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51.
以新红星、秦冠、嘎啦、粉红女士四个品种的花粉为实验材料,进行不同干燥出粉处理、不同蔗糖浓度培养基、花粉活性测定不同方法、及贮藏时花粉不同含水量对其活性的影响实验。结果表明:与自然干燥出粉相比,迅速干燥出粉更易于保持花粉活性。苹果花粉萌发相对较理想的固体培养基浓度为琼脂含量1%、蔗糖浓度7.5%~10%。TTC染色法和过氧化物酶染色法均不适用于苹果花粉活性的测定。花粉含水量控制10%左右,贮藏时花粉萌发率保持最好。 相似文献
52.
53.
中午适度遮阴对苹果叶片光合特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以苹果为试验材料,研究中午全光照和遮阴下苹果叶片的光合生理特征。测定2种光强条件下苹果叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和胞间CO2摩尔分数(Ci)等参数以及叶绿素含量,叶绿素荧光参数和抗氧化酶的活性。结果表明,中午强光(≥1 000μmol·m-2·s-1)下,遮阴叶片具有较高的Pn、Gs、Tr和Ci,同时,最大光化学效率(Fv/Fm)和通过PSⅡ的电子传递能力(ΦPSⅡ)均明显高于全光照的叶片,并且抗氧化酶(SOD、CAT、GPX)活性相对较弱。可见,遮阴叶片在中午强光下优于全光照叶片,适度遮阴减弱了光系统反应中心的光破坏,增强了光合电子传递能力,进而提高了光合效率。 相似文献
54.
甘蔗内生固氮的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在巴西,长期种植甘蔗都是只施少量的氮,但是这种种植方式并没有造成土壤中 N元素流失;因此,人们认为可能是生物固氮造成这种现象.从 1950年至 1970年,不少研究者就从甘蔗中分离到许多固氮菌,但是一直到 80年代初,人们才通过 N平衡法与 N15dilution证明一些巴西甘蔗菌能通过生物固氮得到大量的氮元素.同时不少研究者也利用一些生理技术对甘蔗内生固氮作用进行研究这些研究结果更新了寻找生物固氮菌的效果.国内在甘蔗内生固氮的研究方面很少,还没有很大的进展;建议以甘蔗固氮育种与甘蔗内生固氮应用基础研究为重点,加大对甘蔗内生固氮研究的投入. 相似文献
55.
对博白林场那林站的八角林采取树体管理,合理施肥开花、座时喷施激素等一系列措施,连续三年获得稳产,高产。该站于1960年、1961年两年共种植八角23.8公顷,现保存面积16.6公顷。由于八角果价格不断提高,前几年开始采收八角果,并进行施肥管理,产量逐年递增,取得较好的经济效益。 相似文献
56.
在广西甘蔗研究所内进行广西第一轮甘蔗品种筛选试验,经过两年新植一年宿根的试验,结果:巴西45号、桂糖92/27、桂辐90/10、粤糖92/373和粤糖91/976均比对照品种桂糖11号增产增糖,其中,中早熟品种桂糖92/27表现突出,其蔗茎产量比桂糖11号增加28.1%,居参试品种第二位;11月中旬的平均蔗糖分为13.92%,与桂糖11号相仿,成熟高峰期为17.49%,比桂糖11号高1.04个百分点,含糖量增产29.1%,跃居第一位,从蔗茎产量、蔗糖分、抗逆性等性状综合分析结果,建议将巴西45号、桂糖92/27和粤糖92/373提升进入区域试验。 相似文献
57.
[目的]建立一种新的、通用、快速的农作物基因组总DNA提取方法,为应用分子标记技术研究遗传多样性及变异提供方便.[方法]分别从甘蔗、水稻、玉米、花生和大豆5种作物中提取基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA质量进行检测,然后每种作物分别选取两对SSR引物进行PCR扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增结果.[结果]采用该提取方法,不同作物产生的纯DNA在100.0~160.0 g/g,提取DNA的A260/A280比率在1.80~1.95.此外,电泳凝胶未出现可见的RNA污染,每个作物基因组DNA单一条带非常清晰,DNA结构完整,质量较高,适用于分子标记的研究.应用SSR分子标记进行PCR扩增,重复性、稳定性好,经琼脂糖凝胶电泳检测,条带清晰且分辨率较高.[结论]建立的DNA提取方法为直接将叶片剪碎后装入EP管中,加入提取缓冲液进行DNA提取,省去了用液氮研磨的过程.与传统的DNA分离方法相比,新建立的DNA提取方法具有高通量、简单、快速、经济效益高等优点. 相似文献
58.
高山离子芥冷诱导基因转化甘蔗二元植物表达载体构建 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]利用载体重组技术分别将高山离子芥冷诱导基因(Cbcor15a)和报告基因eGF插入载体pCambia1300-bar,并引入玉米泛素基因启动子UBi-1代替载体本身启动子CaMV 35s,重组为适合甘蔗转基因的二元植物表达载体pCambia 1300-cbcor 15a-bar.[方法]参照pCambia1300-bar载体多克隆位点和基因Cbcor15a、eGFP和启动子UBi-1的核苷酸序列设计引物,通过载体重组技术将基因和启动子分别插入相应的位点.利用基因枪分别将pCambia1300-bar载体和重组载体导入洋葱表皮细胞,用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察.[结果]与导入pCambia 1300-bar载体的洋葱表皮细胞相比较,导入重组载体pCambia1300-cbcor15a-bar的洋葱表皮细胞内有强烈的绿色荧光信号.[结论]重组甘蔗转基因二元植物表达载体启动子Ubi-1能够调控下游冷诱导基因Cbcor15a和报告基因eGFP的正常高效表达,为外源基因Cbcor15a转化甘蔗提供保障. 相似文献
59.
改进的QuEChERS-GC-ECD法测定苹果中4种拟除虫菊酯农药残留 总被引:3,自引:0,他引:3
采用QuEChERS样品处理方法处理苹果样品,GC-ECD检测苹果中甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯4种拟除虫菊酯农药,用匀浆法代替震荡,1%HAc的乙腈溶液提取,PSA净化,正己烷取代乙腈进样,研究了该方法的提取效果.结果表明,该方法提取效果很好,没有明显的基质效应,在添加浓度0.05~1.0 mg/kg时,其平均回收率(n=6)在81.07%~107.23%,RSDs为0.23%~10.5%,检出限均<0.003mg/kg,完伞能够满足这几种农药残留的检测要求. 相似文献
60.
陕西苹果主产区果园土壤重金属含量水平及评价 总被引:2,自引:0,他引:2
对陕西16个苹果主产县的47个果园的土壤重金属含量进行了检测分析.结果表明,Cd、Cr、Cu、Pb、Hg、As 6种重金属均有检出,但均未超过无公害苹果产地环境技术条件标准的含量限值;依据绿色苹果产地土壤环境质量标准,除1个采样点土壤的As元素单因子污染指数为1.03外,其余各采样点土壤中各项重金属元素的单因子污染指数均小于1,47个土样的加权综合指数值小于0.56,均属于清洁级.As是今后苹果园土壤重金属监测和控制的重点. 相似文献