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11.
春季西葫芦温室栽培已经进入中后期,春天又是一个气候多变之季,随之而来的高温、未脱的寒冷以及如何提高产量都会使春季的栽培呈现新的问题。  相似文献   
12.
河南省农业科学院小麦分子育种团队以抗多种病害、优质中强筋、高产稳产为育种目标,综合应用分子标记选择、品质分析、生理育种和常规育种技术选育出小麦品种郑麦0943,先后通过河南省和国家黄淮南片麦区审定。系统介绍了郑麦0943的选育过程和主要特性,从整地、播期、播量、冬前管理、春季管理、后期管理、适时收获等方面集成了该品种的配套栽培技术,以期为该品种的推广应用提供技术支撑。结合从种子、原粮到高档面制品的“全链条、全循环”的小麦三产融合发展品种推广模式,对郑麦0943在黄淮南部麦区的发展前景进行了展望。  相似文献   
13.
为保证大体积混凝土施工质量,除满足强度等级、抗渗等级,关键是严格控制混凝土在硬化过程中水化热引起的内外温差,防止因温度应力造成混凝土产生裂缝。文章就大体积混凝土温度裂缝控制技术进行了分析。  相似文献   
14.
<正>鲜玉米营养丰富,易消化,适口性好,深受消费者青睐,市场发展前景十分广阔。现将春植玉米高产优质栽培介绍如下。1播前准备选用抗病性强、市场行情看好、香味纯正、口感性强、皮嫩薄、果穗不露尖、结实饱满、籽粒排列整齐、果穗着粒深、易受消费者欢迎的高产、优质品种。玉米是喜肥水、好温热、需氧多,但怕涝渍的C4高光效作物。过酸、过黏和瘠薄的土壤都会使玉米生长不良。玉米根系发达、生长量大、产量高,  相似文献   
15.
果味露,是用水果原汁(不低于25%)、风味添加剂、糖和水制得的果汁饮料。近一二年,它以低廉的价格、可口的风味,简易而精美的包装使消费量剧增。但目前市售产品中相当一部分风味平淡,欠纯正、协调、清凉或爽口,影响了销售和生产。风味是香味、滋味、口感等多方...  相似文献   
16.
绿花菜的速冻加工工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
王永霞 《农业与技术》2001,21(1):38-39,41
本文对速冻绿花菜的生产工艺、操作要点进行了研究,并制定了速冻绿花的质量标准。  相似文献   
17.
从目前的情况来看,农业和农村经济还存在着结构不合理的情况,农产品的品种品质结构、农业的区域布局结构、农村产业结构和城乡经济结构尚不能适应农业和农村发展新阶段的要求,这种状况急需改变。由此,建设社会主义新农村,必须继续推进农业和农村经济结构的战略性调整。 从根本上解决当前农村经济结构调整中存在的问题,要求我们立足于农业和农村经济发展的长远,着眼于国民经济全局。农业和农村经济结构调整,要面向市场,依靠科技,不断向生产的广度和深度进军。必须充分认识到:结构调整是不断向农业的广度和深度进军的过程。结构调整是农业从粗放经营向集约经营转变的过程,通过调整结构,要优化品种、提高质量、增加效益。结构调整是农村经济新体制建立和完善的过程。实现各种生产要素的优化配置,一定要面向市场,充分发挥市场机制的作用,在坚持家庭承包经营的基础上,完善农产品市场体系,进行经济体制的改革和创新。  相似文献   
18.
浅谈施肥的误区以及如何科学合理施肥   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据生产实际,分析了施用肥料存在的误区,提出了合理搭配各种肥料以及科学的施肥方法,以此来提高农作物的产量及改善品质。  相似文献   
19.
导入外源玉米C_4型NADP-ME基因对小麦光合效能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究玉米C_4型NADP-ME基因对小麦光合特性的影响,以T_3代转NADP-ME基因小麦株系10T(9)-1-1和10T(9)-225-4及其对照周麦23为试材,进行了分子特征鉴定、光合生理特性分析和单株产量性状调查,并对其作用机制进行了初步解析。结果表明,外源基因已整合到转基因小麦的基因组中,并能正确转录和翻译;与对照周麦23相比,两个转基因株系在4个测定时期旗叶NADP-ME酶活性均明显提高,而旗叶净光合速率(P_n)则明显下降;尤其在花后第7天,两个转基因株系的酶活性较对照分别提高1.33倍和1.13倍,P_n分别较对照下降17.26%和10.35%;千粒重和籽粒产量较对照均显著下降。与对照周麦23相比,转基因株系10T(9)-225-4利用强光和同化CO_2能力下降,光合效率下降;旗叶气孔张开率和气孔导度均显著下降;苹果酸含量降低了5.6%,丙酮酸含量则提高了17.1%;外施苹果酸可恢复其光合速率。以上研究结果表明,玉米C_4型NADP-ME基因的导入降低了小麦的光合特性,苹果酸含量降低引起的气孔导度下降可能是导致转基因小麦光合效能降低的原因。  相似文献   
20.
为了获得具有反应原性的重组蛋白,以该蛋白建立初步的间接ELISA检测方法。本研究通过RT-PCR从猪粪便中克隆了戊型肝炎病毒(HEV)ORF2与急性期血清反应的抗原决定簇基因片段,将该片段插入pET-32a表达载体,命名为pET32a-ORF2-62,将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用1.0mmol/L IPTG进行诱导表达,通过Western-blotting检测其反应原性,并利用镍柱亲和层析纯化所获目的蛋白。结果,SDS-PAGE显示目的蛋白相对分子质量约为30 600,Western-blotting显示重组蛋白与HEV阳性血清反应,表明该蛋白具有良好的反应原性。经方阵滴定确定最佳包被浓度为7.7mg/L,血清最佳稀释比为1∶40。利用大肠杆菌表达的HEV重组蛋白建立了间接ELISA检测方法,此方法的建立为戊型肝炎早期诊断提供了一种快速简便的血清学诊断方法。  相似文献   
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