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天敌昆虫品质控制方法 总被引：1，自引：0，他引：1
正天敌昆虫饲养和生产中不注意质量控制会产生天敌产品质量低问题,应用低质量天敌昆虫可能导致生物防治效果差或生物防治的失败[1,2]。天敌昆虫的饲养和生产不仅要考虑天敌昆虫生理学方面的问题还要考虑饲养对其行为学和生态学的影响。大规模饲养常导致天敌昆虫性能降低,天敌昆虫大量饲养的数量和田间表现性能之间的冲突也影响了天敌产品的应用效率。天敌昆虫产品的质量缺乏稳定性,销售的天敌质量差是导致生物防治失败的重要因素,会影响人们对生物防治的信心,也对整个害虫综合治理工作的发展产 相似文献
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SA1是四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所选育的抗病虫核不育两用系,2010年通过了四川省品种审定委员组织的田间技术鉴定.
1 SA1的选育过程
SA1是2001年以核不育两用系GA18作亲本,与抗虫品系R43杂交,2001年冬季在海南加代,F1代自交,从F2代开始,连续三代在人工接菌的病圃上种植,并用卡拉霉素进行抗虫性鉴定,再用抗虫的可育株与不育株杂交,同时做育性鉴定,逐代提高不育株率的选择压,然后选择优良的株系,在株行内连续2代次的混合兄妹交,并综合抗病虫性、品质、育性等性状进行鉴定,从而筛选出一个抗病虫性好、品质优、育性稳定、不育株花药败育彻底、生长势旺、丰产性好的优良兄妹交株系,并定名为SA1.2005年利用恢复系开始测配杂交组合,2006年开始进行组合的比较试验. 相似文献
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部分箬竹属植物的荧光AFLP分析 总被引：4，自引：1，他引：3
利用AFLP技术,选择EcoR I/Mse I这一酶切组合,应用9对(EcoR I+3)/(Mse I+3)引物组合进行选择性扩增,检测16种箬竹和5个形态相似的外源竹种的基因组DNA多态性.在21个样品基因组中共获得1 367条清晰的谱带,其中共有条带115条,特异性带273条,特异性缺失条带72条.在16个箬竹样品基因组中共获得1 193条清晰的谱带,其中共有条带190条,特异性带177条,特异性缺失条带98条.这些特异性带或特异性缺失条带可作为识别不同竹种的分子标记.聚类结果表明:所有的箬竹属植物聚成一类,其他5种外源植物聚成一类.此外,AFLP分析提供的分子证据,支持耿氏分类系统(1996),将天目箬竹归入阔叶箬竹中. 相似文献
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