福建省规模化猪场猪瘟血清学调查与分析     

王隆柏  庄向生  魏宏  车勇良  陈少莺  周伦江 《中国兽医杂志》2009,45(9)

猪瘟(HC),是由黄病毒科(Flaviviridae) 瘟病毒属 (Pestivirus) 成员之一的猪瘟病毒(HCV)引起的一种高度接触性传染病.猪是该病毒惟一的自然宿主,广泛流行于世界各养猪国家,是严重危害养猪业的重要疫病之一,世界动物卫生组织将其列为A类传染病.世界各国为此投入大量的人力、物力与财力实施根除猪瘟计划,至1992 年,先后有美国、丹麦、阿尔巴尼亚等24个国家与地区宣布消灭了猪瘟.收稿日期:2008-09-02  相似文献   

不同佐剂H3N2亚型猪流感灭活疫苗的免疫效果比较     

王隆柏  庄向生  魏宏  车勇良  陈如敬  吴学敏  严山  刘玉涛  周伦江 《福建农业学报》2012,(2):119-123

选用福建分离猪流感A/Swine/Fujian/F1/03(H3N2)毒株为制苗种毒,制成2种不同佐剂灭活疫苗。挑选H3N2亚型猪流感抗体阴性的母猪和断奶仔猪用于检测比较2种灭活疫苗的免疫效果。结果表明:IMS1315佐剂灭活疫苗首免母猪和断奶仔猪7d后均可检测到HI抗体,二免28d后抗体水平最高,其中母猪的抗体均值为11.0Log2,断奶仔猪的抗体均值为10.2Log2,二免150d后仍维持在较高抗体水平,均值在6.5Log2以上;医用白油佐剂灭活疫苗首免母猪和断奶仔猪14d后均可检测到HI抗体,二免28d后抗体水平达最高,其中母猪的抗体均值为10.2Log2,断奶仔猪的抗体均值为10.0Log2,二免150d后抗体水平均值在6.0Log2以上。表明2种不同佐剂灭活疫苗不论免疫母猪还是仔猪,均具有较长的抗体消长期,但IMS1315佐剂灭活疫苗产生抗体略好于医用白油佐剂灭活疫苗。  相似文献   

猪伪狂犬病毒分离和鉴定     

魏宏  林锋强  张德明  周伦江  王隆柏  庄向生 《中国畜牧兽医》2005,32(5):62-63

从病猪肾脏分离到1株病毒.该病毒接种Balb/c小鼠出现神经症状,死亡率为50%,接种Vero出现拉网病变;伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)阳性血清能特异中和该分离毒;根据基因库(genebank)的PRV gD基因(AY169694)设计的引物能扩增出特异性片段.以上结果证实该病毒为伪狂犬病毒.  相似文献   

猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒福州株ORF2-7基因结构分析     

魏宏  林锋强  周伦江  王隆柏  庄向生 《中国畜牧兽医》2007,34(1):82-85

用RT-PCR方法分段扩增出猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒（PRRSV） FZ株的5条cDNA片段，分别克隆到pMD-18T载体并进行测序，按顺序将这些序列进行拼接得到FZ株ORF2-7编码框序列，测序结果表明该序列长度为3272bp，与BJ 4株、VR 2332株、CH-1a 株和HB-1株核苷酸同源性分别为99.1%、98.9%、93.2%和93.2%。  相似文献   

伪狂犬病病毒FJ-2015株主要免疫原基因的遗传进化分析     

陈秋勇  吴学敏  车勇良  陈如敬  王晨燕  刘玉涛  严山  王隆柏  周伦江 《中国预防兽医学报》2018,(1)

为了解伪狂犬病病毒(PRV)变异株主要免疫原相关基因的序列遗传特征,本研究对PRV FJ-2015株g B、g C和g D基因进行克隆和测序分析。结果显示,FJ-2015株3个主要免疫原基因推导氨基酸序列与2012年以来国内新分离PRV变异株同源性较高,分别为99.7%~100%、99.6%~100%和98.5%~99.8%;而与国外分离株氨基酸同源性较低,分别为96.9%~97.5%、93.1%~93.3%和97.3%~98.8%,其中与疫苗株Bartha-K61同源性最低,为96.9%、93.1%和97.3%;氨基酸比对显示,与经典病毒株相比,该病毒株发生多个位点的一致性替换、插入或缺失,并处于重要的抗原表位区;遗传进化关系表明,该病毒株g B基因遗传演化与分离时间和分离国家相关,g C基因显示遗传多样性,而g D基因具有一定的福建区域性遗传演化关系。以上结果表明,PRV FJ-2015属于PRV变异株,与其它分离株存在一定的遗传差异。本研究丰富了猪PRV流行的分子特征。  相似文献   

