到,稳定性较高,其贡献率达9.4%;位于第1染色体的RM578-RM10596是多效性区间,同时控制糙米蛋白质含量和精米蛋白质含量,贡献率分别为6.4%和5.7%。  相似文献   

利用SSR分子标记进行棉花品种鉴定的研究   总被引：3，自引：2，他引：1  

张小娟  陆徐忠  何团结  路曦结  郑曙峰  倪金龙  张冰清  杨剑波 《棉花学报》2014,26(6):483-491

利用均匀分布于棉花26条染色体上的39对SSR核心引物对16个不同来源的棉花品种样品进行区别与鉴定实验,探讨了棉花品种鉴定的取样方案和位点异同判读方法。通过比较不同取样量样品包含的遗传信息,确定了基本的取样量,并将样品间位点异同类型分为相同位点、疑似相同位点和差异位点。据此对16个品种进行位点异同性分析,结果表明同一品种的不同样品间差异位点数均在0~2间,而不同品种间的差异位点数介于5~25。结合品种间差异位点的阈值分析,研究认为当两样品间差异位点数2时,即判定为不同品种;当差异位点数≤2时,即判定为近似或极近似品种。  相似文献   

基于DNA指纹建立农作物品种身份证的方法探析   总被引：4，自引：2，他引：2  

陆徐忠 马琳倪金龙  张小娟杨剑波 《中国农学通报》2014,30(9):248-252

为解决种子生产、经营和知识产权保护中存在的突出问题,本文提出了构建农作物品种身份证及建立品种身份证制度。在借鉴人类身份证建立模式基础上,将品种的商品信息、指纹信息及特异基因信息相结合,构建农作物的品种身份证。农作物品种身份证由3部分构成：第1部分称为商品码,反映作物及品种类别、品种选育（或审定）的区域和时间等,预设14位阿拉伯数字（或字母）;第2部分称为指纹码,反映品种的DNA指纹信息,依据作物类型不同预设20~40位阿拉伯数字（或字母）;第3部分称为补充码（特异基因识别码）,反映品种的特异基因信息,设计为字母“T”（转基因育种）、“S”（分子育种）和“M”（诱变育种）等,加上被导入、渗入或诱变的基因名称;身份证总位数约50位。采用本方法编码的农作物品种身份证,具有准确性高、通用性强及可追溯性等特点,对我国农作物品种的科学识别和管理具有十分积极的意义。  相似文献