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51.
研究了水稻品种Cas209对菲律宾稻白叶枯病菌群Ⅱ代表菌系Pvo86的抗性遗传方式。对Cas209与感病品种杂交的F_1、F_2、和回交群体的分析,揭示了Cas209抗性由单一的显性基因所控制。连锁关系试验表明,这一新鉴定的显性基因与Xa-4连锁,重组值为27.4%,但与xa-5是独立的。这个新的抗白叶枯病基因定为Xa-10。 相似文献
52.
多果宝磁化液,简称HP磁化液,是新研制的一种经一定强度磁化处理的营养型植物生长调节剂.1992—1993年我们进行了柑桔喷施多果宝磁化液的试验研究,现将1993年芦柑喷施多果宝磁化液的试验结果报道如下. 相似文献
53.
为了探索凤尾菇的高产栽培技术以及草料的肥效,一年来我们先后进行了三批小区栽培试验和大面积栽培示范。试验小区计106个,大面积栽培用稻草料2100斤,收鲜菇1230.5斤,生物学效率高的达105.0%,低的只有50%左右。 相似文献
54.
1981—1986年,作者先后对来自国内外不同生态条件下的4689份(次)水稻品种资源进行多年多点抗瘟鉴定。1982—1986年先后对当前生产上主栽品种、有苗头品系及主要抗源共计48份进行抗小种谱测定。结果表明:1.贵州红稃尖等8个品种连续六年均表现抗性强和抗性稳定,可作为抗病(源)亲本利用。2.来自国际水稻所、广东省等地的稻种资源抗性较强,分别占各自鉴定数的55.80%和55.10%,3.汕优63等6个品种(系)或组合抗大部分供测小种和菌株,表现抗性谱较广和抗性较强的特点,汕优63等已在生产上发挥出显著的经济效益。 相似文献
55.
56.
【目的】研究不同水稻tms5突变位点对雄性不育起点温度的影响,探讨不育起点温度遗传调控途径。【方法】在水稻TMS5的6个外显子上设计11个CRISPR/Cas9基因编辑靶点,依次命名为T501—T511,构建相应载体转化粳稻品种日本晴和籼稻品种明恢86,获得各靶点的tms5移码突变体。田间自然高温及人工气候箱(设日平均22、24和28℃3种温度)条件下分析tms5突变体的花粉碘染及自交结实率,鉴定不育起点温度。【结果】粳稻日本晴tms5突变体的不育起点温度高于28℃,籼稻明恢86的不同tms5突变体不育起点温度为22~28℃。此外,同一遗传背景下,通过T501靶点编辑产生的tms5-1移码突变体不育起点温度均显著高于T502靶点的tm5-2突变体,其他位点上的tms5突变体育性特征与tm5-2突变体并无差异。基因表达量分析表明,tms5-1突变体幼穗UbL40基因表达量显著低于tm5-2突变体的表达量。【结论】水稻tms5突变体不育起点温度不仅受遗传背景的影响,tms5基因突变位点不同也会影响不育起点温度,特别是T501位点与其余位点突变体间不育起点温度差异显著,... 相似文献