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通过对晚香玉切花的抽样调查和田间调查,对单瓣、重瓣2个晚香玉品种的花茎(花葶)长、花序长、花朵数、花形、花色、花瓣大小、采收期、切花整体感、叶和花茎的其他感官指标等进行了对比和评价。利用生物统计和感官判断的方法将晚香玉切花分成三级,其中一级切花标准为:花色纯正、花形完整、香味浓烈、花序丰满,小花数量重瓣品种42朵以上,单瓣品种36朵以上;花茎挺直、粗壮,花茎长度重瓣品种85cm以上,单瓣品种100cm以上;叶鲜绿,有光泽;每扎中切花最长与最短之差不超过1cm。也提出了晚香玉切花的二级和三级标准。 相似文献
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通过低温和乙烯逆境下番茄植株的生长表现和抗性生理指标的变化及乙烯受体蛋白基因NR的表达,研究了NR基因与低温和乙烯的关系。结果显示:低温(5℃)抑制了NR基因的表达,维持了细胞膜的完整性,并减轻和延缓番茄实生苗因乙烯胁迫所产生的黄化、衰老等症状;外源乙烯增加植株细胞膜透性,处理的时间越长、细胞膜透性增加得越多,但低温可以推迟这一进程;低温和乙烯都可显著增加植株叶片蒸腾作用、呼吸作用和气孔导度;在有和无外源乙烯时,低温和乙烯抑制剂Ag^ 均抑制番茄NR基因的表达。因此认为低温抑制了NR基因的表达,降低了植物对乙烯的敏感性,减轻和延缓了因胁迫乙烯的产生而造成的伤害;而抑制NR基因的表达,能提高植物的抗逆性;NR基因是乙烯和低温胁迫症状的正调节因子。 相似文献
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野生白刺和碱蓬的叶水势、表皮解剖结构与耐盐性 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解强耐盐植物的植株解剖结构与耐盐性的关系,以野生白刺和碱蓬为试材,通过徒手制片法,分析了叶气孔密度和开张度、表皮毛、细胞后含物和水势。结果显示:盐胁迫下,白刺叶水势是碱蓬的1.5倍,气孔开张度是其2.7倍,表皮毛数量是其26倍,但气孔密度仅是碱蓬的57%。分析认为:碱蓬耐盐与其水势较低、气孔关闭、水分散失少有关,而且其肉质圆柱形叶容易维持较低的水势;而白刺的耐盐与其叶片气孔密度低、表皮毛多、水分蒸发少有关,而且其叶表细胞中大量的褐色后含物对细胞的保水、抗氧化和耐盐碱起到了重要作用。 相似文献
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为了解天津市津静路附近池塘水与排污井的水质,对其附近的5个地上水体和5个排污井进行了水质BOD和COD分析。结果显示:地上供试水体的BOD值是校外排污河>城建后池塘>农学院荷花池和城建荷花池>农学院砚池,其中,校外排污河和城建后池塘的水体BOD值明显高于其他3个水体,城建后池塘水的BOD值是其余两个池塘的2倍以上。校外排污河与城建后池塘水的BOD值均未达到国家地表水最低水质要求,农学院荷花池水的BOD值达V类水标准,城建荷花池水达IV类水标准,农学院砚池水达II类水标准。供试水体中的COD值为城建后池塘>校外排污河>农学院砚池、城建荷花池、农学院荷花池。城建后池塘的COD值最高,甚至高于排污河,说明该水体化学污染严重,远远超过国家地表水环境质量标准。其他3个水体的COD值达到国家地表水环境质量IV类地表水标准。而排污井水的BOD值从高到低依次是校内4号公寓>校内浴池>校外公寓>校内7号公寓>主楼,BOD值为132~1 370 mg/L。排污井水的COD值从高到低依次为校内4号公寓>校内7号公寓和校内浴池>主楼和校外公寓,COD值为432~1 483 mg/L。根据国家污水排放水质标准,各测试点的污水均不能直接排放。 相似文献
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高山杜鹃组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]为高山杜鹃的快速繁殖提供技术指导。[方法]以高山杜鹃的侧芽为外植体,先将其在1/2MS培养基中预培养30 d,再对其进行芽增殖、芽伸长和生根培养,研究不同激素组合对其芽增殖、芽伸长和生根率的影响。[结果]当分裂素为6-BA时,每芽增殖数较少(最多为2.1个),当分裂素为KT时,芽增殖数随KT浓度的增加而增加,当KT为0.5 mg/L时,每芽增殖数最多(4.8个),且芽质量较好;培养基中KT/IAA为1/4时,芽最长(平均为5.1 cm),且芽较健壮;当培养基中加入IAA时,每株平均生根数较少(最多为1.2条),当加入NAA时,生根率随NAA浓度的增加而增加,当NAA为2.0 mg/L时,每株平均生根数最多(6.2条)。[结论]高山杜鹃组培苗增殖、芽伸长和生根的最佳培养基分别为MS+KT 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L、MS+KT 0.25 mg/L+IAA 1.0 mg/L和1/2 MS+NAA2.0 mg/L。 相似文献
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巨型红掌茎尖组织培养及快繁技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立巨型红掌组织快繁体系。[方法]以巨型红掌基部侧芽为外植体,消毒后,接种到舍有不同浓度激素的MS培养基上,培养60d后,从中筛选出分化率最高的培养基;组培苗经过生根培养后,平均长有3-4条根时,移栽到不同的栽植基质上,从中筛选出移栽成活率最高的基质。[结果]培养基配方为6-BA3.0mg/L+Kr0.3mg/L+NAA0.3mg/L时,巨型红掌的分化率最高,光照强度和时间分别为2000lx和12h/d时,巨型红掌的分化效果最好,每个侧芽分化芽数达4~5个。培养基配方为1/2MS+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L时,巨型红掌的生根率最高,达95.8%。草炭土+蛭石(1:1)栽培基质中,巨型红掌组培苗生长良好,移栽成活率达87.0%。[结论]研究建立的巨型红掌组织快繁体系可为红掌规模化生产种植提供技术支撑。 相似文献