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规模化养殖场大肠杆菌的分离鉴定与耐药性监测 总被引:5,自引:1,他引:4
从武汉郊区规模化养殖场采集腹泻仔猪的棉拭子和病死动物的泄殖腔分泌物或肝脏,分离鉴定出致病性大肠杆菌73株,分离率为100%.采用K-B法对分离菌株进行体外药物敏感试验.根据CLSI2006标准判定结果.结果显示,猪源性大肠杆菌仅仅对阿米卡星和大部分头孢类抗菌药物的耐药率较低,对多数抗菌药物均表现为较高的耐药率,并呈现出严重的多重耐药现象,主要表现为7重耐药、8重耐药、9重耐药和10重耐药;禽源性大肠杆菌对头孢类、氨基糖苷类和硝基呋喃类抗菌药物的耐药率<30%,其他的均>75%,多重耐药主要表现为6重耐药,总体看来.其耐药性较猪源性大肠杆菌轻微. 相似文献
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有选择性地在湖北省12个猪场进行了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的调查,结果显示,PRRSV血清阳性率为40%~60%,感染母猪因出现流产、死胎的损失率为18.8%~34.7%,仔猪出生至断乳后保育阶段的死亡率平均为21.3%.针对于此,通过建立合理的PRRS免疫程序、更新饲养管理方法、加强卫生防疫制度、提高鉴别诊断水平、防止其他疾病混合感染、强化对病猪的护理等防治措施后,母猪的产活仔数从窝平6.84头提高到9.20头,窝平提高了2.36头,死胎、流产造成的损失率由26.4%降到4.75%,仔猪从哺乳阶段到保育阶段结束的死亡率由21.3%降到8.72%. 相似文献
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随着规模化、集约化养猪生产的迅速发展,疾病的发生和流行也出现了许多新的特点,呼吸道疾病已成为目前危害规模化养猪发展的主要障碍。猪呼吸道病综合症(PRDC)是引起猪一系列呼吸系统疾病的总称,通常是由细菌、病毒、猪舍内小环境及应激因素、支原体、饲养管理等多种因素的相互作用和影响,主要危害断奶后保育及早期生长育肥猪,其主要特征为病猪咳嗽、肺炎、呼吸急促、发热、厌食、猪只体重迅速下降,严重影响了养猪业的发展。 相似文献
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用微量稀释法测定盐酸环丙沙星等5种氟喹诺酮类抗菌药物对20株耐氟喹诺酮类药物的动物源致病性大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC),PCR扩增gyrA基因的喹诺酮耐药决定区(quinolone resistance determining regions,QRDR),扩增的片断长度为496 bp,PCR产物直接测序,用DNAStar软件分析氨基酸序列。结果显示,盐酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星和烟酸诺氟沙星的MIC范围分别为64~>512μg/mL、16~256μg/mL、16~128μg/mL、64~>512μg/mL和64~>512μg/mL。gyrA基因的突变位点均位于83和87位氨基酸位点,主要的变异方式为Ser83→Leu(15/20),其次是Asp87→Asn(13/20),其他的为Asp87→Tyr(6/20),Ser83→Trp(4/20),Ser83→Ala(1/20)和Asp87→Gly(1/20)。说明试验用菌株对氟喹诺酮类药物均表现为多重耐药,其gyrA基因QRDR的突变表现为多种形式。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆与原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RT-PCR方法扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒临床分离株(HBKM2)的ORF5全基因,并进行了测序分析,根据0RF5的结构特点,进一步扩增了截去N端信号肽序列的ORF5(nsORF5),并将其克隆到pGEX-KG原核表达载体,构建了重组质粒pKG-ns5,经酶切和测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western-blot分析表明,克隆的nsORF5基因与谷胱甘肽转移酶(GST)基因获得了高效融合表达,表达的融合蛋白GST-nsGP5分子量约为43kD,并具有反应活性,这为进一步研究PRRSV GP5蛋白的功能及新型疫苗、血清学诊断方法的研制奠定了基础. 相似文献