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11.
蛋白质过瘤胃保护技术的研究王加启,冯仰廉(中国农业科学院畜牧研究所100094)(北京农业大学畜牧系1000094)对反刍动物的蛋白质饲料进行保护,以增加过瘤胃蛋白质.有2个目的:(1)为生产力高的反刍动物提供足够的小肠可消化蛋白质.发挥其遗传潜力;... 相似文献
12.
13.
14.
围产应激对奶牛营养与生理状况的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
奶牛围产期(产前21天至产后14天),经历着一系列来自自身生理状态改变、饲粮改变和外界环境改变的应激。应激因素在多方面对围产期奶牛产生影响,主要是为分娩和产奶做准备,因而影响组织代谢和营养物质的利用。分娩临近时干物质采食量(DMI)的摄入减少,用于胎儿生长,乳合成的营养成分却增加。分娩对奶牛是一个强烈的应激。应激使交感神经兴奋释放糖皮质激素,糖皮质激素对奶产量具有抑制作用:因应激而释放的激素和激活的细胞可以减少对乳合成有重要影响的激素的分泌,如生长激素;应激引起脂解作用,增加血中游离脂肪酸(NEFA)的浓度,导致肝脏脂肪沉积:营养、环境与行为上的应激引起免疫功能抑制,导致对多种传染性疾病的易感性尤其是乳房炎;这些刺激使奶牛的营养代谢、神经内分泌、免疫系统都发生一定的改变,使奶牛生产水平与健康状况受到影响。因此人们特别关注这一时期的饲养管理.因为这一时期饲养管理的成败决定着奶丰的生产水平与牧场的经济效益。 相似文献
15.
泌乳奶牛日粮精粗比对饲料瘤胃降解率及生产性能的影响 总被引:21,自引:1,他引:21
本试验通过尼龙袋法(in situ)研究4种不同精粗比条件下,苜蓿、羊草、玉米青贮及精料在奶牛瘤胃内动态降解率变化及其降解参数,采用4×4拉丁方设计,评定日粮不同精粗比对瘤胃动态降解的影响.试验结果表明,在30:70(羊草组)日粮条件下,苜蓿12 h降解率(P<0.05)、玉米青贮12 h降解率(P<0.10)均低于其它日粮条件下的降解率,而羊草在24 h时表现出精粗比为30:70(羊草组和混合组)时,降解率极显著高于50:50组及65:35组(P<0.01);精料、苜蓿、玉米青贮及羊草的降解参数快速降解部分a、慢速降解部分b及慢速降解部分降解速率c值在不同精粗比日粮条件下均无显著差异(P>0.10);精料的有效降解率最高,其次为苜蓿与玉米青贮,羊草的有效降解率最低(P<0.01).在不同精粗比日粮条件下,乳脂率差异极显著(P<0.01),以30:70(混合组)为最高;产奶量、乳蛋白率及非乳脂固形物含量均呈极显著差异(P<0.01),均以高精料组65:35为最高. 相似文献
16.
添加不同酵母培养物对瘤胃纤维分解菌群和纤维素酶活的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
用3种酵母培养物(YC- 1、YC 2和YC- 3)分别饲喂4头带有永久性瘤胃瘘管的肉牛,研究培养物对瘤胃发酵、纤维分解酶活性和3种纤维分解菌数量的影响,结果表明:YC 2处理的乙酸、丙酸、丁酸和总 VFA浓度显著高于对照组(P<0 .05),YC 1和YC 3处理的乙酸/丙酸比例显著降低(P<0 .01);各处理均能显著提高瘤胃内羧甲基纤维素酶、水杨苷酶和木聚糖酶的活性(P<0 .01);各处理都显著提高黄化瘤胃球菌的相对比例(P<0 .01),16SrRNA特异性寡聚核苷酸探针杂交法分析测定结果表明 3 种纤维分解菌在瘤胃细菌中所占比例为 3. 80%±0 .2%。 相似文献
17.
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19.
试验旨在研究黄曲霉毒素B_1与M_1(AFB_1与AFM_1)对小鼠肠道细菌多样性的影响。选取体况良好的4周龄ICR(CD-1)雄性小鼠40只,随机分成4组,每组10个重复,每个重复1只小鼠,其中AFB_1组小鼠每只每天灌胃0.3mg/kg体重AFB_1,AFM_1组小鼠每只每天灌胃3.0mg/kg体重AFM_1,AFB_1+AFM_1组每只每天灌胃AFB_1与AFM_1的混合溶液,其中AFB_1终浓度0.3mg/kg体重,AFM_1终浓度3.0mg/kg体重,以上3组毒素溶剂均为1.0%二甲基亚砜水溶液。对照组小鼠每只每天灌胃1.0%二甲基亚砜水溶液。每只灌胃剂量均为200μL,每天09∶00灌胃一次,连续灌胃28d。灌胃结束后,处死并解剖小鼠,收集结肠内容物,采用16SrRNA测序的方法对肠内容物细菌多样性进行测序分析。结果显示:在细菌群落的门水平、科水平及属水平,与对照组相比,3个毒素处理组小鼠肠道内容物细菌优势菌群均未发生明显排序变化(P0.05),但不同的毒素处理仍造成了不同分类水平下细菌菌群丰度的显著变化:与对照组相比,AFB_1组及联合灌胃组小鼠肠内致病菌或条件致病菌,如Facklamia、Staphylococcus、Corynebacterium属细菌丰度显著升高(P0.05);而AFM_1组与对照组相比未见显著差异(P0.05)。综合试验结果,AFB_1单独作用或与AFM_1联合作用可诱导小鼠肠道内致病菌或条件致病菌细菌增殖,改变肠道健康微生物区系,损伤肠道微生物屏障功能。 相似文献
20.