抗寒桑品种龙桑一号育成   总被引：1，自引：0，他引：1  

王建科  杨玉莲 《蚕业科学》1993,19(1):1-5

桑树新品种龙桑一号具有抗寒性强,抗桑细菌病、褐斑病能力强的特性。在黑龙江省产叶量比对照种秋雨桑高10—31％,养蚕试验中春季万蚕收茧量增10％,秋季增25％。国家品种鉴定中,单位面积产叶量、产茧量、茧层量分别高于对照种15％、30％、31％。养蚕试验成绩:万蚕茧层量、五龄100公斤桑产茧量,万蚕产丝量,五龄100公斤桑产丝量,分别增12％、13％、11％、14％。  相似文献   

犬细小病毒的分离鉴定及其VP2基因序列分析     

林鹏  赵航  王建科  程悦宁  任静强  易立  仝明薇  程世鹏 《中国畜牧兽医》2015,42(10):2587-2593

本试验从北京某动物医院疑似犬细小病毒(CPV)感染犬粪便中分离出一株病毒。通过电子显微镜观察、血凝试验、动物回归试验和分子生物学鉴定,本试验成功分离出一株CPV,命名为BJ-24。对BJ-24株的VP2基因序列分析发现该分离株为CPV-2a亚型,其VP2基因与GenBank中19株CPV VP2基因核苷酸序列有较高的同源性,均在98.7%以上,甚至与CPV-JS2株达到100.0%。系统进化分析结果表明所分离的BJ-24株属于中国分支,与CPV-JS2株遗传距离最近。本试验对进一步开展北京地区CPV的流行病学调查提供基础依据,并对防制病毒传播和疫苗研制奠定了坚实的基础。  相似文献   

含O型FMDVP1-2A、3C基因和EGFP基因表达盒的构建     

王建科  吴国华  叶奕优  颜新敏  朱海霞  李健  朱彩珠  张强  王雯慧 《甘肃农业大学学报》2009,44(1)

采用RT-PCR方法分别扩增口蹄疫病毒O/China99毒株的P1-2A和3C基因,将P1-2A基因连接到pUC119载体,3C基因连接到pMD18-T载体,分别得到重组载体pUC119-P1-2A和pMD18-T-3C;将重组载体pUC119-P1-2A用HindⅢ、BamHⅠ酶切,重组载体pMD18-T-3C用BamHⅠ、NheⅠ酶切;利用酶切所得到的基因片段P1-2A、3C有共同的BamHⅠ酶切位点,实现基因P1-2A、3C的连接,构建重组载体pMD18-T-P1-2A-3C.将基因P1-2A-3C与启动EGFP表达的双向串连痘苗病毒启动子P7.5相连,构建载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C,并进行PCR扩增、酶切鉴定及序列测定.结果表明:试验成功构建了一侧启动表达P1-2A-3C基因,一侧启动表达标记基因EGFP的表达盒p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C.  相似文献   

表达小反刍兽疫病毒H基因的山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定(英文)     

邵长春  张强  吴国华  颜新敏  李健  王建科  卢晓丽  赵志荀  崔丽凡  高世功 《（《农业科学与技术》）编辑部》2009,(3)

[Objective] This study was to develop a live vector vaccine of goat pox virus of Peste des petits ruminants(PPR). [Method] Using PCR amplification technique, PPR H gene was obtained, then ligated into pGEM-T easy vector; the recombinants were digested by Nhe Ⅰ and Hind Ⅲ, and ligated into pEGFP-N1-P7.5, yielding the recombinant vector pEGFP-N1-P7.5-H; next the expression cassette EGFP-N1-P7.5-H was first released from recombinant vector pEGFP-N1-P7.5-H by double digestion of Hind Ⅲ and Nhe Ⅰ and ligated into pUC119-TK that was digested by Kpn Ⅰ, yielding the transfer vector pUC119-TK-EGFP-P7.5-H. [Result] Identification and double enzyme digestion showed that the transfer vector pUC119-TK-EGFP-P7.5-H was correctly constructed. From the transfer vector transfected BHK-21 cells which infected GTPV AV41, specific fluorescence was observed at 48th h of transfection. [Conclusion] The construction of goat poxvirus live vector laid a foundation for the live vector vaccine of PPR vaccine.  相似文献   

