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为考察SM96菌株利用紫苏油发酵生产Ara(花生四烯酸)和EPA(廿碳五烯酸)过程中需要控制的几个基本参数,利用气相色谱法检测不同发酵条件下,菌株SM96产Ara和EPA情况;并通过正交实验优化发酵培养基配方,结果表明,有利于SM96菌株产Ara和EPA的条件为接种量体积分数4%、培养温度25℃、初始pH为6.0、装液量20%;优化的发酵培养基配方葡萄糖为25g·L-1、蛋白胨为5g·L-1、紫苏油为35g·L-1、酵母膏为2g·L-1. 相似文献
73.
尖顶羊肚菌高生物量高氨基酸含量突变菌株选育 总被引:4,自引:0,他引:4
对尖顶羊肚菌(Morchella conicaPers.)CGAC-9506原生质体形成、再生条件进行了研究.在此基础上,诱变羊肚菌原生质体,进行高生物量高氨基酸含量突变菌株选育.原生质体形成的合适条件为①酶解系统4%蜗牛酶,5%溶壁酶,4%纤维素酶.②缓冲系统0.6mol/LKCl的磷酸缓冲液(PH6.98).③酶解时间3.5 h.④酶解温度30℃.⑤菌龄20h.原生质体产量为2.5×104个/mg.在0.3mol/LKCl+0.3mol/L环己六醇的PSA(potato sucore agar)再生培养基上,再生率为0.56%.诱变再生株M.conica CGAC-950637生物量比出发株提高7.3%,总氨基酸比出发株提高38%. 相似文献
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采用体表感染法以高雄山虫草茵丝段侵染家蚕蛹,对家蚕蛹体表进行预处理以提高感染率.试验研究了不同消毒剂、黏附分散剂和细菌发酵液预处理家蚕蛹体表后对感染的促进作用.结果表明:供试表面消毒剂提高感染率的能力为:5%聚维酮碘>3%过氧化氢>2%的汞溴红>0.5%碘伏>75%乙醇;0.05%吐温-80对高雄山虫草感染家蚕蛹有一定促进作用.不同浓度的高岭土与细菌发酵液无促进感染的作用. 相似文献
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从四川省成都市一受潮并完全分解的鸡毛帚上,分离到1株帚霉Scopulariopsis sp.ChengduA441.根据形态学和5.8S-ITS rDNA序列分析研究,鉴定其为短帚霉Scopulariopsis brevicaulis,称为ChengduA441菌株.本研究将为该属资源在角蛋白酶的开发上提供资料储备. 相似文献
77.
为提高蛹虫草转化杜仲发酵产物中虫草素和松脂醇二葡萄糖苷的产量,并获得最优发酵条件,在预试验的基础上,通过Plackett-Burman实验,对培养基中虫草素和松脂醇二葡萄糖苷进行评价,筛选出显著因素,并通过最陡爬坡实验进一步确定较优组合,最后应用Box-Benhnken试验设计确定最优发酵条件。Plackett-Burman实验结果表明,添料(杜仲粉)量、培养时间、硫酸铵对蛹虫草转化杜仲固体培养具显著性影响;经响应面法优化后最佳培养基组成及发酵条件为:维生素E 4 g/kg,葡萄糖4 g/kg,硫酸铵8g/kg,初始pH8,添料(杜仲粉)量27%,接种量40%,培养温度25℃,培养时间18 d,优化后,虫草素和松脂醇二葡萄糖苷固体发酵单位产量分别达2.92、90.03μg/g,比优化前分别提高60.44%、52.90%,表明蛹虫草菌株B1 528能以杜仲为药性基质成分进行固体发酵,并影响主要活性成分的含量;响应面法用于蛹虫草转化杜仲的固体发酵优化效果显著。 相似文献
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80.
蛹虫草无性型—蛹草拟青霉的确证 总被引:13,自引:1,他引:12
从野外采集的鲜蛹虫草标本上分离到一假定无性型菌株LFRGU88-821L,经人工培养获得了与天然蛹虫草特征相同的成熟子实体,从而确证了LFRGU88-821L是蛹虫草真正的无性型,基于形态学特征的鉴定表明,此无性型是拟青霉属中的一个新种-蛹草拟青霉(Paecilomyces militaris Liang sp.nov.)。本文简述了蛹虫草无性型地位研究的历史,讨论了作者确定其当前分类地位的合理性,研究标本(LFRGU)保存于贵州大学真菌资源研究室。 相似文献