全文获取类型
| 收费全文 | 147篇 |
| 免费 | 5篇 |
| 国内免费 | 6篇 |
专业分类
| 林业 | 2篇 |
| 农学 | 6篇 |
| 基础科学 | 7篇 |
| 1篇 | |
| 综合类 | 63篇 |
| 农作物 | 4篇 |
| 水产渔业 | 8篇 |
| 畜牧兽医 | 61篇 |
| 园艺 | 6篇 |
出版年
| 2024年 | 2篇 |
| 2023年 | 6篇 |
| 2022年 | 3篇 |
| 2021年 | 8篇 |
| 2020年 | 5篇 |
| 2019年 | 3篇 |
| 2018年 | 5篇 |
| 2017年 | 6篇 |
| 2016年 | 5篇 |
| 2015年 | 3篇 |
| 2014年 | 9篇 |
| 2013年 | 4篇 |
| 2012年 | 8篇 |
| 2011年 | 14篇 |
| 2010年 | 6篇 |
| 2009年 | 7篇 |
| 2008年 | 7篇 |
| 2007年 | 6篇 |
| 2006年 | 11篇 |
| 2005年 | 12篇 |
| 2004年 | 4篇 |
| 2003年 | 2篇 |
| 2002年 | 4篇 |
| 2001年 | 5篇 |
| 2000年 | 4篇 |
| 1999年 | 1篇 |
| 1998年 | 4篇 |
| 1997年 | 1篇 |
| 1994年 | 1篇 |
| 1993年 | 1篇 |
| 1984年 | 1篇 |
排序方式： 共有158条查询结果，搜索用时 156 毫秒
51.
52.
53.
为建立快速检测牛分枝杆菌(M.bovis)的三重PCR方法,本研究以M bovis ValleeⅢ株染色体DNA 为模板,分别以其recA、IS6110、IS1081基因特异性引物进行PCR扩增,建立检测M.bovis的recA-IS6110-IS1081三重PCR反应.通过PCR扩增获得大小约为860 bp、520bp和340 bp的DNA片段.BLAST序列分析表明,这3个基因片段与GenBank中登录的相关基因的核苷酸序列同源性均达到99%.同时,recA、IS6110和IS1081PCR扩增的敏感性分别达到585fg、19.5fg和19.5fg.特异性较强,只有M.bovis和人结核临床分离株扩增反应为阳性,为进一步研究recA、IS6110和IS1081基因以及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础. 相似文献
54.
王春芳 《安徽农业大学学报》2008,(6):130-133
清末民初，安徽农业改良机构渐次成立，形成了包括农政机关、农会、农业推广机构、农业研究机构和农业教育机构的农业改良机构体系。其改良的举措，主要有举办农事调查、宣传农业科技知识、研究和推广优良品种、引进新农具和化肥、防治病虫害等。尽管改良取得了一定成效，但没有改变近代安徽农业的落后局面。 相似文献
55.
56.
在青海东部干旱山区,对油松、柠条、青杨、河北杨、柽柳、山杏、沙棘等造林树种进行了水分生理指标测定,测定结果表明,油松的抗旱性最强,青杨的最弱。 相似文献
57.
以牛分枝杆菌ValleeⅢ染色体DNA为模板,以MPB64成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了642 bp的DNA片段。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体。经鉴定证实,成功地构建了pGEM-T-64克隆载体。序列分析结果表明:该基因序列与Mycobacterium bovis BCG Tokyo的MPB64成熟蛋白基因序列同源性为100%。 相似文献
58.
59.
60.