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[目的]研制小反刍兽疫羊痘活载体疫苗。[方法]利用PCR技术扩增小反刍兽疫病毒H基因,克隆到pGEM-T easy载体,Nhe Ⅰ和Hin-d Ⅲ双酶切重组质粒,将目的片段插入到真核表达载体pEGFP-N1-P7.5中,得到重组载体pEGFP-N1-P7.5-H,重组载体Hin-d Ⅲ、NheⅠ双酶切片段EGFP-P7.5 H平末端连接到KpnⅠ 酶切后的载体pUC119-TK中,得到通用转移载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-H。[结果]经酶切鉴定及PCR扩增检测,表明构建载体正确。pUC119-TK-EGFP-P7.5-H转染羊痘病毒感染的BHK21细胞,48 h后报告基因表达。[结论]该研究为研制小反刍兽疫基因工程活载体疫苗奠定基础。 相似文献
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寒地实生桑栽植密度试验初报 总被引:1,自引:0,他引:1
对当地主栽的青龙、秋雨、泰平三个品种的实生桑,分别进行三个密度的无干密植,实行二因素随机区组试验设计,通过刘测定的夏秋两期养蚕的总产叶量统计分析,确定三个主栽品种与密度的最佳组合。即秋雨实生桑栽植密度4000株/667m~2为最佳组合,产叶量最高,青龙实生桑栽植密度5000株/667m~2次之,而泰来实生桑栽植密度4000株/667m~2的组合最差,在当地不宜采用。 相似文献
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80年代末,受市场需求的影响,柞蚕茧生产逐步由工业型用茧向食用型用茧等多用途转变。为适应这一转变,我们采用系统分离的方法,经过6年8代的选育,于1996年育成丝、蛹兼用的大茧品种91S84。1 选育方法与经过 1989年秋,从黑龙江省蚕业研究所保育母种及品种保育材料中,结合蛾区成绩,选择出青六号品种优良个体100粒,全茧量平均132g,茧层量15g。制种时采取分级交配的方法,即将雌茧分成全茧量140~14.9g、茧层量16~1.7g为低档,全茧量150~15.9g、茧层量17~1.8g为中档,全茧量160g以上,茧层量18g以上为高档3个档次;雄茧分成全茧量100… 相似文献
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紫花苜蓿种子萌发过程中对不同盐胁迫的响应 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验以6种盐溶液(NaCl,Na_2SO_4,KCl,K_2SO_4,CaCl_2,NaHCO_3)对紫花苜蓿种子进行胁迫处理,研究不同盐胁迫下紫花苜蓿种子的发芽率、发芽指数、平均发芽时间、盐害率及根长抑制率的差异。结果显示,紫花苜蓿种子的发芽率、发芽指数随盐溶液浓度增加而降低;平均发芽时间、盐害率和根长抑制率随盐浓度的升高而增加。通过分析得出紫花苜蓿种子发芽过程中对不同盐胁迫的响应浓度分别为:NaCl 25 mmol/L,K_2SO_450 mmol/L,CaCl_2100 mmol/L;耐盐极限浓度分别为:NaCl 190.97 mmol/L,Na_2SO_492.84 mmol/L,KCl353.86 mmol/L,K_2SO_4160.68 mmol/L,CaCl2260.55 mmol/L,NaHCO_3114.77 mmol/L。紫花苜蓿种子萌发过程中对不同盐分胁迫的耐受性大小依次为:NaHCO)3Na_2SO_4K_2SO_4NaClKClCaCl_2。 相似文献
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水貂奇异变形杆菌的分离鉴定及16S rRNA基因序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
从辽宁某貂场发病水貂中分离到1株致病菌,命名为PMSD株,通过形态学观察和生化试验等常规鉴定发现符合奇异变形杆菌特性,进一步经VITEK 2Compact 30全自动细菌鉴定及药敏分析系统鉴定该株细菌为奇异变形杆菌。药敏试验结果显示PMSD株对氨基糖苷类药物、喹诺酮类药物等敏感,而对β-内酰胺类药物和磺胺类药物等不敏感。以细菌16SrRNA基因为模板应用通用引物进行PCR扩增,得到PMSD株的16SrRNA基因序列,长约1 504bp,提交到GenBank中,登录号:KM229530。将该序列与GenBank中序列进行BLAST比对,结果发现与其匹配度最高的均是奇异变形杆菌各株系的16SrRNA序列,均高达99%以上。选取其中前20株作为参考序列,运用生物学软件构建系统发育树并进行同源性比对,结果表明,分离菌PMSD株与20个代表菌株的同源性为98.9%~99.7%,其中与BB2000株、HI4320株、B1株和FCC141株同源性最高,为99.7%。本研究为预防和控制奇异变形杆菌引起的水貂疾病奠定了一定的基础。 相似文献
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黄瓜嫩果皮颜色的遗传研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以2 个嫩果皮颜色不同的黄瓜自交系为试验材料,通过目测分类、色彩色差仪测定果皮色L
值和C 值,并利用P1、P2、F1、B1、B2 和F2 等6 个世代联合分析方法,研究了黄瓜嫩果皮颜色的遗传规
律。结果表明:黄瓜嫩果皮颜色性状符合两对加性-显性-上位性主基因 + 加性-显性-上位性多基
因模型(E-0 模型);L 值和C 值F2 代主基因遗传力分别为93.61%和80.86%,遗传力较高;多基因遗传
力和环境效应都较低,在育种时对黄瓜嫩果皮颜色的选择应在早期分离世代进行。 相似文献
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建立一种同时检测貂肠炎病毒(MEV)、貂阿留申病毒(ADV)和犬腺病毒(CAV)的多重PCR诊断方法.引用已有的CAV引物,并根据GenBank发表的MEV、ADV序列保守区域设计特异性引物进行PCR扩增,可同时得到扩增长度为795(MEV)、451(ADV)、1 019 bp(CAV)3奈特异性片段,对猪细小病毒(PPV),犬瘟热病毒(CDV)进行PCR检测结果为阴性.各种模板、引物之间相互不构成干扰.敏感性试验证明,可以检测到模板中MEV 101.5 TCID50和CAV 100.5 TCID50的病毒含量,对ADV检测的敏感性更高. 相似文献