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21.
【目的】筛选抑制梨火疫菌(Erwinia amylovora)的药剂,为防控梨火疫病提供参考与依据。【方法】采用最低抑制浓度和抑菌圈比较的方法,对30种抑菌制剂进行筛选。【结果】内吸性抑菌制剂1.8%辛菌胺醋酸盐,有机类抑菌制剂3%噻霉酮(ME)、3%噻霉酮(WP)和30%壬菌铜,植物源类型制剂80%乙蒜素以及微生物制剂荧光假单胞杆菌3 000,是室内试验对梨火疫菌抑菌效果较好的制剂。【结论】不同药剂之间、同一种药剂不同剂型之间抑菌效果差异较大,研究筛选得到的6种抑菌制剂可为梨火疫的防治提供参考。 相似文献
22.
23.
苜蓿组织培养高频率再生体系的建立 总被引:18,自引:1,他引:18
苜蓿组织培养的研究早期主要集中在多年生紫花苜蓿上,Saunders等首先从愈伤组织上获得了再生植株,其它一些苜蓿也通过细胞和组织培养获得了再生植株。黄绍兴等获得了紫花苜蓿原生质体转基因植株。然而,国内还未见有适宜于基因转化的高频再生组织培养体系的报道。本实验的目的在于建立苜蓿高频再生组织培养体系,为今后的基因转化改良苜蓿性状打下基础。 相似文献
24.
以红叶石楠(Photinia fraseri)的胚性愈伤组织为受体材料,利用基因枪法导入外源抗寒基因 rd29A,以期建立基因枪转化红叶石楠的技术体系。结果表明,基因枪转化红叶石楠的最佳组合条件为:胚性愈伤组织在诱导培养基 MS + 6-BA 2.0 mg ·L-1+ NAA 5.0 mg ·L-1+ 2,4-D 0.5 mg ·L-1+ 琼脂 5.0g ·L-1+ 蔗糖 20 g ·L-1里,用 0.3 mol ·L-1甘露醇处理 15 ~ 16 h;基因枪轰击时添加 12.5 mol ·L-1氯化钙50 μL+0.1 mol ·L-1亚精胺 50 μL,每枪含金粉 300 μg + 质粒 DNA3.0 μg,轰击距离 9 cm,轰击压力 1 100psi,轰击次数 1 次。经多次筛选获得了 6 株转基因植株,转化植株经 PCR 检测和 Southern 分析,证实了rd29A 已经整合到红叶石楠基因组中。 相似文献
25.
红叶石楠RAPD反应体系的优化 总被引:3,自引:2,他引:1
建立并研究适合红叶石楠的RAPD的最佳反应体系,为以后开展红叶石楠的遗传多样性研究、物种资源研究和亲缘关系鉴定等提供重要的参考。采用改进后的CTAB法,成功地提取了红叶石楠基因组DNA,通过单因素试验,研究了Mg2+、dNTP、引物的浓度和模板DNA,Taq酶的用量对RAPD反应的影响,建立适合于红叶石楠的RAPD反应体系。结果表明,在25 μL的RAPD反应体系中最佳反应条件分别是10×PCR Buffer 2.5 μL、Mg2+ (25 mmol/L) 2.0 μL、引物(20 μmol/L) 2.0 μL、dNTPs (2.5 mmol/L) 1.8 μL、DNA模板(49.5 μg/mL) 2.0 μL、Taq聚合酶0.3 μL (5 U/μL)。适宜的PCR循环程序为94℃预变性4 min,然后44个循环(94℃变性30 s,36℃退火30 s,72℃延伸2 min)后,72℃延伸10 min,最后16℃保存。改进的CTAB法能成功地提取红叶石楠基因组DNA,利用单因素试验设计所建立的RAPD反应体系,通过重复试验证明了该体系稳定可靠,可应用于红叶石楠遗传多样性、亲缘关系等方面的研究中,为红叶石楠在分子生物学研究奠定了基础。 相似文献
26.
转BADH基因苜蓿T1代遗传稳定性和抗盐性研究 总被引:10,自引:6,他引:4
采用分子生物学检测和不同浓度的NaCl对转BADH基因苜蓿T1代2个株系进行遗传稳定性和抗盐性研究。结果表明,2个株系的T1代PCR阳性植株和阴性植株分离比例都符合孟德尔遗传规律;在0.8%NaCl胁迫下,转基因植株Northern杂交表达量明显增加,BADH酶活性和甜菜碱含量分别比对照植株增加2~4和4~5倍;不同浓度NaCl胁迫下转基因株系脯氨酸和可溶性糖含量、抗氧化酶活性都显著高于对照植株,而电导率和丙二醛含量显著低于对照植株。表明转入的BADH基因可以稳定遗传,转基因苜蓿植株耐盐性明显高于对照。 相似文献
27.
28.
张家界市野生观赏地被植物资源调查及其应用研究 总被引:2,自引:1,他引:1
为了解张家界野生地被植物资源状况,采取资料查阅与实地调查方法,对市区野生地被植物资源进行初步统计。结果表明,张家界市野生地被植物共1153种,其中具有开发潜力的有369种,分别隶属99科239属。根据植物生活型将市内野生地被植物划分为灌木、多年生草本、1~2年生草本、藤蔓类、蕨类等,并分类介绍了野生地被植物的特点、部分观赏性较高的植物及其的园林配置与应用。最后,对野生观赏地被植物在园林中的应用与推广前景提出了展望。 相似文献
29.
用RAPD标记分析狗牙根遗传多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
以收集到的28份狗牙根为材料,用20个随机引物(10nt)共扩增出314个RAPD多态性片段,表明试验材料之间存在复杂的遗传背景,有丰富的遗传多样性。利用NTSYS—PC软件进行的非加权组法(UPGMA)聚类分析,建立了狗牙根居群的分子系统树状图;并将所有居群分为A、B、C3大类,A类包含12个居群,B类9个居群,C类7个居群,各居群问遗传变异范围很大。 相似文献
30.
根癌农杆菌介导苜蓿遗传转化体系的建立 总被引:19,自引:0,他引:19
以建立的苜蓿高频再生体系为基础,利用GUS染色组织分析法,研究了影响根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens Conn)LBA4404菌株介导的苜蓿(Medicago sativa L)遗传转化的若干因素,建立了苜蓿快速有效的遗传转化体系,获得了转BADH基因植株。苜蓿的不同基因型、附加乙酰丁香酮的浓度、预培养与否、菌液浓度、共培养时间和卡那霉素浓度等对转化频率都有一定影响。最高转化频率可达43.3%,抗性植株经PCR和PCR-Southern blot检测表明,目的基因已整合进苜蓿基因组中。 相似文献