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黄藤ISSR反应体系的条件优化 总被引:17,自引:0,他引:17
在利用ISSR技术对黄藤进行分子生物学研究过程中,对影响PCR扩增效果的一些因素,如模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度以及退火温度等指标进行筛选和优化,获得用于黄藤ISSR-PCR分析最适宜的PCR反应条件:20μLPCR反应体积中含有1×缓冲液,20 ng模板DNA,2 mmol.L-1MgC l2,100μmol.L-1dNTP,1.5 U TaqDNA聚合酶,0.4μmol.L-1引物,2%甲酰胺,0.5 mmol.L-1亚精胺.扩增程序为:94℃预变性5 m in;再35个循环:94℃30 s,52℃45 s和72℃1.5 m in;最后72℃延伸7 m in. 相似文献
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利用RAPD标记进行桉树杂交亲本遗传变异的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用RAPD分子标记技术分析了尾叶桉和细叶桉各10个杂交亲本的遗传变异。结果表明,14个随机引物共扩增产生143条谱带,其中在亲本间呈多态性的谱带88条(占61.5%),包括在两个种间呈多态性而在种内无多态性的谱带18条(占12.6%)。尾叶桉和细叶桉两个类群间遗传距离的平均值及其变幅分别为0.365和0.218~0.544:尾叶桉种内个体间遗传距离的平均值及其变幅分别为0.267和0.175~0.338,细叶桉种内个体间遗传距离的平均值及其变幅分别为0.258和0.119~0.378。利用亲本间的遗传距离进行聚类分析,20个亲本可以明显地分为尾叶桉组和细叶桉组,各组有其特征谱带,可以将尾叶桉和细叶桉识别开。试验结果为开展分子标记辅助的桉树杂交亲本选配和杂种子代表现预测奠定了基础。 相似文献
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本文着重讨论华南地区人工林培育的现状和存在问题,进而提出改善的建议.人工林培育的关键是用森林培育理论全面的理解人工林管理,提高森林质量和多功能效益.盲目的追求经济效益是不符合可持续发展的要求,必然导致森林质量下降.必须遵循自然规律进行集约经营,提高产量.强调因地制宜、适地适树是关键. 相似文献
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离子注入对桉树苗期叶性状的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为离子注入生物工程在树木改良研究上提供新的途径。[方法]按1014和1015N+/cm22种剂量处理分别对16个桉树家系的种子进行离子注入,观察注入后苗木的生长情况。[结果]不同家系叶样的湿、干重均达到极显著差异,不同处理的叶干重达到显著差异;桉树的叶长、宽和叶面积在各家系之间达到极显著差异;4个叶指标(叶体积、叶内体积、叶比重和空隙率)在家系和处理间均达到极显著差异;4个叶生理指标除单株叶含水率LWC在处理间差异不明显外,其他(RWC、RWD和EC)均达到极显著差异,说明不同家系的生理状况和抗性能力有差异。[结论]离子注入可引起桉树叶结构的变化;通过选择和离子注入处理可获得抗性强的桉树家系/无性系。 相似文献
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前言桉树原产澳洲,是热带和亚热带地区生长快、用途广、适应性强、经济价值高的优良树种。目前世界上已有96个国家引种了桉树,人工林面积在三千万亩以上,桉树已成为热带、亚热带许多地区和地中海沿岸国家极为重要的速生造林树种。某些国家桉材的产量占其木材总产量的大部分。我国引种按树已有70多年的历史,最先引种于香港、广州、福州、厦门、龙州等地,零 相似文献
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木麻黄科有4个属96个种,天然分布于澳大利亚、东南亚和太平洋群岛,垂直分布于海平面潮线开始至海拔3000m以上的高山。目前,我国引种木麻黄已有:107a的历史,但加世纪80年代中期,我国才开始系统地从事木麻黄种质资源引种工作,开展了木麻黄种质资源收集、保存,优良种源、家系筛选,无性繁殖、共生菌等研究。到目前为止,在我国海南、广东、福建、浙江和广西等省区,引进了2个属(Gasuarina,Allocasuarina)、23个木麻黄种、200多个种源和260多个家系,通过试验筛选出了一些适合不同立地的优良树种、种源或家系,其中短枝木麻黄和山地木麻黄为全分布区种源。加世纪90年代以来,对异木麻黄属树种,进行了重点引进,共引进了10余种异木麻黄属植物,增加了我国木麻黄遗传资源,并对主要木麻黄种质资源进行了保存和利用。引进的木麻黄树种包括田野木麻黄、迪尔斯木麻黄、双针木麻黄、费雷泽木麻黄、休格尔木麻黄、矮木麻黄、滨海木麻黄、利曼氏木麻黄、纳纳木麻黄、沼泽木麻黄、小松木麻黄、多纹木麻黄、森林木麻黄、轮生木麻黄、山神木麻黄、鸡冠木麻黄、细枝木麻黄、短枝木麻黄、粗枝木麻黄、大木麻黄、山地木麻黄、肥木木麻黄、小齿木麻黄。论文着重介绍了我国木麻黄种质资源的引种驯化历史、研究、保存现状等。 相似文献
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植物天然居群表型变异研究的几个热点问题 总被引:7,自引:0,他引:7
植物天然居群表型变异研究可以为植物遗传改良提供基础资料,也有助于了解植物适应性、探究其进化方式与机制,目前仍为许多学者所热衷。学者们似乎更倾向于通过天然居群表型变异研究探讨植物适应性及其形成机制。本文从植物适应性研究角度综述了表型变异的空间格局、亲代与子代表型变异的关系以及表型可塑性等热点问题,并且评述了我国天然居群植物表型变异研究现状。 相似文献
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