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在首都机场实施旅检时,我们截留了来自巴基斯坦、泰国、以及非洲一些地区的青芒果。经实验室剖果检验,多次发现对外检疫对象——芒果果核象甲 Sternochetusmangiferae Fabrilius幼虫、蛹、成虫。为探索有效处理芒果果核象甲的方法,去年我们做了微波处理带虫芒果试验,试验结果表明:能有效地处理芒果中的害虫,且芒果能食用。我们利用截获的非洲青芒果45个做为试验材料,采用不同的档次和时间组合进行处理。同一档次设3个芒果作对照,每个处理3个青芒果,编为1、2、3号,将青芒果放进微波炉(南朝鲜和康牌900W)内。处理后剖果检验象甲头数和成活情况,杀虫效果为: 相似文献
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LN34基因作为狂犬病病毒核酸诊断的首选基因已被广泛应用,但检测活动中涉及生物安全要求以及缺少相应的核酸标准物质,导致很难对现有核酸诊断方法进行有效评价。本研究以慢病毒为表达载体,制备了含有狂犬病病毒LN34基因的假病毒核酸标准物质,并对该标准物质开展了均匀性、稳定性评估以及数字PCR法定值、不确定度分析和临床试用。结果显示:制备的标准物质定值为(1.33±0.23)×104拷贝/μL,样品均匀;-20℃条件下可稳定保存6个月,4℃可稳定保存9 d,25℃可稳定保存1 d。本标准物质的研制为相关实验室开展量值溯源、能力验证、质量控制、方法评价、试剂选择等工作提供了技术支撑。 相似文献
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本研究以1例疑似绵羊伪狂犬病病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定及其g D基因分析。将病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,经间接免疫荧光和荧光定量PCR检测结果证实,所分离的病毒为伪狂犬病病毒,将其命名为SH1311毒株。在电镜下观察病毒,病毒粒子呈球形,囊膜表面有大量纤突。对分离株g D基因进行PCR扩增、测序和序列分析,并与国内外伪狂犬病病毒株的同源性进行比较发现,该分离株与2012年以来上海市分离的猪PRV毒株g D基因的同源性最高,为99.8%~100%,而与2010年上海市流行毒株相比,同源性只有80.5%。构建的g D基因进化树显示,SH1311分离株与上海市2012~2015年间分离的7株猪伪狂犬病病毒以及国内JS-2012、HNB、HN1201、HLJ8、BJ/RD、ZJ01毒株属于同一个进化分支,亲缘关系最近,与欧美以及韩国的流行毒株都处在不同的分支上。 相似文献
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牛结核病的根除对养牛业和公共卫生安全具有重大积极意义。当前美国、澳大利亚、欧盟等国家和地区均成功实施了牛结核病根除计划,而我国的牛结核病防控工作起步较晚进展相对缓慢。本文认为健全的法律法规体系、充足的经费保障、统一的领导机构、严格的追溯体系、完善的监测系统、详尽的监测方案、科学的检测技术、精确的分类管理和良好的群防群控氛围是欧美国家牛结核病防控的优势经验,由此对我国牛结核病的防控策略提出建议,以期为国家开展牛结核病净化工作提供信息支持。 相似文献
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农村机电提灌站作为重要的农业生产基础设施,是丘陵地区抗旱夺丰收的关键技术手段。要在农村改革新时期充分发挥农村机电提灌站作用,需要从创新农村机电提灌站建设方式、建立健全提灌站投入机制、推行农民协会管理模式、建立长效运行管理机制和积极发展节水灌溉农业等5个方面进行改革。 相似文献