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461.
养猪场4种繁殖障碍性疫病的血清学调查 总被引：1，自引：1，他引：1
为了解六盘水市8个规模养猪场及54个散养户猪群的猪细小病毒(PP)、猪伪狂犬病毒(PR)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRS)及猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)的4种疫病免疫与感染情况,采用乳胶凝集试验和间接ELISA试验,分别对其抗体水平进行了检测。结果表明:免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病及猪繁殖障碍与呼吸综合征抗体阳性率分别为70.8%、68.2%和57.3%;非免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪繁殖障碍与呼吸综合征及猪Ⅱ型圆环病毒感染抗体阳性率分别为28.9%、10.3%、11.4%和67.1%。表明,免疫猪群均检测出相应抗体,且多次免疫效果明显优于1次免疫,整个猪群存在隐性感染。 相似文献
462.
463.
为储备小反刍兽疫疫情防控技术,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒N基因序列设计合成特异性引物,以小反刍兽疫弱毒疫苗为材料,建立小反刍兽疫病毒一步法PT-PCR检测方法,并对所建方法进行条件优化和性能评价。结果显示,建立的方法能有效扩增大小约447bp目的基因片段。该一步法RT-PCR最佳模板质量浓度为6.76×10-3 g/L,最佳退火温度60℃。该一步法RT-PCR检测方法性能评价结果显示,其最小模板检出质量浓度为6.76×10-6 g/L,且方法具良好的特异性和临床应用性,可用于小反刍兽疫多种样本的检测。 相似文献
464.
链球菌通用PCR检测方法的建立及应用 总被引：4，自引：0，他引：4
为建立链球菌快速检测方法,根据链球菌延伸因子EF-Tu基因设计合成1对通用引物,对链球菌属及其他属细菌进行PCR检测.结果表明,所设计的通用引物对猪链球菌2型和无乳链球菌均能扩增出1条大小为197 bp的特异性DNA条带,而对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希氏菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌、都柏林沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌均呈阴性反应;经对PCR产物进行测序分析表明,扩增片段与GenBank上链球菌相应序列的同源性达90%～98%;对链球菌DNA样本不同稀释度的检测显示,该PCR的最低检出量可达0.1 ng/mL;利用PCR检测方法对11株链球菌分离物进行检测,结果均能扩增出与预期大小相一致的目的条带,与传统生化鉴定结果符合率达到100%.这些结果表明,已成功建立了链球菌PCR检测方法,并可应用于临床链球菌的鉴定. 相似文献
465.
庙岛海峡以东浅海养殖结构调整的研究 总被引：18，自引：0，他引：18
研究了烟台市庙岛海峡以东浅海筏式养殖的历史，现状以及大面积贝类养殖对生态环境的影响，提出了调整养殖海区、分层养殖、养捕海区兼顾，调整养殖品种，发展海底增养殖，推广先进养殖方法的措施。专家通讯鉴定认为，本研究成果属国内领先水平。 相似文献
466.
野生狗牙根与假俭草电导率测定 总被引：9，自引：0，他引：9
采集四川岷江流域、青衣江流域以及成都、雅安、天全、茂县等11个市县不同居群的野生狗牙根和野生假俭草材料,在四川农业大学草学系新试验基地内进行田间栽培试验并结合实验室测定,对其电导率进行了测定,并以此为依据鉴定其抗寒性的强弱。试验结果表明,野生狗牙根中电解质渗透率最大的是11号宜宾狗牙根(47.1%),最小的是12号宜宾狗牙根(34.6%);野生假俭草材料中电解质渗透率最大的是4号乐山假俭草(42.9%),最小的是1号雅安假俭草(27.2%);在所试材料中抗寒性最强的狗牙根是12号宜宾狗牙根,假俭草则是1号雅安假俭草。 相似文献
467.
468.
以羧甲基纤维素、β-环糊精和Fe3O4粒子为主要原料,采用接枝共聚法,制备了具有高吸附性能的磁性羧甲基纤维素基水凝胶(MHG)。采用FTIR、SEM等手段对MHG的物化结构进行了表征,用静态吸附的方法研究了MHG在不同温度和不同Cu^2+溶液质量浓度中的吸附行为,采用准一阶方程、准二阶方程对其吸附过程进行拟合。结果表明:MHG对蒸馏水的吸水量可高达5767 g/g,具有超优良的吸水效果。在不同质量浓度的Cu^2+溶液中,吸附量随着Cu^2+溶液质量浓度的升高而增多;当吸附温度为20~40℃时,MHG对Cu^2+的吸附量在吸附初期随着吸附温度的升高而增加,后期吸附量随吸附温度的增加变化不大。MHG对Cu^2+的最高吸附量可达465 mg/g,是一种优良的重金属离子吸附剂。 相似文献
469.
为了解嗜水气单胞菌的肉鸭健康带毒、致病与耐药情况,对贵州省三穗县某肉鸭屠宰场临床健康肉鸭随机取样,进行嗜水气单胞菌的分离鉴定、毒力基因检测及耐药性分析。结果显示,分离菌具有嗜水气单胞菌典型的培养特征,菌落形态、菌体形态和生化特性均与嗜水气单胞菌相符;16 S rRNA基因序列系统进化树显示,该分离菌与嗜水气单胞菌聚为一支,同源性均>99%;动物回归试验显示,该分离菌对小鼠有较强的致病性;毒力基因PCR检测显示,该分离菌携带aer、hly、epa、act、alt和ahp等6种毒力基因;药敏试验结果显示,该分离菌对复方新诺明、磺胺嘧啶、环丙沙星和诺氟沙星等15种药物耐药;耐药基因PCR检测显示,该分离菌携带qnrB、Sul1和IntI1等3种耐药基因,与药敏试验表型相符。研究结果为嗜水气单胞菌的生物学特性研究及防控提供参考依据。 相似文献
470.
为发掘抗线虫甜樱桃砧木,以实生钵苗为试材,采用人工接种的方法,研究‘大叶草樱’对北方根结线虫、花生根结线虫、南方根结线虫和爪哇根结线虫的抗性。结果表明:接种后35d,接种北方根结线虫(60株)、花生根结线虫(59株)、南方根结线虫(58株)和爪哇根结线虫(60株)的‘大叶草樱’实生苗中未形成根结的植株(0级)数分别为1、7、2和8,受害等级为1级的植株数分别为59、52、56和52,病情指数分别为19.7、17.6、19.3和17.3。根据抗性评价标准判定‘大叶草樱’高抗北方根结线虫、花生根结线虫、南方根结线虫和爪哇根结线虫。‘大叶草樱’对4种主要根结线虫的抗性均存在免疫和高抗2种基因型,对北方根结线虫、花生根结线虫、南方根结线虫和爪哇根结线虫免疫型植株分别占群体总量的1.7%、11.9%、3.4%和13.3%。由此可见,‘大叶草樱’可判断为优良的抗根结线虫甜樱桃砧木和种质资源。 相似文献