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91.
猪生殖与呼吸综合征油乳剂灭活疫苗的制备及安全性试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用本中心分离鉴定的猪生殖与呼吸综合征(PRRS)强毒株接种Marc-145细胞，制备病毒抗原液，毒价不低于10^-7.0TCID50／0．1mL。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油佐剂乳化制成油乳剂灭活疫苗3批。经对该制品的安全性能测定，结果表明该品对初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪3倍剂量注射，均未出现不良反应，安全性良好；对母猪的繁殖性能不产生影响。 相似文献
92.
口蹄疫(Foot—and—mouth disease，FMD)是由口蹄疫病毒感染引起的一种急性、热性、高度接触性和可快速远距离传播的动物疫病，动物和动物产品的国际贸易中受到严格限制。FMDV有7个血清型，80多个亚型，型与型之间无交叉保护性，使FMD的预防和诊断更加困难。目前，该病在世界动物卫生组织(OIE)成员国中有三分之二的国家存在本病，由于发病后的巨大影响——引起消费者恐慌和出口受到限制， 相似文献
93.
94.
95.
大棚，如今对于中国农民来说，已再熟悉不过了，正是因为有了它，使人们能在严冬吃上各种新鲜的果菜。但要是放在16年前，三九天能产出鲜黄瓜却还是神话。山东省寿光市三元朱村党支部书记王乐义就是这个神话的缔造者。他掀起的“绿色革命”惠及全国城乡，正在开展的保持共产党员先进性教育活动，使王乐义的典型意又有了新的解读视角。为使读者全面了解王乐义的事迹，深切感悟其先进性示范意义，本刊隆重策划并推出《“幕王”王乐义》，以期让王乐义的先进事迹和精神在更广范围内传播。[编者按] 相似文献
96.
运输应激猪组织病理性损伤、HSP27的组织分布及其相关性研究 总被引：9，自引：1，他引：8
利用组织学、免疫组织化学以及临床血液检测等方法，探讨持续运输应激对育肥出栏猪组织的病理性损伤以及组织损伤与HSP27组织定位之间的相关性。结果表明：运输应激初期（1～2h），反映组织损伤的血液肌酸激酶（CK）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性都显著升高；应激4h时，CK及AST活性有所下降；当应激持续到6h和10h时，CK活性又显著升高。组织病理损伤也呈现出相似的波动变化。免疫组织化学结果显示，随着应激时间的延长，HSP押在组织中的定位没有发生肉眼可见的变化；HSP27主要分布在心肌和肝细胞胞浆中，在背最长肌的细胞浆和细胞核中均呈强阳性表达，在肺脏细支气管的黏膜下层有强阳性表达，在受检组织的血管壁及内皮细胞中也有强阳性表达。 相似文献
97.
热休克蛋白70研究新进展 总被引：1，自引：0，他引：1
1962年,Ritassa在果蝇的研究中首次发现,短暂的热休克可以诱导唾液腺染色体出现3个膨突,提示这一区带转录加强,他将这一现象称为“热休克反应“(heat shock response,HSR).1974年,Tissieres发现热休克反应中转录合成的为一组特殊蛋白,而且伴随着这类蛋白的合成,细胞的其他蛋白合成却受到抑制,由于这类蛋白的合成与热休克反应有关,故命名为热休克蛋白(heat shock protein,HSP).除了高热之外,多种应激原如重金属、饥饿、缺氧、缺血等都可以诱导HSP的表达,但人们习惯上仍称为HSP或热应激蛋白(heat stress protein,HSP),有时也称为应激蛋白(stress protein,SP).…… 相似文献
98.
羊泰勒虫PCR检测方法的建立和初步应用 总被引：1，自引：0，他引：1
利用羊泰勒虫18SrRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立羊泰勒虫PCR检测方法,该方法能特异性扩增398bp的羊泰勒虫18SrRNA基因片段,而对羊巴贝斯虫、羊无浆体、牛环形泰勒虫和牛伊氏锥虫的基因组DNA没有扩增带出现。对羊泰勒虫基因组DNA的最小检测量为0.12fgDNA。通过检测124份临床样品,24份为羊泰勒虫感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于羊泰勒虫病和临床健康带虫羊的诊断。 相似文献
99.
将150只BALB/c小鼠随机分成5组。用猪链球菌2型pET32a-Sly、pET32a-38ku和pET32a-Sly-38ku表达的重组蛋白制备的疫苗,以及猪链球菌2型全菌灭活疫苗分别免疫A、B、C、D组小鼠,E组为生理盐水对照。首免后第2周加强免疫1次,二免后第2周,用致死量强毒猪链球菌2型四川分离株和江苏分离株以及马链球菌兽疫亚种安徽分离株攻毒,观察攻毒后对小鼠的免疫保护率。结果,A组与C、D组对猪链球菌2型感染的保护率差异显著（P〈0.05）,而C组与D组之间保护率无显著差异;A、B、C、D组之间对马链球菌兽疫亚种安徽分离株感染的保护率差异不显著;各免疫组的保护率极显著高于对照组。结果表明,3种重组疫苗具有良好的免疫原性,能对强毒株猪链球菌2型的攻击感染起到保护作用。 相似文献
100.
将马动脉炎病毒大囊膜糖蛋白基因GL插入真核表达载体pVAX1中构建真核表达载体pVAX1-GL，酶切和测序结果表明构建是正确的，用脂质体转染试剂将其转染BHK-21细胞并通过问接免疫荧光试验检测其在体外的表达情况，结果在转染的细胞表面观察到绿色荧光，证明基因得到了表达，而对照则无绿色荧光，本研究为马动脉炎基因疫苗的研究奠定了基础。 相似文献