党参产地加工方法对有效成分的影响     

邱亚磊  李玮  王建科  张冉  郑英  吴珊珊  张永妹 《贵州农业科学》2017,45(9)

为优选出党参的产地加工方法,以多糖、党参炔苷、醇溶性浸出物和水溶性浸出物为考察指标,采用综合评分法对党参产地加工方法进行研究。结果表明:清洗、白矾浸润、干燥、失重发汗方式及揉搓次数均对党参主要化学成分有显著影响。其中,清洗以1倍水量抢水清洗为佳、白矾浸润以1%用量浸润5min最佳、干燥以阴干法最佳、发汗方式以晾晒至失重60%发汗3d最佳、揉搓次数以1次最佳,其综合评分分别为0.797分、0.522分、0.700分、0.692分和0.601分。  相似文献   

特种经济动物源人兽共患病防控战略     

易立  程世鹏  马世春  马继红  池丽娟  刘琪  王建科  程悦宁  张旭 《中国动物检疫》2017,34(2):42-45

本文分析了我国特种经济动物源人兽共患病的防控现状与面临的挑战,借鉴主要农业发达国家的防控发展经验,结合我国国情,提出了特种经济动物源人兽共患病防控的战略目标、战略任务、战略对策和政策建议。  相似文献   

含O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的羊痘病毒弱毒株转移载体的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

王建科  张强 《江苏农业科学》2010,(1)

利用已构建的口蹄疫病毒O/China99毒株的pMD18-T-P1-2A-3C载体和p-EGFP-N1-P7.5载体,分别通过HindⅢ、NheⅠ酶切,将基因P1-2A-3C连接到线性载体p-EGFP-N1-P7.5,构建了载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C。将EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnⅠ酶切后的载体pUC119-TK中,得到重组载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C。通过PCR扩增、酶切鉴定及序列测定。结果表明,成功构建了一侧启动表达P1-2A-3C基因,一侧启动表达标记基因EGFP的pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C转移载体。  相似文献   

寒地桑树嫁接技术     

任淑文  王建科  陈连忠 《中国蚕业》2005,26(2):31

黑龙江省地处北纬43°22′～53°24′地带,年平均气温-5～4℃之间,无霜期较短,冬季寒冷.普通嫁接的品种桑易受冻害,因此生产中只能栽种实生桑.由于实生桑产叶量低,养蚕效益较差,极大地阻碍了蚕桑业的发展.为了提高品种桑的抗寒性,保证桑树安全越冬,我们以省内抗寒性极强的野生桑树为砧木,以抗寒性较强的品种桑为接穗,通过嫁接的方法繁育桑苗.这样既可以提高桑树的耐寒性,又能最大限度地保持品种桑的优良性状,经大面积农村生产示范试验效果很好,有力地推动了寒地蚕桑生产的发展.由于本省气候特殊,桑树嫁接技术有一定的特殊性,下面将近年来的一些具体做法总结如下.  相似文献   

夏黑葡萄高档、优质、高效、安全生产管理技术   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈锦永  顾红  张洋  程大伟  王建科  杨风博 《果农之友》2014,(6):11-12

夏黑葡萄,别名夏黑、黑夏、夏黑无核、Summer Black．是日本山梨县果树试验场1968年以巨峰为母本、无核白为父本进行杂交．1997年进行品种登录的欧美种三倍体无核葡萄品种．1998年．南京农业大学园艺学院从日本引入我国。  相似文献   

不同桑品种的抗寒性比较     

陆小平  楼程富  王建科 《中国蚕业》2009,30(4):39-41

以36个桑品种的枝条为材料,对低温胁迫后的冬芽、幼叶的萌发、生长进行了调查。结果表明,在我国北方地区栽培的33个品种中,抗寒能力的强弱依次为：蒙古桑≥依兰16号〉龙桑1号〉扎旗18号=动物园10号;在江浙蚕区应用的3个品种中,杂交桑品种沙2×109的抗寒性最差。  相似文献