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81.
旨在探究甘肃省牛和羊产气荚膜梭菌的流行情况及对常用抗菌药物的耐药性.对采集自甘肃省不同地区的229份牛、羊源肛拭子进行了产气荚膜梭菌的分离鉴定,并对分离到的产气荚膜梭菌菌株进行毒素基因检测、最小抑菌浓度(MIC)测定及四环素耐药菌株的同源性分析.结果表明,在229份样品中分离到53株A型产气荚膜梭菌,分离率达23.1%...  相似文献   
82.
益生素发酵进行鸡粪无害化处理的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用西安天星科技发展有限公司和中日合资西安加藤微生物有限公司生产的有益微生物制剂——加藤菌 ,对新鲜鸡粪进行了发酵处理。通过测定发酵过程中鸡粪的温度变化 ,发酵前后的酸度、细菌总数、总蛋白质含量以及感官检查与饲喂动物的适口性评价等 ,结果表明 ,应用微生物制剂发酵处理鸡粪后 ,能大大减少细菌数量 ,有害菌几乎消失 ;臭味彻底消失 ,且有较浓的芳香酸味 ;总蛋白质含量明显增加 ;饲喂猪、鸡适口性好。试验证明 ,应用微生物制剂发酵是鸡粪无害化处理与有效利用的良好途径  相似文献   
83.
84.
为探索高NDV抗体水平下新城疫自净化技术,评估在新城疫净化状态下的鸡群生产性能及经济效益,针对某大型养鸡场的A5、B5两栋鸡舍,通过加大免疫密度和提高免疫剂量,逐步提高NDV抗体水平,在开产前建立了高NDV抗体水平鸡群。对两组鸡群整个生产过程的排毒情况进行跟踪检测,统计鸡群整个生产过程的产蛋率、死淘率等情况,估算净化效益。结果显示,实际生产中,在良好的饲养管理基础上,提高NDVHI抗体水平到12log2以上,可达到完全保护;建立的高NDV抗体水平种鸡群,B5舍在34周龄基本达到净化状态,A5舍在38周龄后达到净化状态,实现了新城疫的自净化;达到完全净化状态的种鸡群,可增加经济效益约为161420元/万只。  相似文献   
85.
兔球虫病流行特点及其防控   总被引:1,自引:0,他引:1  
兔球虫病是养兔生产中较常见、危害性较大的疾病之一,常给广大养殖户带来巨大的经济损失。结合多年临床经验,对兔球虫病的流行特点及防治措施作一介绍,以期为养殖户有效防治兔球虫病提供参考。  相似文献   
86.
为了检验多重PCR技术在沙门菌毒力鉴定中的临床应用效果,评价沙门菌在陕西关中地区的流行情况,从该地区多家养殖场分离获得19株细菌,分别利用生化试验与小鼠攻毒试验和多重PCR技术鉴定和检验了沙门菌及其毒力。结果表明,多重PCR技术对分离沙门菌的鉴定结果和生化试验鉴定结果一致,符合率达100%;毒力质粒携带情况与小鼠攻毒结果一致;同时鉴定出陕西省多家养殖场中存在携带毒力基因菌株,值得关注其对畜禽养殖的潜在威胁。多重PCR技术能够快速、简便、灵敏度高和特异性强的鉴定沙门菌,并可鉴定出其毒力,可以用于致病性沙门菌的流行病学检测,值得在兽医临床和畜产品沙门菌污染的检测中推广应用。  相似文献   
87.
中和抗体在抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染过程中起重要作用,被动输入PRRSV的中和抗体可预防PRRSV感染妊娠母猪,并且对母猪和仔猪都可起到消除性免疫作用。然而在自然感染PRRSV的过程中,这种中和抗体产生较晚,为病毒在宿主体内大量复制并感染其他易感动物提供了充裕的时间。PRRSV的主要中和位点位于糖蛋白GP5,核心区域称作B位点,GP5的另一个显性表位称作A位点,是非中和位点。A位点与B位点的同时出现将会抑制机体对B位点的免疫反应。当PRRSV发生中和位点突变时,产生无位点A的PRRSV,这种类型的PRRSV可诱导中和抗体的产生。文章通过对PRRSV的免疫反应、中和抗体的作用以及中和位点等三方面的阐述,综述了中和抗体在抗PRRSV感染过程中的作用。  相似文献   
88.
新城疫与禽流感疫苗在生产中的应用效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用不同厂家生产的新城疫疫苗、禽流感单价苗、禽流感二价苗、浓缩新城疫禽流感二联三价苗免疫生产鸡群,分别在免疫后1,2,3,4,5,6,7,8,10,15周和20周进行翅静脉采血,检测鸡群中ND、AI(H9、H5)HI抗体水平。结果表明,不同单位生产的疫苗质量存在差异。综合评价,以浓缩新城疫-禽流感二联三价疫苗免疫效果最佳。将此疫苗应用到1万套爱拔益加父母代肉种鸡群中,通过定期检测,均取得较好的ND、AI(H9、H5)HI抗体水平,为生产中做好新城疫与禽流感的防制工作提供了指导。  相似文献   
89.
90.
设计4对引物,利用RT—PCR技术分别扩增出新城疫病毒(NDV)V4株长约4.2、4.1、4.1、3.5kb的4个互相重叠的核苷酸片段,并分别进行了克隆和序列测定。将这4个片段的核苷酸序列拼接后,得到长为15 061 bp的核苷酸序列。该序列包含有NDVv4株结构基因NP的全部编码区和5’端非编码序列,结构基因P、M、F、HN及L基因的全部编码区和非编码区序列,各结构基因之间的间隔序列以及基因组5’端部分尾巴序列(108bp)。序列比较分析表明,NDVv4株F蛋白裂解位点序列为^112GKQGRL^117,HN基因编码616个氨基酸,符合无毒株的特征;NDVv4株同基因组长度为15 192 bp的毒株一样,在基因组的1647~1648bp间比基因组长为15192bp的毒株少了6个碱基。  相似文献   
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