全文获取类型
收费全文 | 79篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
农学 | 8篇 |
基础科学 | 1篇 |
1篇 | |
综合类 | 54篇 |
农作物 | 3篇 |
畜牧兽医 | 2篇 |
园艺 | 8篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有80条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
黄瓜对霜霉病的抗性与叶绿素含量、气孔密度的相关性 总被引:16,自引:0,他引:16
对不同品系对霜霉病的抗病性进行了鉴定,并研究了抗病机制。结果表明,在供试的9个品系中存在明显的抗病性差异,品系53、72、S08表现高抗;品系S02,64表现为抗病;品系S06、S01、S09表现为感病。抗病机理研究采用黄瓜叶片叶绿素含量的高低和叶片气孔数量及气孔大小作为依据,结果表明黄瓜叶片中叶绿素的含量与黄瓜品系对霜霉病的抗性呈正相关,而气孔密度与抗性呈负相关。 相似文献
63.
黄瓜ERF基因家族鉴定及其在雌花芽分化中的表达分析 总被引:2,自引:2,他引:0
【目的】通过以黄瓜9930_V2版本基因组为参照进行生物信息学分析,对ERF基因家族在基因组中的数量、结构以及表达特征进行分析,为研究ERF转录因子在黄瓜雌花分化与发育中的作用提供数据支持。【方法】根据已报道的拟南芥ERF,利用黄瓜基因组数据库中9930_V2版本基因组进行BLAST比对,通过MEGA、MEME、TBtools、ExPASy等工具进行生物信息学分析。采用qRT-PCR方法检测不同性型黄瓜材料、雌花发育初期不同阶段中ERF基因家族成员的表达水平。采用酵母单杂交方法验证家族成员与乙烯响应元件GCC-box的互作。【结果】从黄瓜材料9930基因组中鉴定得到138个ERF基因家族成员,共分为10个亚族,编码氨基酸长度介于126—745。按照基因家族成员在染色体上的位置分布,将其命名为CsERF1-CsERF138。多序列比对和motif分析结果表明,黄瓜ERF基因家族均具有AP2/ERF结构域,其中4个成员具有B3结构域。表达分析结果显示,在不同性型材料中共有19个ERF家族成员差异表达,其中9个在FFMMAA基因型中高表达,10个在ffMMAA基因型中高表达。通过雌花芽发育初期ERF家族成员的表达趋势分析,发现31个ERF随子房发育表达上调,30个表达下调。初步证明CsERF9和CsERF31具有结合GCC-box元件的功能。【结论】从黄瓜基因组中鉴定出138个ERF基因家族成员,均拥有1个或多个AP2/ERF结构域;其中部分成员在不同性型材料中差异表达,并可能参与雌花分化初期的基因表达调控;部分成员具有结合保守元件GCC-box调控下游基因表达的功能。 相似文献
64.
黄瓜(Cucumis sativusL.)是典型的冷敏型植物。对黄瓜来说,冷害是生产上制约其丰产、优质的主要逆境因素之一。为了掌握黄瓜耐冷性遗传规律,加快黄瓜耐冷品种的选育,本研究选取黄瓜耐冷型品系0839和低温敏感型品系B52为亲本杂交得到F1和F2,进行苗期低温鉴定和遗传分析。供试亲本的耐冷性主要受一对显性单基因控制。结合BSA(群体分离分析)和SSR分子标记,获得了与黄瓜耐冷性主效基因连锁的SSR标记。通过F2群体分析,鉴定出与耐冷性基因连锁的分子标记SSR07248,该标记与耐冷性基因间的遗传距离为32.6cM。 相似文献
65.
以71个市售黄瓜品种为材料,应用高分辨率熔解曲线技术筛选可用于黄瓜纯度检验和品种鉴定的SNP位点,并通过焦磷酸测序验证,得到14个SNP位点,这些位点在71个市售黄瓜品种中的多态信息量为0.079~0.528。为确保结果的准确性,利用该鉴定方法检测黄瓜杂交种F1的94粒种子,结果显示,Chr0108等6个SNP位点检测的种子纯度均为100%,且鉴定结果与SSR标记检测方法相符。表明,对供试样品同时进行这6个SNP位点的检测分析,能够更加可靠、准确、高效地鉴定其纯度,并可用于DUS测试分析,为今后葫芦科作物的品种审定和新品种保护等工作奠定基础。 相似文献
66.
MicroRNA参与植物发育调控的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
MicroRNA是1类约22nt的小分子RNA,可通过与靶基因转录的mRNA互补配对来调节靶基因的表达,这些靶基因大多为参与动植物发育的转录因子。在植物中已发现microRNA参与了分生组织特征维持、叶极性建立和形态发育、花器官特征决定等多种发育过程。 相似文献
67.
对黄瓜自交纯系及其杂交组合的性型遗传进行分析,进一步验证了全雌基因F和单性花控制基因M的遗传方式,并明确了不同性型自交系的基因型.对黄瓜不同性型植株的药荆处理结果表明,全雌株(FFMMAA)、强雄株(ffMMAA)、两性花株(FFmmAA)、和雄全株(ffmmAA)对乙烯利和AgNO3溶液处理的反应很一致,即乙烯利能诱导产生雌花,AgNO3诱导形成雄花,说明F和M基因的调控途径均与乙烯作用密切相关. 相似文献
68.
长春花种质资源遗传多样性的ISSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究利用ISSR分子标记技术对40个长春花种质资源进行了遗传关系分析,多态性PCR扩增结果表明:在115个位点,其中多态位点78个,多态位点百分率为67.8%,多态性较高;POPGENE32软件计算结果表明,40个长春花品种平均有效等位基因数为1.6384,Nei遗传多样性指数平均为0.3735,平均Shannon信息指数为0.5546;应用NCSYS软件计算得到品种间的遗传相似系数介于0.150~0.900,平均为0.584.通过聚类分析将这40个长春花种质分成7组,该聚类结果与以前根据形态进行的分类结果有极大的相似性. 相似文献
69.
黄瓜是研究植物性型决定机制的模式植物.本研究主要从基因序列分析比对,启动子序列分析,系统进化分析和蛋白质保守结构域预测等方面研究黄瓜单性花控制基因M(CsACS2)的结构特点,结果表明:a. 黄瓜CsACS2基因与甜瓜CmACS7基因可能为直源基因;b. CsACS2基因启动子中含有乙烯响应元件(ERE元件)和花器官发育相关元件(LEAFY元件);c. CsACS2基因所编码蛋白与拟南芥中AtACS7基因编码蛋白进化关系较近,同源性最高达72.8%;d. 该基因编码的ACC合成酶中存在一个潜在的保守结构域S-YF-GW.这些分析结果有助于更深入地研究黄瓜单性花控制基因CsACS2的特性和潜在的生物学作用. 相似文献
70.
以含Bar 基因的pAHC20 为供体DNA,上农香糯植株的稻穗为受体材料,采用花粉管导入法进行基因转化,经除草剂筛选,获得抗除草剂的转基因上农香糯后代;除草剂试验表明,转基因水稻种子的萌发和生长对除草剂的抗性比未转化的上农香糯强,差异达极显著。 相似文献