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31.
紫花苜蓿愈伤组织诱导及植株再生的研究   总被引:8,自引:3,他引:8  
以中牧1号紫花苜蓿的胚轴、叶片、子叶和根为外植体,研究了不同浓度细胞分裂素对胚性愈伤组织诱导的影响,以及不同分化培养基、蔗糖浓度对胚状体分化的影响。结果表明:不同外植体间的愈伤组织诱导率差异较大,以胚轴的愈伤诱导效果最好,愈伤组织诱导率高达92.2%;改良SH+2,4-D2.0 mg/L+BA 0.5 mg/L为最佳胚性愈伤组织诱导培养基;MSO1培养基适于胚状体的分化,蔗糖浓度为25~30 g/L时胚状体诱导率最大可达30.4%;MSO培养基是最佳的成苗培养基。  相似文献   
32.
试验表明,刈割日期、刈割频率和留茬高度对混播草地的产草量和植物学成分影响显著。早刈低刈可降低混播草地内的杂草覆盖率,增加牧草产量,但对杂草敏感度因草地混播类型而异。在河西走廊东段的武威川区,红豆草+牛尾草和红豆草+无芒雀麦是理想的多年生混播草地。  相似文献   
33.
去年11月上旬,我乡某养鸡场饲养肉用雏鸡爱拔益加2960只,从11天开始有20—30只发生行走和站立困难,以后几天发病逐渐增多,至第16日龄发病已达782只,死亡率达31.7%。  相似文献   
34.
日本龟甲冬青是一种优良的园林彩叶树种,采用植物组培方法对其快速繁殖技术进行研究.结果显示:嫩茎启动培养基和嫩梢增殖培养基采用MS +BA0.5 mg/L+ KT 2.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L,诱导增殖效果最好,丛生芽增殖系数达到3.6倍;生根培养基用1/2MS+ NAA0.05 mg/L+ IBA 0.1 mg/L,生根率达100%.  相似文献   
35.
狗牙根(Cynodon dactylon L.Pers.)不同居群由南向北外部性状具有广泛的变异性,为明确其分化的分子基础,以收集到的28份狗牙根为材料,用20个随机引物(10 bp)共扩增出318个RAPD多态性片段,平均每个引物15.9个多态位点,在24个居群中共检测到了46个特异性片段;3种类型有8%的多态性片段明显不同;相似生境或同一地域的居群在一些位点上表现出相似或相同的变化。  相似文献   
36.
黄花岗公园植物配置研究初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前针对纪念性景观的植物配置方面的系统性研究非常少。通过查阅文献和对实地调查分析,对广州市黄花岗公园主墓道、辛亥革命墓区、黄花园、老人活动区、乡土植物区五个不同区域的植物配置特点进行分析,总结出植物配置的功能性、观赏性、地带性三大特点,并提出了一些优化建议。  相似文献   
37.
四倍体刺槐转甜菜碱醛脱氢酶基因的研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
 利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens Conn)介导法,将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转入四倍体刺槐(Robinia pseudoacacia L.)。结果表明,以愈伤组织作为外植体、液体分化培养基(MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1)活化农杆菌、转化培养基中2 0 mg·L-1乙酰丁香酮、菌液浓度OD600值0.3-0.7、预培养1~2d、浸染4~8 min、共培养4~8 d、延迟1 5 d选择的条件下,4 00 mg·L-1头孢霉素可有效  相似文献   
38.
为促进空气凤梨新品种选育,以空气凤梨(Tillandsia stricta)为试材,从授粉工具的选择、授粉时间段、授粉花龄等方面着手,测定花粉活力和结实率等指标,优选出适合空气凤梨人工授粉的技术方法。结果表明:空气凤梨人工授粉的最佳时期为盛花期(开花2~5d)6:00-12:00,授粉工具宜选用牙签。  相似文献   
39.
转基因苜蓿对土壤微生物的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用传统的平板计数法和PCR凝胶电泳技术,在大田栽培条件下,以转BADH基因苜蓿和非转基因苜蓿为材料,于2009年和2010年连续2年测定苜蓿根际土壤细菌、放线菌和真菌数量的变化,并对外源基因是否转移到土壤微生物中的可能性进行检测分析。结果表明,在不同年份和不同月份转基因植株与非转基因植株根部土壤3大类微生物(细菌、放线菌和真菌)数量变化趋势一致;二者根部土壤3大类微生物数量无显著差异,2年间转基因苜蓿的土壤3大类微生物数量无显著差异;并利用BADH基因特异引物对土样的总DNA,以及菌株DNA进行PCR扩增,均未检测到外源基因扩增产物。初步研究结果表明,转基因苜蓿对土壤微生物系统尚没有明显的影响。  相似文献   
40.
紫叶李组织培养及快繁体系的建立   总被引:7,自引:1,他引:6  
试验以紫叶李春季萌生苗嫩枝为外植体,在腋芽诱导的基础上,建立“以芽尖诱导丛生芽”的组培快繁体系。腋芽诱导培养基为MS+6BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L与MS+6BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;丛生芽增殖培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L;壮苗培养基为MS+6BA0.4mg/L+IBA0.1mg/L+GA30.2mg/L。最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L+蔗糖20g/L。  相似文献   
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