猪博卡病毒非结构蛋白NP1基因的克隆及基因分型研究     

陈如敬  吴学敏  车勇良  王隆柏  严山  魏宏  刘玉涛  周伦江 《中国畜牧兽医》2015,42(2):292-297

为明确猪博卡病毒福建株非结构蛋白NP1的特征,本研究根据GenBank中登录的非结构蛋白NP1的基因特征,设计特异性引物从一份患有断奶仔猪多系统衰竭综合征的仔猪肺脏和淋巴结基因组DNA中扩增到猪博卡病毒非结构蛋白NP1的全长基因序列。测序结果显示,本试验克隆的猪博卡病毒非结构蛋白NP1的基因全长为675bp,编码有224个氨基酸,其与美国株猪博卡病毒(OH110株)核苷酸同源性最高,达97.3%,但与美国株猪博卡病毒(IN109-1株)核苷酸同源性仅为81.8%;与英国北爱尔兰野猪博卡病毒(F41株和64-1株)同源性均不高,分别为82.5%和80.9%;与猪博卡病毒(H18株)核苷酸同源性最低,仅为43.8%。通过对猪博卡病毒代表株进行核苷酸同源性比对分析发现,猪博卡病毒存在3个主要的基因群,不同基因群非结构蛋白NP1的核苷酸同源性均低于50.0%。结果提示需对猪博卡病毒进行明确的划分,不同来源的猪博卡病毒可细分为3个明显的代表种。  相似文献   

福建省猪-沼-果(草、林、菜)生态养殖模式与应用     

修金生  吴顺意  周伦江  王隆柏  叶财旺 《福建畜牧兽医》2010,32(5):49-52

猪-沼-果(草、林、菜)生态养殖模式是一种低碳、环保、循环利用的生态农业模式,符合养殖模式发展的时代要求。本文针对发展猪-沼-果(草、林、菜)生态养殖模式的目的和意义、养殖模式的基本理论、设计原则、设计要点、应用与推广及注意要点进行系统阐述,并深入分析该养殖模式在福建省内应用的部分典型案例及取得的经济社会效益,为今后这种生态养殖模式在福建省内应用与推广提供参考。  相似文献   

猪场沼气综合利用的研究与应用     

修金生  周伦江  吴顺意  王隆柏 《农业科技通讯》2010,32(11)

猪场沼气综合利用是指将猪粪便、粪尿等猪场污物经沼气池厌氧发酵后,所产生的沼气、沼渣、沼液作为其他生产活动的能源、肥料等系列化的再生利用,真正实现系统内农业资源多层次利用和高效益良性循环.针对猪场沼气综合利用的目的与意义、猪场沼气池构建、沼气产生过程、沼气脱硫技术、沼液利用、示范猪场沼气综合利用效果等进行较系统阐述,为今后进一步开展猪场沼气综合利用的推广与应用研究奠定基础.  相似文献   

猪嵴病毒VP0基因的克隆与序列分析     

陈如敬  修金生  陈晓珞  吴学敏  车勇良  王晨燕  严山  王隆柏  周伦江 《中国畜牧兽医》2015,42(9):2303-2307

本研究根据猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将结果进行拼接后获得猪嵴病毒VP0基因全长并进行相关生物信息学分析。所扩增的目的片段编码有完整的VP0基因开放阅读框,全长为1 098 bp,编码有366个氨基酸,理论等电点为6.71,理论分子质量为38.489 ku,不稳定系数为34.65,最大疏水指数为2.622,最小疏水指数为-2.122。将获得的VP0基因和GenBank中的猪嵴病毒代表株VP0基因序列进行核苷酸同源性比对和遗传进化分析,其与HNXX-4核苷酸同源性最高,为89.1%,与S-1-HUN核苷酸同源性最低,为81.1%。从遗传进化上看,猪嵴病毒VP0基因在遗传进化上呈两个独立的基因亚群,猪嵴病毒中国分离株在两个遗传基因亚群上均有分布。  相似文献   

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒蛋白质组双向电泳方法的建立及优化     

王隆柏  王晨燕  吴学敏  方勤美  车勇良  陈如敬  魏宏  庄向生  周伦江 《中国预防兽医学报》2012,34(5):365-369

为建立高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)蛋白质组双向电泳方法,本研究通过对HP-PRRSV蛋白样品提取、裂解、一向等电聚程序、上样量、染色试剂、显色时间等条件优化,建立了有效的HP-PRRSV蛋白质组学双向电泳方法。优化结果表明采用冻融-超声-裂解提取样品,结合2-D clean-up试剂盒纯化蛋白,按上样量为200μg,采用硝酸银染色,显色6 min,选择适宜的一向等电聚焦参数,能获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。HP-PRRSV蛋白质组双向电泳方法的建立,为开展该病毒蛋白质组和免疫蛋白质组研究奠定了基础。  相似文献