凤眼莲对铜绿微囊藻的化感抑制作用研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

胡廷尖  王雨辰  陈丰刚  严力蛟  练青平  刘士力 《水生态学杂志》2010,31(6):47-51

研究了凤眼莲种植水抽滤液、不同部位的活体凤眼莲和干体凤眼莲的甲醇和丙酮提取物对铜绿微囊藻的化感抑制作用。结果表明：凤眼莲种植水抽滤液及不同部位的提取液均对铜绿微囊藻产生一定的化感抑制作用,并降低了稳定期的铜绿微囊藻产量。10%、50%、100%种植水抽滤液对铜绿微囊藻的抑制率分别81.06%、89.23%和89.78%。凤眼莲不同部位的甲醇和丙酮提取液对铜绿微囊藻的抑制强度不同,其中以根部的甲醇提取液效果最佳。由此得出：凤眼莲作为杀藻剂的材料具有一定的应用前景。  相似文献   

混力康与施其乐对泥鳅水花、夏花苗种的急性毒性试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

王雨辰  胡廷尖  刘士力  李倩  周志明 《齐鲁渔业》2010,(12):10-11

<正>泥鳅营养丰富,并有一定的药用价值,被誉为"水中人参",在国内外市场上十分畅销。我国养殖泥鳅已经有一定的规模,但在人工集约化精养、蓄养的条件下,养殖密度大、养殖过程中操作不当,加之水环境变化诸多因素,致其病害发生日趋严重,制约了养殖规模和产量。目前泥鳅对药物的敏感性资料较少,特别是苗种培育期间,因用药剂量不当造成泥鳅死亡的现象时有发生。为此笔者选择混力康和施其乐2种在江浙沪使用  相似文献   

泥鳅规模化人工繁殖和苗种培育技术操作规范     

胡廷尖  王雨辰  周志明  刘士力  李倩  练青平 《河北渔业》2011,(8):34-36

近年来,由于生态环境遭到破坏,泥鳅天然苗种数量已经远远不能满足养殖需要;一定程度上制约了泥鳅产业化发展.本文为泥鳅规模化繁殖提供参考.  相似文献   

赤眼鳟(♀)×草鱼(♂)及其杂交F1形态差异分析     

胡廷尖  李训朗  黄小红  王雨辰  刘士力  李倩  练青平  胡旭昶 《河北渔业》2011,(9):1-4

运用三种多元分析方法分析了赤眼鳟(♀)×草鱼(♂)及其杂交F1形态差异,结果表明:杂交F1的体长形、头部较尖偏向母本,眼的上部有一红色斑块来源于赤眼鳟母本.体色灰黄或灰绿色似草鱼.主成分分析共计构建了3个主成分,其方差贡献率分别为主成分1(51.6％)、主成分2(13.7％)、主成分3(12.4％).聚类结果显示杂交F...  相似文献   

杂交鳜仔鱼饥饿试验及不可逆点的确定   总被引：2，自引：0，他引：2  

练青平  宓国强  王雨辰  胡廷尖  沈土山 《水产养殖》2011,32(4):36-39

在水温（24±1）℃条件下,对翘嘴鳜（♀）×斑鳜（♂）杂交所得的杂交鳜仔鱼进行饥饿试验,确定其初次摄食饥饿不可逆点（PNR）。研究结果表明：杂交鳜仔鱼4日龄开口,此刻仔鱼卵黄囊已吸收完毕,但油球仍在,仔鱼发育进入混合营养期。7日龄仔鱼油球吸收完毕,进入外源营养期,仔鱼混合营养期仅为3d。杂交鳜仔鱼初次摄食率开始时为15%,高峰期出现在油球即将耗尽时的6日龄仔鱼,可达70%。仔鱼不可逆点出现在7～8日龄,杂交鳜仔鱼具有初次摄食能力的时间为4～5d。  相似文献   

花(鱼骨)(♀)×唇(鱼骨)(♂)杂交F1养殖技术     

练青平  宓国强  胡廷尖  刘士力  李倩  王雨辰 《现代农业科技》2013,(3)

在花(鱼骨)(♀)×唇(鱼骨)(♂)杂交试验的基础上,总结了杂交F1的养殖技术,包括环境选择、夏花鱼种培育、冬片鱼种培育、成鱼养殖等内容,以供养殖户参考.  相似文献   

花(♀)×唇(♂)杂交F_1养殖技术     

练青平  宓国强  胡廷尖  刘士力  李倩  王雨辰 《现代农业科技》2013,(3)

在花(♀)×唇(♂)杂交试验的基础上,总结了杂交F1的养殖技术,包括环境选择、夏花鱼种培育、冬片鱼种培育、成鱼养殖等内容,以供养殖户参考。  相似文献   

鹿茸多肽对TBHP诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响     

赵越超  周高峰  周佳  律广富  王雨辰  黄晓巍 《人参研究》2023,(3):22-24

目的探讨鹿茸多肽(velvet antler peptide,VAP)预处理对叔丁基过氧化氢(TBHP)诱导H9c2大鼠心肌细胞损伤及凋亡的影响。方法采用含10%胎牛血清(FBS)培养液(DMEM)传代培养细胞7d后,将H9c2心肌细胞分为空白对照组(Blank control group)、空白血清组(Blank serum group)、TBHP组(TBHP group)、100 mg·kg^(-1)VAP低剂量含药血清组(TBHP+VAPLgroup)、400 mg·kg^(-1) VAP高剂量含药血清组(TBHP+VAPHgroup)。正常对照组不做任何处理,其余给药组给予VAP处理24h后,给予200μmol·L^(-1)TBHP处理。MTT法检测各组细胞存活率;Hochst染色法检测各组细胞凋亡情况;Western blotting法检测心肌细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达水平。结果MTT检测结果表明,与TBHP组比较,VAP高和低剂量组的H9c2细胞活性升高(P<0.01)。Hoechst染色法结果显示,与空白对照组比较,TBHP组的活细胞减少;与TBHP组比较,VAP高和低剂量组的活细胞增多。Western blotting法检测结果表明,与空白对照组比较,TBHP组上调心肌细胞Bax、Caspase-3蛋白表达水平,降低Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05);与TBHP组比较,VAP高和低剂量组降低Bax、Caspase-3蛋白表达水平,升高Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05)。结论VAP含药血清预处理可保护TPHP诱导的H9c2细胞心肌损伤。通过降低心肌细胞中Caspase-3蛋白的表达或抑制其活性,增加Bcl-2蛋白的表达,降低Bax蛋白的表达,上调Bcl-2/Bax,从而抑制心肌细胞凋亡。  相似文献